Cure Proibite: Bjorn Nordenstromt ed il Trattamento Elettrochimico del Cancro

Avvisiamo i nostri affezionati lettori che abbiamo in corso d’opera centinaia di documenti relativi alle terapie sul cancro svolte da autori scomparsi nell’anonimato o esclusi da ogni fonte di informazione mainstream.

Non potevamo esporre solo delle note biografiche e ci siamo sentiti in dovere di mettere a vostra conoscenza le loro ricerche che inevitabilmente necessitano di nozioni tecniche che solo gli addetti ai lavori possono consultare appieno e volendo mettere in pratica in ambito medico scientifico.

La base terapeutica del Dottor Bjorn Nordenstromt ricalca i principi Nikola Tesla e per quanto voluminoso possa sembrare questo editoriale è nulla in confronto a quello che abbiamo avuto modo di scoprire nei meandri della rete e del DeepWeb.

Un po alla volta, abbiate pazienza, avrete modo di conoscere il frutto di tutte nostre ricerche che vi anticipiamo saranno inevitabilmente ricche di allegati che non possono nella maniera piú assoluta essere travisate per la loro importanza.

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CURE CENSURATE: BJORN NORDENSTROMT

IL Dr. Bjorn Nordenstrom. Era professore emerito di radiologia diagnostica presso l’Istituto e l’Ospedale Karolinska di Stoccolma, Svezia, ed ex presidente dell’Assemblea dei Nobel. Aveva ottenuto un risultato molto simile a quello di Rife, utilizzando un sistema di terapia elettrica per ridurre i tumori cancerosi in un numero significativo di casi considerati non trattabili con altre terapie antitumorali.

Il cancro è la proliferazione incontrollata delle cellule. Studiando le frequenze elettromagnetiche, Nordenstrom ha determinato che la divisione cellulare è associata al potenziale elettrico transmembrana (differenza di carica all’interno della cellula e all’esterno della membrana cellulare). Quando questo fattore si abbassa, si innesca la divisione cellulare. Egli concluse quindi che il cancro era un fenomeno elettrico.

Il dottor Bjorn Nordenstrom è stato un gigante nel campo della medicina. Ha scritto un libro intitolato Circuiti elettrici biologicamente chiusi: Clinical, Experimental and Theoretical Evidence for an Additional Circulatory System. Il suo lavoro sul trattamento del cancro attraverso l’uso di protocolli di trattamento elettrochimico è ora lo standard in molte parti del mondo, soprattutto in Cina e in Europa. Purtroppo, l’AMA non riconosce il suo lavoro in questo caso.

Ogni anno vengono spesi oltre 150 miliardi di dollari per farmaci e trattamenti contro il cancro. Purtroppo, non c’è molto denaro da guadagnare in qualcosa di semplice come la medicina energetica delle frequenze vibrazionali. Einstein ha dimostrato che siamo tutti vibrazioni che risuonano a frequenze diverse. Tesla disse: “Per scoprire i segreti dell’universo, pensate in termini di energia, frequenza e vibrazione”. Il suono si basa su questo. Edgar Cayce ha detto: “Il suono è la medicina del futuro”. L’universo è nato con la vibrazione del suono, il big bang, la parola fatta carne. Quindi, perché non trattare la vibrazione con la vibrazione?

ASSOCIAZIONE INTERNAZIONALE PER I CIRCUITI ELETTRICI BIOLOGICAMENTE CHIUSI (BCEC) IN MEDICINA E BIOLOGIA

Negli anni Cinquanta, un radiologo e chirurgo svedese brillante, curioso e altamente innovativo, il dottor Björn E.W. Nordenström , si interessò alle striature, agli spuntoni e alle corone che vedeva nelle immagini a raggi X dei tumori polmonari (terza foto, da: “Exploring BCEC-Systems”, Nordic Medical Publications, Stoccolma (1998)). Quando il Dr. Nordenström discusse le sue osservazioni con altri medici, molti dei suoi colleghi non videro nulla. Altri attribuirono i fenomeni ad artefatti dell’immagine.

Il Dr. Nordenström conosceva bene le reazioni negative dei suoi colleghi. Con l’aumentare dei suoi successi, divenne responsabile della Radiologia Diagnostica del Karolinska Institute di Stoccolma, in Svezia. È stato inoltre autore o coautore di oltre 150 pubblicazioni in radiologia, elettrobiologia e farmacologia. È stato membro dell’Assemblea dei Nobel dal 1967 al 1986 e ha ricoperto la carica di Presidente dell’Assemblea nel 1985. Anche con queste credenziali, molte delle sue idee, come l’agobiopsia e il cateterismo con palloncino, incontrarono inizialmente una notevole opposizione da parte dei suoi colleghi.

Nel 1965, il Dr. Nordenström iniziò un’indagine scientifica sulle sottili anomalie che osservava nelle immagini radiografiche dei tumori polmonari. Dopo anni di esperimenti e analisi molto accurate, giunse alla conclusione che le striature, i picchi e le corone visibili nelle radiografie dei tumori polmonari erano il risultato del movimento dell’acqua, degli ioni e della ristrutturazione di alcuni tessuti dovuta all’influenza di vari fenomeni elettrici ed elettrochimici.

Con il progredire delle sue attività di ricerca, il Dr. Nordenström ha proposto un modello di guarigione ad anello chiuso, circolatorio e autoregolato, molto più dettagliato e completo dei modelli convenzionali di guarigione delle ferite. Il modello del Dr. Nordenström prevede vari circuiti elettrici biologicamente chiusi (BCEC), in grado di utilizzare una serie di percorsi fisiologici e di influenzare la struttura e la funzione di una varietà di tessuti e organi. In sostanza, ha descritto un altro sistema circolatorio in cui la circolazione continua di energia e le correnti elettriche circolanti supportano la guarigione, il metabolismo, la crescita, la regolazione, la risposta immunitaria, ecc.

Utilizzando la sua teoria BCEC, il Dr. Nordenström ha sviluppato la terapia elettrochimica (EChT), una tecnica elettroterapeutica minimamente invasiva per il trattamento dei tumori e degli emangiomi. L’EChT assiste i normali processi di guarigione elettrochimica BCEC dell’organismo, integrando e aiutando i campi elettrici e le correnti endogene naturali che supportano il processo di guarigione.

L’EChT offre una tecnica a basso costo, adatta al paziente e altamente efficace per il trattamento dei tumori localizzati. La EChT è altamente complementare e può essere somministrata con altre modalità terapeutiche. La EChT non ha i gravi effetti collaterali associati alle terapie convenzionali e l’esperienza ha dimostrato che la EChT non presenta una significativa resistenza terapeutica con applicazioni ripetute, come spesso accade con le terapie convenzionali.

Un’ampia panoramica su BCEC ed EChT (e sul loro rapporto con la guarigione delle ferite e con altre applicazioni elettroterapeutiche), nonché sulla denominazione più appropriata di EChT come NEAT- EChT, è contenuta nel libro: “Dispositivi elettroterapeutici: Principles, Design and Applications” (Artech House, Boston, MA (2007)) del Presidente Emerito IABC, Dr. George O’Clock (si veda anche http://www.georgeoclock.readywebsites.com). Presentazione del 23 ottobre 2008 del Colloquio di Ingegneria Elettrica e Informatica (ECE) dell’Università del Minnesota intitolato “Principi elettroterapeutici: Applicazioni nel cancro, nella guarigione delle ferite e nelle malattie del sistema visivo, è disponibile all’indirizzo http://www.unite.umn.edu. Un DVD di questa presentazione è disponibile presso il Dipartimento ECE dell’Università di MN. Il Dr. O’Clock sembra aver scritto il primo libro scientificamente rigoroso (ma accessibile e relativamente facile da capire) sui dispositivi elettroterapeutici, che combina le basi tecniche, biologiche, legali e cliniche essenziali con alcune linee guida per i protocolli di trattamento. Due dei capitoli trattano i principi e i dispositivi magnetoterapici. Questo libro è stato dedicato al Dr. Nordenström.

Come indicato nel paragrafo precedente, le teorie e i risultati clinici del Dr. Nordenström non si limitano al cancro. Gran parte di ciò che ha fatto si applica anche alla guarigione delle ferite e a particolari branche della guarigione delle ferite associate a varie forme di malattie visive (degenerazione maculare, retinite pigmentosa, malattia di Stargardt, retinopatia diabetica, glaucoma, neuropatia, ecc.) I risultati dei recenti studi clinici guidati e supervisionati dalla FDA e portati a termine con successo sono incorporati nel seguente sito web.

Da: B.E.W Nordenström, Biologically Closed Electric Circuits, Nordic Medical Publications, Stockholm (1983); B.E.W Nordenström, The American Journal of Clinical Oncology, Vol. 12, 1989; B.E.W. Nordenström, The European Journal of Surgery, Supplement 574, 1994; G.D. O’Clock, Proceedings of the Fourth International Symposium on Biologically Closed Electric Circuits, October 26-29, 1997; B.E.W. Nordenström, Exploring BCEC-Systems, Nordic Medical Publications, Stockholm (1998); Y.L. Xin, et. al., Journal of the IABC, Vol. 1, January-December, 2002; G.D. O’Clock, German Journal of Oncology, Vol. 33, 2001; G.D. O’Clock, Electrotherapeutic Devices: Principles, Design and Applications, Artech House, Boston, MA (2007); G.D. O’Clock and J.B. Jarding, “Electrotherapeutic Device/Protocol Design Considerations for Visual Disease Applications,” Proceedings of the 31st International IEEE Engineering in Medicine and Biology Society Conference, EMBC ’09, Minneapolis, MN September 2-9, 2009.

Per maggiori informazioni sui libri pubblicati da B.E.W. Nordenström, ”contatto”

La comprensione della BCEC richiede l’uso di alcune nozioni di matematica e fisica delle scuole superiori, oltre a un apprezzamento per la storia. Oltre 140 anni di ricerche sulla guarigione delle ferite hanno dimostrato che un sito di lesione ha un potenziale elettrico positivo rispetto al tessuto circostante non lesionato. Anche Björn Nordenström ha determinato che il potenziale elettrico al centro della maggior parte dei tumori è positivo rispetto al tessuto normale che lo circonda. Egli si è reso conto che una ferita, o un tumore, presenta una notevole quantità di degradazione cellulare (lisi) al suo centro, rendendo questa regione carica positivamente e altamente acida. Pertanto, rispetto al tessuto normale circostante, il sito della ferita o del tumore aveva le proprietà di una batteria a celle umide, producendo un potenziale positivo tra il centro e la periferia della ferita o del tumore.

Il potenziale elettrico positivo al centro della ferita o del tumore può produrre una corrente in un mezzo elettricamente conduttivo. All’aumentare della conduttività del mezzo, diminuisce la resistenza elettrica, che tende a “impedire” o limitare il flusso di corrente (impedenza).

Thomasset fornisce un’immagine (prima figura, da: Journal of the IABC, Vol. 1, gennaio-dicembre, 2002) che mostra le correnti elettriche ad alta frequenza che scorrono attraverso le cellule e le correnti elettriche a bassa frequenza che scorrono all’interno del liquido interstiziale intorno a varie cellule. Se la fonte del potenziale elettrico è un sito di lesione o un tumore, la corrente risultante sarà più una corrente continua. In questo caso, la maggior parte della corrente fluirà intorno alle cellule all’interno del fluido interstiziale e l’impedenza sarà relativamente alta. Inoltre, se la corrente elettrica è costituita principalmente da ioni in movimento, anche le dimensioni dello ione costituiscono un fattore di impedenza rispetto alle sue capacità di attraversare le membrane cellulari o alle sue limitazioni se è limitato a percorsi conduttivi all’interno del fluido interstiziale.

Mentre la corrente scorre a causa della presenza del potenziale del sito di lesione o del sito tumorale, altre funzioni elettricamente dipendenti sono influenzate dal potenziale elettrico. Come la maggior parte delle cellule, i globuli bianchi hanno una carica superficiale negativa. Dal punto di vista della funzione immunitaria, il potenziale positivo al centro della lesione o del tumore tende a favorire la risposta immunologica attirando i globuli bianchi in quel punto. Il campo elettrico prodotto dal potenziale positivo della regione centrale della lesione o del tumore ha anche un effetto sulla porosità capillare (contrazione, che chiude i pori del capillare), come indicato dalla seconda figura.

Nel caso del cancro, finché il tumore esiste, le reazioni litiche al centro del sito tumorale promuoveranno la permanenza del potenziale positivo e del campo elettrico nella regione del tumore. Come indicato dalla seconda figura, con il tumore che agisce come una batteria di cellule umide, esiste un percorso conduttivo per il flusso di una varietà di ioni (compresi gli ioni idrogeno e fosfato) in vari percorsi elettricamente conduttivi vicino al sito del tumore, attraverso i fluidi interstiziali tra le cellule, ai capillari porosi, alle vene e alle arterie e di nuovo ai capillari contratti vicino al tumore.

Il meccanismo primario di conduzione elettrica è ionico in gran parte del percorso elettrico. Il trasferimento di elettroni avviene nelle membrane dei capillari che sono sotto l’influenza della contrazione indotta dal campo elettrico. Sotto l’influenza del centro positivamente caricato del tumore, il trasporto di ioni carichi e di globuli bianchi continua, promuovendo varie attività nel processo di guarigione.

Come mostrato nella seconda figura (dal German Journal of Oncology, Vol. 33, 2001), un flusso di corrente ed energia circolante a circuito chiuso è realizzato dal trasporto di particelle cariche (ioni ed elettroni), che producono correnti elettriche lentamente variabili nel corpo umano, utilizzando varie vie conduttive (fluido interstiziale, vasi sanguigni, fibre nervose, muscoli, ecc.) Le correnti di guarigione variano lentamente rispetto al tempo (in sostanza, sono correnti continue). Questo fatto dimostra che si tratta di un circuito elettrico biologicamente chiuso. Un circuito biologicamente aperto non può sostenere una corrente continua.

In molti dei suoi articoli e libri pubblicati, il Dr. Nordenström sottolinea che le attività del BCEC hanno una profonda influenza sulla struttura e sulla funzione. L’influenza della BCEC sulla funzione è relativamente facile da descrivere. Una volta che il sito della lesione o del tumore produce un campo elettrico, la funzione del sistema immunitario è influenzata dall’attrazione dei globuli bianchi. La funzione capillare (riduzione della porosità dovuta alla contrazione indotta dal campo elettrico) è influenzata dalla presenza del campo elettrico prodotto dall’attività litica vicino al centro del sito. La funzione è influenzata anche dal movimento di ioni da e verso il sito della lesione o del tumore.

Anche la struttura può essere influenzata dall’attività dei BCEC. La foto contrassegnata con “a” (da: Exploring BCEC-Systems, Nordic Medical Publications, Stoccolma (1998)) mostra la radiografia dei tessuti molli del tessuto adiposo mammario prima dell’applicazione di una sorgente a 10 V. Nell’arco di 10 giorni, con 10 V e 1,75 mA di corrente, alcune fibrosi endogene sono scomparse (frecce in “a”), mentre si sono sviluppate grandi quantità di nuovo tessuto fibroso (foto “b”). In questo caso, l’applicazione di un potenziale elettrico, di un campo elettrico e di una corrente elettrica ha contribuito a modificare la struttura interna del tessuto molle.

Il trasporto di acqua per elettroosmosi, nel sito del tumore, può influenzare la struttura e la funzione. Il movimento dell’acqua intorno a vari tumori polmonari ha contribuito ai cambiamenti strutturali che il Dr. Nordenström ha notato per la prima volta nelle sue radiografie e che hanno portato allo sviluppo della teoria BCEC (vedi Home page, terza foto). Quando l’acqua viene allontanata dal tumore tramite l’elettroosmosi, il tumore viene privato di sostanze nutritive e di liquidi e le cellule tumorali e la struttura vascolare della regione affamata d’acqua iniziano a deteriorarsi.

Cambiamenti significativi nella struttura cellulare possono verificarsi anche con l’applicazione di tensioni e correnti che possono verificarsi nei sistemi BCEC. Nordenström ha mostrato cambiamenti significativi nella morfologia dei globuli rossi di mammifero con l’applicazione di correnti a livello di 1 mA. Becker ha riportato prove di dedifferenziazione indotta elettricamente di globuli rossi immaturi a livelli di corrente dell’ordine di una frazione di nA. O’Clock mostra foto del dedifferenziamento dei globuli rossi immaturi a 1 µA, in cui, nell’arco di un periodo di tempo, i globuli rossi passano da una forma concava e a raggiera a una forma ellittica e infine a una morfologia ameboide piatta. O’Clock e Leonard mostrano anche prove di necrobiosi e perdita delle proprietà di aggregazione cellulare per le cellule di linfoma a livelli di corrente di 9 µA.

Uno dei motivi per cui la teoria del BCEC è così importante è che predice i rapidi tempi di trasporto osservati con la risposta del sistema immunitario. I modelli convenzionali di chemiotassi, basati sulla diffusione, sono troppo lenti. Ad esempio, una stima del tempo di diffusione (T) necessario ai globuli bianchi per percorrere 0,2 cm da un capillare a un sito di lesione può essere ottenuta dalla seguente equazione di diffusione:

v = dL/dT = (D/L),

dove v rappresenta la velocità istantanea (in funzione della distanza) del globulo bianco, L è la distanza percorsa e D è la costante di diffusione. Questa relazione è stata tratta da Mombach e Glazier, “Single Cell Motion in Aggregates of Embryonic Cells”, Physics Review Letters, Vol. 76, 15 aprile 1996. Utilizzando una costante di diffusione di 1/100.000 cm/sec. e una distanza di 0,2 cm, la velocità stimata di 0,0001 cm/sec., ricavata dall’equazione sopra riportata, risulterebbe in un tempo di trasporto di 2000 secondi (ovvero, circa 33 minuti) per una cellula che viaggia per 0,2 cm. verso un sito di lesione. Utilizzando la relazione sulla velocità cellulare che coinvolge il coefficiente di chemiotassi e il gradiente di attrazione, tratta da Farrell et al. (Cell Motility and the Cytoskeleton, Vol. 16, 1990), la velocità chemiotattica della cellula è ancora più lenta. Sappiamo che la risposta del sistema immunitario è molto più veloce delle velocità e dei conseguenti tempi di trasporto previsti da queste particolari relazioni matematiche che coinvolgono la diffusione e la chemiotassi standard. Pertanto, è necessario un altro modello fisiologico/immunologico per il movimento delle cellule nella guarigione e nella regolazione, per prevedere velocità e tempi di trasporto delle cellule più realistici.

La teoria del BCEC del Dr. Björn Nordenström fornisce il giusto mix di struttura e funzione fisiologica per ottenere un’espressione matematica che predice velocità e tempi di risposta delle cellule più realistici per il sistema immunitario. Facendo riferimento alla seconda figura, l’attività litica nel sito del tumore può produrre un potenziale elettrico di 30 mV su una distanza di 1 mm. Possiamo ipotizzare che la densità di carica superficiale di un globulo bianco di 20 µm di diametro sia di circa – 2 Coulomb per metro quadrato. Combinando la teoria dei campi elettrici con la meccanica dei fluidi, si può ricavare la seguente relazione di trasporto cellulare BCEC:

F = (Q)(E) = n(v/d)(A),

Dove F è la forza sulla cellula carica dovuta al campo elettrico del sito di lesione, Q è il prodotto della carica superficiale della cellula e dell’area superficiale della cellula, n è la viscosità (approssimativamente 1/1.000 kg./m-sec. per un mezzo fluido corporeo), A è l’area della sezione trasversale della cellula perpendicolare alla direzione di marcia, v è la velocità della cellula e d è lo spessore dello strato limite per una cellula di 20 µm di diametro che viaggia in un mezzo fluido (in questo caso, approssimativamente 0,3 µm per la dinamica dei fluidi a flusso laminare). Applicando questi numeri all’equazione del trasporto cellulare del BCEC, la velocità risultante (v) di 0,1 cm/sec. consente al globulo bianco di raggiungere il sito della lesione in circa 2 secondi. Questo tempo di trasporto rientra nell’intervallo dei tempi di risposta del sistema immunitario osservati per tessuti e organi ed è molto più veloce (di un fattore pari a circa 1.000) rispetto ai tempi di trasporto previsti dai modelli di chemiotassi che si basano sulla diffusione e su concetti fisiologici/immunologici vecchi di oltre 150 anni.

Da: A.L. Thomasset, Lyon Médical, Vol. 21, 1962; R.O.Becker e D.G. Murray, Transactions of the New York Academy of Sciences, Vol. 29, 1967; B.E.W. Nordenström, Biologically Closed Electric Circuits, Nordic Medical Publications, Stoccolma (1983); G. D. O’Clock, Proceedings of the Fourth International Symposium on Biologically Closed Electric Circuits, October 26-29, 1997; B.E.W. Nordenström, Exploring BCEC-Systems, Nordic Medical Publications, Stoccolma (1998); G. D. O’Clock, German Journal of Oncology, Vol. 33, 2001; G.D. O’Clock e T. Leonard, German Journal of Oncology, Vol. 33, 2001; B.E.W Nordenström, Journal of the IABC, Vol. 1, gennaio-dicembre, 2002; A.L. Thomasset, Journal of the IABC, Vol. 1, gennaio-dicembre, 2002; P.J. Rosch e M.S. Markov (eds), Bioelectromagnetic Medicine, Marcel Dekker, New York, NY (2004); G. D. O’Clock, Electrotherapeutic Devices: Principles, Design and Applications, Artech House, Boston, MA (2007).

Video

Dr. Bjorn Nordenstrom – Biology, Electricity, and Cancer

Dr. Bjorn Nordenstrom – Biology, Electricity, and Cancer 2

Biologically Closed Electric Circuits

DISPOSITIVO AD ELETTRODI DESTINATO AD ESSERE INTRODOTTO NEL CORPO DI UN ESSERE VIVENTE
CN1042838

La presente invenzione riguarda un dispositivo a elettrodi per l’inserimento temporaneo dell’organismo, principalmente per il trattamento topico dei locali o la misurazione elettrica del tessuto vivente, dopo il corso del trattamento o della misurazione, per poi estrarlo da lì.

Il dispositivo ad elettrodi comprende un membro dell’elettrodo, il membro dell’elettrodo ha un foro che porta al centro dello stesso, può essere inserito in un corpo vivente da trattare o in un tessuto misurato; una parte di alimentazione, e le restanti parti del membro del corpo e mezzi elettricamente isolanti, per l’alimentazione del membro dell’elettrodo, il membro di alimentazione è un flessibile pieghevole e comprende almeno una cavità.

Ad esempio, dal brevetto svedese 8002772-5 anche se già noto per il trattamento del dispositivo elettrodico in vivo tessuto biologico, ma il noto biometrico prima di inserire il dispositivo elettrodico deve essere accoppiato da uno o più elettrodi sulla dimensione dell’anello essere modificato per modificare le dimensioni dell’elettrodo per estendere alla lunghezza desiderata.

Inoltre, su detti mezzi elettrodici sono presenti aperture relativamente piccole per l’alimentazione di vari agenti attraverso il punto centrale della cavità di trattamento e, ad esempio, la reazione è stata rimossa dal punto di trattamento.

La stessa apertura e cavità è stata utilizzata anche per trattare il punto di alimentazione e rimozione degli agenti dal punto di trattamento dei reagenti.

Questa situazione rende difficile o impossibile l’alimentazione e la rimozione simultanea, ad esempio per garantire un trattamento efficace nel punto di raffreddamento.

L’obiettivo della presente invenzione è quello di fornire un dispositivo a elettrodi, che può essere modificato per ottenere più efficacemente le dimensioni desiderate, e meglio utilizzato nel punto di trattamento, e rispetto alle tecniche note precedenti, per migliorare il trattamento del dispositivo a elettrodi punto di consegna della droga e la massa di reazione, l’elettrodo efficace notevolmente ampliato superficie.

Per raggiungere l’obiettivo di cui sopra, il dispositivo a elettrodi secondo l’inizio dell’articolo è progettato in modo tale, cioè senza limitare il numero di aperture che portano al centro del membro dell’elettrodo, le quali aperture sono preferibilmente distribuite in modo uniforme lungo l’intera parte dell’elettrodo.

Dalla descrizione che segue e dai disegni, si evincono altri vantaggi e caratteristiche della presente invenzione.

La Figura 1 mostra i vari componenti che, nell’applicazione o nell’uso di questi componenti, possono essere utilizzati secondo la presente invenzione, i mezzi elettrodici;

La Figura 2 mostra il dispositivo elettrodico inserito nell’organismo vivente nel trattamento topico dell’elettricità secondo l’invenzione;

La Figura 3 mostra lo stesso dispositivo ad elettrodi mostrato nella Figura 2, ma aggiunge un altro tubo, che viene utilizzato per il trasporto di liquidi e/o gas, e per il trattamento di raffreddamento dal punto di trattamento dei siti;

La Figura 4 mostra una vista in sezione di una parte terminale del dispositivo a elettrodi.

In base alla presente invenzione, un elettrodo comprende un filo metallico (o filo), il filo 3 nella sua parte terminale è avvolto a spirale, preferibilmente bifilare, il filo è preferibilmente di platino.

L’estremità del filo 3a, 3b è piegata all’indietro (come risulta dalla Figura 4).

L’elettrodo a filo 2 attraverso il tubo elettricamente isolante, il tubo isolante può essere fatto per esempio di teflon (nome commerciale, teflon), l’altra estremità del filo e che si estende attraverso la cavità 4, e un ciclo è formato alla parte finale, il filo 1 e il tubo 2 sono molto flessibili e possono essere piegati, in modo che l’inserimento è difficile o addirittura impossibile organismo.

Il dispositivo ad elettrodi per l’inserimento in un corpo vivente, un tubo può essere inserito nel tubo 27 e si estende fino alla fine del filo 3a, 3b, per esempio, il manicotto 7 è costituito da un tubo rigido con una parte finale appuntita del inclinato.

L’estremità del lume del filo è disposta a una certa distanza all’interno di detto manicotto 7; la situazione della Figura 4 è chiaramente illustrata.

Inoltre, un dispositivo dotato di una parte terminale filettata a vite 5 viene inserito nel lume del manicotto 7 mediante il mezzo di impugnatura per ruotare la vite, in modo che le estremità con una parte terminale filettata 3a, 3b si combinino per rendere il 7 contro la parete interna delle estremità del manicotto, in modo che l’elettrodo a filo 1 alla sua estremità 3a, 3b del manicotto 7 sia racchiuso tra i mezzi a vite 5. In questo modo, l’insieme assemblato diventa un tubo rigido con una parte terminale appuntita inclinata.

In questo modo, l’insieme assemblato diventa un insieme rigido e può essere inserito nei siti di trattamento desiderati in vivo.

Quando viene inserito, un’estremità del filo 3a, 3b nella posizione desiderata dall’estremità anulare dell’elettrodo in vitro 4 può puntare nel trattamento di una lunghezza effettiva del membro dell’elettrodo è adattata alla dimensione richiesta, lasciando le estremità 3a, 3b ancora inserite a sandwich come descritto sopra, in modo che la lunghezza effettiva del membro dell’elettrodo possa essere un buon adattamento alla dimensione desiderata.

Al termine dell’operazione, ruotando il dispositivo a vite 5 per liberare l’estremità 3a, 3b, lasciarla quando si allenta la punta della vite per il terminale 3a, 3b dall’estremità del manicotto 7 di lancio, quindi, è possibile rimuovere il dispositivo a vite 5 e l’involucro 7.

È ora pronto per l’uso il dispositivo a elettrodi, come mostrato nella Figura 2, come elettricità per trattare i siti di trattamento.

Dal punto di vista dell’elettrodo sembra essere notato che una superficie elettrodica efficace relativamente grande, e un membro dell’elettrodo e un tubo elettricamente isolante 2 stesso è molto flessibile e può essere piegato, in modo che possano essere regolati nel trattamento del punto e muoversi intorno ad esso.

Attraverso il tubo 2, vari agenti possono essere forniti al punto di trattamento, o rimossi dal punto di trattamento, il membro dell’elettrodo da un numero indefinito di generare un’apertura alternata 1, le aperture sono situate tra il filo bifilare intorno alle bobine.

Se necessario o desiderato, all’apparato elettrodico della presente invenzione può essere collegato, ad esempio, un tubo con una linea supplementare in teflon (nome commerciale, teflon) costituito da un tubo flessibile 6, il tubo supplementare può essere inserito nella cavità interna del tubo 2 .

La linea aggiuntiva 6 può essere preferibilmente inserita attraverso il tubo 2, e un membro dell’elettrodo in una distanza relativamente lunga in una posizione del membro sporgente nel centro dell’elettrodo richiesto, che può essere fornito attraverso un condotto 6 come un agente di raffreddamento, e il reflusso può trasportare tra la parete interna della parete del tubo 6 del tubo 2, ottenendo così il trattamento punto a punto il trasporto da e verso il trattamento di un essenzialmente perso a piedi un trasporto barriera molto efficace e un trasporto ciclico.

Quando l’uso desiderato dell’elettrodo è finito, rimuovere la linea aggiuntiva 6, e successivamente tirando l’anello 4, il membro dell’elettrodo un esteso verso l’esterno, attraverso il tubo 2 senza danneggiare i tessuti circostanti del corpo vivente, e poi il tubo 2 fuori.

APPARECCHIO PER LA FORNITURA DI ENERGIA ELETTRICA AL TESSUTO BIOLOGICO PER SIMULARE IL PROCESSO DI GUARIGIONE FISIOLOGICA
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La presente invenzione riguarda un dispositivo per l’erogazione di energia elettrica ai tessuti biologici, la cui testa di erogazione ha lo scopo di contribuire a sostenere un’ampia varietà di processi fisiologici, tra cui la guarigione di alcune condizioni patologiche, e la variazione delle diverse fasi di crescita, ad esempio l’attenuazione del flusso sanguigno, il dolore cronico, il fluido tissutale, ecc.

L’apparecchio comprende almeno due elettrodi collegati a una sorgente di tensione continua, dove uno degli elettrodi da posizionare sul loro ciclo fisiologico e patologico – aiutare a sostenere il ciclo fisiologico di essere un tessuto biologico o un tessuto biologico, e l’altro elettrodo dovrà essere posizionato in modo tale che un tessuto biologico a una distanza da una posizione tale che il ciclo conduttivo è formato tra i due elettrodi, la sorgente di tensione è disposta a fornire una corrente attraverso gli elettrodi attraverso il tessuto biologico.

Nell’arte precedente, sappiamo che l’elettrodo può fungere da intermediario nella porzione di tessuto da trattare o all’esterno del tessuto biologico verso un diverso design di alimentazione.

In questo caso, il sistema di elettrodi è collegato a un emettitore di corrente appositamente progettato.

Questo emettitore di corrente, noto soprattutto grazie al brevetto svedese 7812092-0 del tipo descritto come utilizzato per distruggere il tessuto tumorale.

Può essere utilizzato anche nell’elettroterapia diatermica ad alta frequenza, ad alta potenza in ingresso, per ottenere la coagulazione dei tessuti.

Ci sono anche i ben noti metodi applicati attraverso gli elettrodi inseriti nella stimolazione per promuovere la guarigione delle fratture, e un metodo di frattura nel circuito esterno per applicare una costante o alternata dal campo elettromagnetico Helmholtz.

A nostra conoscenza, questi metodi di arte precedente non sono da trattare nel tessuto sulla base dei requisiti fisiologici, e tali requisiti in una serie di aree chiave, non è finora noto.

L’oggetto principale della presente invenzione è quello di fornire un apparecchio, una corrente in questo dispositivo può essere adattato per trasmettere tessuto fisiologico e patologico in risposta al cambiamento, in modo da ottenere buoni risultati.

Il modo descritto per l’apparecchio utilizzato per raggiungere l’oggetto di cui sopra è progettato in modo che, al fine di simulare il processo di guarigione fisiologico, l’ampiezza di detta fonte di tensione fornisce una corrente alternata con il tempo, la corrente

Il valore assoluto dell’ampiezza degli estremi è inferiore all’ampiezza del tempo immediatamente precedente dei valori estremi assoluti e induce una corrente alternata nel processo descritto sopra viene ripetuto più volte.

Dalla seguente breve descrizione dei disegni e dalla relativa discussione è più facile comprendere la natura dell’invenzione e i suoi vari aspetti.

Nei disegni:

La Figura 1 è uno schema a blocchi di una sorgente di tensione appropriata che illustra l’opzione;

La Figura 2 è un grafico della tensione in funzione del tempo.

In riferimento ai disegni.

Dispositivo di terapia corrente con diverse incarnazioni della presente invenzione a seconda dello stato patologico dell’alimentazione necessaria per sostenere un diverso o alterato in base ai requisiti.

Questi requisiti (devono essere pianificati in anticipo prima di effettuare diverse cure) possono essere utilizzati nella presente invenzione, in un’incarnazione, possono essere preparati da diverse funzioni in un determinato programma.

Utilizzando queste funzioni possono essere programmate con un’ampia gamma di prodotti, la presente invenzione può essere applicata a diversi stati, come la guarigione di fratture o ferite, l’artrite reumatoide, il glaucoma, il trattamento del tessuto tumorale e simili.

I presenti inventori hanno molti anni di esperienza pratica e di trattamento dei pazienti oncologici, sulla base di analisi dell’osso in cui la presente invenzione è quello di contribuire a sostenere la guarigione del tessuto come un esempio, e questa guarigione frattura fondamentale sembra sempre in conformità con la presente invenzione.

Secondo il principio principale in tutte le fratture o altre lesioni tissutali produrrà la degradazione naturale dell’organizzazione, l’organizzazione causerà la degradazione naturale della polarizzazione elettrochimica rispetto al suo ruolo nel tessuto danneggiato tessuto circostante non danneggiato.

Questa polarizzazione è caricata positivamente all’inizio, la dimensione della grandezza di alcune centinaia di millivolt, e la polarizzazione del materiale elettroluminescente che forma l’organizzazione del sistema di trasmissione dell’energia elettrica.

Gli attuali inventori hanno recentemente applicato il principio principale descritto in dettaglio subito sotto ai tubi di vetro in un paziente in vivo, negli animali e nei casi di prova.

Il principio principale comprende alcuni fatti precedentemente sconosciuti, come una nuova caratteristica dei vasi sanguigni, la parete dei vasi sanguigni che è superiore alla resistività del mezzo conduttivo (cioè il plasma).

Attraverso i vasi capillari con capacità intermedia di trasmissione di energia, il ruolo della sovrapposizione del campo di forza elettrica, la contrazione parziale dei capillari.

Pertanto, la formazione del trasporto di ioni attraverso le cellule endoteliali capillari e l’orifizio di fuoriuscita tra di esse

I canali ionici sono bloccati, per cui si esclude il ruolo della pressione osmotica e della perdita capillare peggiore dell’impatto e della gravità.

D’altra parte, il campo elettrico è sovrapposto dalla consegna del primo della proteina globulare con Peter Mi Xieer (Peter Mitchell) nella membrana mitocondriale interna dimostrato, e questo può indicare la presenza di membrana delle cellule endoteliali in un modo per indurre elettroni attraverso la migrazione delle cellule endoteliali.

Così il trasferimento di elettroni nella reazione dell’elettrodo produce l’equivalente dei fenomeni elettroforetici dei fenomeni biologici.

Pertanto, l’energia elettrica generata nella parte danneggiata può guidare gli ioni nei vasi sanguigni e il flusso del liquido interstiziale del tessuto conduttivo.

Questo è il principio di base del materiale durante il processo di guarigione del danno indotto nel sito di trasporto.

Questo sistema consente la trasmissione di ioni negativi nel tessuto nella fase del sito di lesione accumulato carico positivo, mentre l’esclusione di ioni positivi.

In una fase successiva, diventato il sito di lesione rispetto alla porzione periferica diventa carico negativamente, i sistemi di trasmissione di corrente sono stati identificati e un piano speciale, il processo di inversione di trasferimento di corrente, in modo che gli ioni positivi si accumulano, lesione di esclusione degli ioni.

Caratterizzato dal fatto che l’anello, vicino al tessuto circostante secondo un uso conforme alla presente invenzione, la fluttuazione della differenza di potenziale è attenuata.

Per la guarigione della parte lesa di ogni organizzazione sono necessari sia anioni che cationi, ma questi ioni devono essere determinati dall’ordine di utilizzo.

La quantità totale di corrente da trasmettere è la chiave.

Questa può essere calcolata in base alle dimensioni del tessuto danneggiato.

Gli esperimenti hanno confermato che l’energia totale rilasciata nel sito della lesione e in grado di fornire energia per la guarigione delle lesioni – una relazione diretta tra la quantità di corrente trasferita.

In parole povere, nel normale processo di guarigione, la guarigione stessa del sito di lesione fornirà l’energia necessaria alle parti danneggiate.

Se il danno tissutale è di natura completamente positiva, che si accumula solo nell’anione, e dove il catione viene respinto.

Per ragioni naturali, il processo di guarigione richiede sia anioni che cationi.

È stato dimostrato in esperimenti su animali che il potenziale di fluttuazione del sito di lesione varia lentamente con il tempo.

Pertanto, per un determinato sito di lesione, la trasmissione degli ioni è destinata a essere influenzata soprattutto dalle proprietà conduttive del tessuto circostante.

In presenza di una buona conduttività, l’energia elettrica in un determinato sito di lesione può essere caricata positivamente e nella fase negativa della fase in un breve periodo di tempo una quantità sufficiente di trasferimento di ioni, cioè guarire rapidamente il sito di lesione.

In condizioni di scarsa conducibilità, questi processi richiedono un tempo di trasmissione più lungo.

Le camere possono anche avere bisogno di una fonte di corrente regolabile per supportarli.

Esperimenti pratici abbiamo studiato l’erosione del modello d’onda della guarigione delle fratture, il grafico mostra la polarità, rispettivamente, e la tensione elettromotrice durante il tempo di guarigione di una determinata dimensione nel sito di lesione desiderato per la trasmissione.

Determinare le dimensioni del sito della lesione prima del trattamento può essere metodi non invasivi, come i raggi X, la tomografia computerizzata a raggi X e la risonanza magnetica e così via.

Poiché il rilascio di un piccolo danno da decadimento fornisce l’equivalente di una grande variazione di tensione dell’energia di lesione, attraverso la determinazione delle dimensioni della lesione è possibile calcolare la quantità di trasferimento di ioni necessaria per ogni fase di guarigione delle lesioni.

Questa corrente può essere calcolata, e la presente invenzione è accoppiata ai punti dati di tempo, o quando il percorso di corrente rilevando l’aumento di tensione effettiva dell’invenzione per consentire di fare una fase appropriata in un periodo di tempo predeterminato sufficiente livello di trasmissione ionica da raggiungere.

Con la divulgazione di cui sopra come sfondo, la presente invenzione ha le seguenti proprietà.

È preferibilmente utilizzato, ma l’uso di alimentazione ricaricabile può essere separato dalla carica della batteria, la regolazione della tensione e l’uso della forza al sito di lesione degli ioni positivi e negativi sono guidati fase ed espulsi alla sezione di frattura.

In un’incarnazione, può esserci una tensione positiva applicata in modo soddisfacente all’accumulo di una quantità sufficiente di anioni durante l’adattamento temporale.

Il valore accumulato di corrente necessario per il calcolo dell’anione vicino nel determinare in anticipo le dimensioni del sito di lesione, il livello del flusso di corrente tempo da 0,1 a 10 giorni, preferibilmente circa una settimana, un valore vicino a zero Questo indesiderabile dopo l’inizio della fase elettrica negativa, in modo che la corrente inversa o alternata.

In questo modo, il tempo di integrazione della corrente di programmazione è positivo.

In seguito, le fluttuazioni di tensione, le tensioni mutevoli vengono attenuate fino a quando la parte di frattura non è ancora stabile dal punto di vista clinico, in altre parole, fino a quando la parte danneggiata non è sostanzialmente guarita.

Una sorgente di tensione è selezionata come esempio adatto di incarnazione della presente invenzione è mostrata nello schema a blocchi della Figura 1. Essa comprende preferibilmente una sorgente di tensione CC.

Si tratta preferibilmente di una sorgente di tensione CC utilizzata per caricare una batteria o una batteria di alimentazione CA (non mostrata in dettaglio).

Dopo questa carica dalla fonte di alimentazione CA si raccomanda l’approccio perché evita le interferenze della corrente CA e altri rischi di tensione transitoria della fonte di tensione CC.

La sorgente di tensione CC comprende un orologio controllato da un cristallo, che è in grado di controllare l’orologio.

La progettazione del processo di trattamento.

Il display dell’orologio misurato in tempo reale è di tipo appropriato.

Al centro di un orologio, ad esempio, attraverso un relè (non mostrato in dettaglio), i due generatori di corrente che agiscono sull’interruttore reed 6 4 e 5 sul lavoro per aumentare o diminuire il collegamento al paziente dai due contatti 7 e 8 genera una corrente, la corrente attraverso la porzione di tessuto da trattare con la tecnica di impianto chirurgico degli elettrodi (non mostrati) da fornire per aiutare a sostenere il ciclo fisiologico del tessuto biologico.

Come mezzo supplementare di un orologio a cristallo controllato o in alternativa, naturalmente, possono essere fornite apparecchiature di controllo del processo (non mostrate) per il programma utilizzato, in modo che per mezzo dei dispositivi possano essere ottenuti in precedenza dati empirici, e il trattamento di tali limiti Per il tempo corrente, la tensione, la corrente, o trovato durante i valori ??rilevato in modo appropriato al generatore di corrente 6 genera intervalli, il grado di variazione del valore iniziale generando effetto.

Ciò significa, in particolare, che è possibile rilevare più rapidamente il risultato del processo di guarigione, determinando così con sostanziale precisione quando la fase di introduzione del caso cambia la corrente del processo di guarigione.

La sorgente di tensione continua comprende inoltre una corrente continua o transitoria proveniente dal generatore 10, che viene catturata dal dispositivo di commutazione 6 e visualizzata sul display 3 della tensione e della corrente effettive dello strumento.

Il misuratore di carica 11 è collegato in modo continuo al generatore di corrente 6 e il suo valore viene visualizzato sul display 3.

In questo caso, il misuratore di carica 11 è necessario perché, come già detto, la quantità di carica che deve essere fornita dal tessuto danneggiato è direttamente correlata all’entità della lesione stessa.

Dopo aver applicato una quantità sufficiente di corrente al sito di trattamento, l’alimentazione può essere ridotta manualmente a zero.

D’altra parte, l’uso di un dispositivo di programmazione, la quantità di carica può essere programmata con la quantità di carica applicata contatti 7 e 8 sono confrontati, quando questi valori ??sono uguali, la corrente viene ridotta a zero, e / o dal generatore di corrente 6 automatico alimentazione alternata.

Inoltre, si dovrebbe apprezzare che, come supplemento o aspetto alternativo, nel generatore di corrente prima di avviare l’alimentazione dal tessuto biologico utilizzando elettrodi impiantati per rilevare la direzione del processo di guarigione fisiologico corrente, e una corrente viene emessa dal generatore di corrente 6 direzione per adattarsi alla direzione corrente.

In genere, tuttavia, l’inizio più appropriato è quello che corrisponde al naturale processo di guarigione fin dall’inizio con

Il tessuto danneggiato viene inviato al tavolo della corrente per iniziare il trattamento.

Aumentando la corrente, rispettivamente, tramite un orologio di controllo a relè 1 emesso dal generatore di corrente 6 e la riduzione del tempo è possibile controllare la corrente per aumentare e diminuire gradualmente, naturalmente per mezzo di mezzi appropriati in modo che la corrente sia continuamente aumentata e diminuita.

La figura 2 illustra il generatore di corrente 6 con i contatti 7 e 8 aggiunti alle estremità della curva di tensione in funzione del tempo, perché (nella resistività del tessuto biologico in condizioni relativamente costanti) rispetto alla corrispondente variazione di corrente è sostanzialmente, facile da controllare il comparatore di tensione.

Qui l’asse del tempo T in FIG comprende circa 3 o 4 settimane di tempo, e può essere chiaramente visto dal grafico, l’intervallo di tempo e la fine della curva smorzata asintoticamente tendono a zero.

La corrente iniziale è applicata al primo massimo di pochi secondi, il più lungo richiede alcuni minuti, d’altra parte, il valore massimo a zero dal cambiamento è graduale o continuo, che è durato da 0,1 a 2 giorni, fino a 7 ~ 10 giorni, e poi continuare a cambiare la corrente al massimo negativo e poi di nuovo a zero, il tempo richiesto per questa sezione è sostanzialmente lo stesso come descritto sopra, cioè, (quando la corrente o la tensione è tipicamente, ma non necessariamente così non, zero) due alternando con ogni distanza successiva tra i punti è di circa sette giorni.

Aggiungiamo quindi agli elettrodi 7 e 8 dei contatti di corrente alternata molto lenti.

Dopo aver alternato il senso della corrente per 3 o 4 volte, la ferita è praticamente guarita, ma c’è la condizione che l’elettricità totale applicata all’organizzazione debba corrispondere alle dimensioni della ferita.

La presente invenzione non deve essere interpretata come una limitazione del contenuto mostrato nei disegni e descritto sopra che nella presente descrizione senza discostarsi dalle rivendicazioni allegate a condizione che lo spirito e la portata di esso è previsto che molte variazioni e modifiche.

Dispositivo a elettrodi destinato a essere introdotto nel corpo di un essere vivente.
US4974595

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Un dispositivo a elettrodi destinato a essere introdotto temporaneamente nel corpo di un essere vivente e a trattare essenzialmente a livello locale o a misurare elettricamente i tessuti biologici del corpo al suo interno per poi essere rimosso dopo il trattamento o la misurazione. Tale dispositivo elettrodico comprende una parte elettrodica (1), dotata di un’apertura al centro e inseribile nel tessuto corporeo da trattare o misurare, e una parte di alimentazione (2), isolata elettricamente dalle altre parti del corpo, per l’erogazione di elettricità a tale parte elettrodica (1), la quale parte di alimentazione (2) è resa flessibile e contiene almeno un canale. Tale parte elettrodica (1) presenta un numero illimitato di aperture al centro, preferibilmente distribuite in modo uniforme lungo l’intera parte elettrodica (1).

CONTESTO DELL’INVENZIONE

La presente invenzione riguarda un dispositivo a elettrodi destinato a essere introdotto temporaneamente nel corpo di un essere vivente per trattare localmente o misurare elettricamente i tessuti biologici del corpo. Dopo aver eseguito il trattamento o la misurazione, il dispositivo viene rimosso dal corpo.

Il brevetto svedese n. 8002772-5 illustra un dispositivo a elettrodi di tipo precedente per il trattamento di tessuti biologici all’interno di un essere vivente. Questo dispositivo elettrodico noto deve essere adattato, prima di essere introdotto nel corpo, aggiungendo uno o più anelli elettrodici per adattare l’estensione dell’elettrodo alle dimensioni richieste.

Il dispositivo elettrodico noto del brevetto svedese n. 8002772-5 è inoltre dotato di aperture relativamente piccole per l’alimentazione di vari agenti attraverso il canale centrale fino al punto di trattamento e per la rimozione, ad esempio, dei prodotti di reazione dal punto di trattamento. Queste aperture e il canale centrale sono utilizzati anche per l’alimentazione e la rimozione dal punto di trattamento. Ciò rende difficile o impossibile l’alimentazione e la rimozione simultanee, ad esempio per garantire un raffreddamento efficiente del punto di trattamento.

L’obiettivo della presente invenzione è quello di fornire un dispositivo elettrodico che si adatti in modo più efficiente alle dimensioni richieste, preferibilmente in situ nel punto di trattamento, e che fornisca un trasporto migliore verso e dal punto di trattamento e una superficie elettrodica effettiva più ampia rispetto alle tecniche precedentemente conosciute.

BREVE DESCRIZIONE DEI DISEGNI

La FIG. 1 mostra le varie parti che possono essere utilizzate per il dispositivo a elettrodi secondo la presente invenzione;

FIG. 2 mostra un dispositivo a elettrodi secondo la presente invenzione durante un trattamento locale con elettricità in situ in un essere vivente;

FIG. 3 mostra lo stesso dispositivo mostrato in FIG. 2, ma integrato con un canale aggiuntivo per il trasporto di liquidi e/o gas da e verso il punto di trattamento e per il raffreddamento del punto di trattamento, rispettivamente; e

FIG. 4 mostra una vista in sezione attraverso l’estremità distale del dispositivo a elettrodi della presente invenzione.

DESCRIZIONE DETTAGLIATA

Come si vede in FIG. 1, la parte dell’elettrodo 1 secondo la presente invenzione comprende un filo che a un’estremità 3a, 3b è preferibilmente avvolto a bifilare. Il filo dell’elettrodo 1 è preferibilmente di platino. Le estremità distali 3a, 3b del filo sono piegate all’indietro, come meglio evidenziato in FIG. 4. Il filo dell’elettrodo passa attraverso un tubo isolato elettricamente 2, ad esempio in teflon (nome commerciale), e l’altra estremità 4 del filo attraversa e sporge dal tubo 2 ed è terminata da un’ansa. Il filo 1 e il tubo 2 sono molto flessibili e possono essere piegati. Pertanto, è difficile o impossibile introdurli in un essere vivente.

Per introdurre il dispositivo elettrodico in un essere vivente, si inserisce nel tubo 2 una cannula 7 che comprende, ad esempio, un tubo rigido in acciaio con la punta smussata obliquamente e che si estende fino alle estremità distali 3a, 3b di tale filo, come si vede in FIG. 4. Le estremità distali 3a, 3b del filo sono disposte in modo da estendersi nel canale di detta cannula 7 per una certa distanza, come si può vedere meglio in FIG. 4. Inoltre, una vite 5 con punta filettata (vedere FIG. 1 e 4) viene introdotta nel canale di detta cannula 7 e viene ruotata per mezzo dell’impugnatura 8 in modo che la punta filettata cooperi con le estremità distali contro la parete interna di detta cannula 7, in modo che l’elettrodo a filo 1 sia bloccato alle sue estremità distali 3a, 3b rispetto alla cannula 7 e alla vite 5.

L’unità assemblata sopra descritta è diventata un’unità rigida grazie all’inserimento della cannula 7 e dei mezzi di avvitamento 5 e può quindi essere inserita in un essere vivente fino al punto di trattamento desiderato. Quando viene introdotta nel corpo vivente, le estremità distali 3a e 3b del filo 1 si trovano nella posizione desiderata e la lunghezza effettiva della parte elettrodica 1 nel punto di trattamento viene adattata alle dimensioni desiderate tirando l’estremità a forma di anello 4 del filo elettrodico all’esterno di tale corpo vivente mentre le estremità distali 3a e 3b sono ancora bloccate come specificato sopra. In questo modo, la parte effettiva dell’elettrodo 1 è esattamente adattata in lunghezza alle dimensioni desiderate.

Una volta eseguita la manipolazione sopra descritta, i mezzi di avvitamento 5 possono essere rimossi per liberare le estremità distali 3a, 3b, svitando i mezzi di avvitamento 5. Quando l’estremità dell’ago della vite del mezzo di avvitamento 5 è libera, l’estremità dell’ago della vite viene utilizzata per spingere fuori le estremità 3a, 3b dalla punta della cannula 7. La vite 5 e la cannula 7 possono quindi essere rimosse.

Il dispositivo elettrodico è ora pronto per essere utilizzato, ad esempio, per il trattamento del punto da trattare con l’elettricità, come indicato nella FIG. 2. Dal punto di vista dell’elettrodo, va notata la superficie effettiva dell’elettrodo relativamente molto ampia. Inoltre, va notato che la parte dell’elettrodo 1 e il tubo elettricamente isolante 2 sono molto flessibili e malleabili e si adattano quindi ai movimenti all’interno e intorno al punto di trattamento.

Attraverso il tubo 2, vari agenti possono essere forniti e rimossi dal punto di trattamento. Inoltre, la comunicazione avviene attraverso un numero infinito di aperture 9 (vedere FIG. 4) distribuite intorno alla parte elettrodica 1. Come si vede in FIG. 4, un’apertura di comunicazione è stata realizzata per mezzo di un tubo di acciaio. Come si vede in FIG. 4, è presente un’apertura continua 9 che si estende intorno al dispositivo per tutta la lunghezza della parte elettrodica 1. L’apertura continua 9 si trova tra le spire del filo bifilare avvolto.

Il dispositivo elettrodico secondo la presente invenzione può essere completato, se lo si desidera o lo si richiede, con un tubo o canale aggiuntivo 6 (vedere FIG. 1 e 3) a forma di tubo flessibile realizzato, ad esempio, in Telfon (nome commerciale), il quale tubo o canale aggiuntivo 6 viene inserito nel canale del tubo flessibile isolante 2. Il tubo o canale aggiuntivo 6 può essere inserito nel canale dell’elettrodo. Il tubo o canale aggiuntivo 6 può essere introdotto preferibilmente per tutta la lunghezza del tubo 2 e anche per una lunga distanza nella parte dell’elettrodo 1, in modo che l’alimentazione, ad esempio, di agenti refrigeranti possa avvenire attraverso il tubo 6 e il trasporto di ritorno possa essere effettuato tra la parete esterna del tubo 6 e la parete interna del tubo 2. In questo modo, una modalità molto efficace è quella di inserire il tubo o canale aggiuntivo 6 nel canale di detto tubo flessibile isolante 2. In questo modo, si ottiene una modalità di trasporto molto efficace – un trasporto circolante – da e verso il punto di trattamento senza ostacoli essenziali.

Una volta terminato l’uso desiderato del dispositivo elettrodico, si rimuove innanzitutto il canale supplementare 6, quindi si tira l’ansa 4 in modo che la parte dell’elettrodo 1 venga raddrizzata verso il tubo 2 senza danneggiare i tessuti circostanti, quindi si rimuove il tubo 2 con la parte dell’elettrodo 1 al suo interno tirandolo.

Un apparecchio che fornisce energia elettrica ai tessuti biologici per simulare il processo di guarigione fisiologico.
US4919138

CONTESTO DELL’INVENZIONE

La presente invenzione riguarda un apparecchio per l’erogazione di energia elettrica ai tessuti biologici al fine di supportare diversi processi fisiologici, tra cui varie fasi di guarigione, crescita, modifica di stati patologici, ad esempio deterioramento del flusso sanguigno, dolore cronico, accumulo di fluidi nei tessuti, ecc, e allo stesso modo per influenzare le condizioni di vitalità, ad esempio, del tessuto tumorale, l’apparecchio comprende essenzialmente almeno due elettrodi collegati a una sorgente di tensione continua, di cui uno elettrodo è collegato a una sorgente di tensione continua. di cui un elettrodo è destinato a essere collocato all’interno o sul biotessuto da sostenere nel suo ciclo fisiologico o patofisiologico e l’altro elettrodo è destinato a essere collocato in posizione distanziata dal tessuto biologico in modo tale che tra i suddetti elettrodi esistano circuiti elettricamente conduttivi, mentre la sorgente di tensione è predisposta, attraverso i suddetti elettrodi, per fornire corrente attraverso il biotessuto.

ARTE DI FONDO

È già noto che l’energia può essere fornita ai tessuti biologici attraverso elettrodi di diverso tipo, all’interno o all’esterno della porzione di tessuto da trattare. In questo caso, gli elettrodi sono collegati a un emettitore di corrente appositamente progettato. Questo emettitore di corrente, noto tra l’altro dal brevetto svedese n. 7812092-0 (corrispondente al brevetto statunitense n. 4.289.135), è descritto come utilizzato per la distruzione del tessuto tumorale.

Anche la strumentazione per la diatermia può essere impiegata con una grande potenza in ingresso ad alta frequenza per ottenere la coagulazione dei tessuti mediante il calore.

Sono noti anche metodi per la cosiddetta stimolazione della guarigione delle fratture attraverso elettrodi impiantati, nonché l’applicazione di campi elettromagnetici, costanti o variabili, dalle anse di Helmholt all’esterno delle fratture. Questi metodi precedenti, per quanto è noto, non si sono basati sui requisiti fisiologici dei tessuti per la guarigione, che, per aspetti cruciali, sono stati finora sconosciuti.

OGGETTO E SINTESI DELL’INVENZIONE

L’obiettivo principale della presente invenzione è quello di proporre un apparecchio che consenta di adattare l’emissione di corrente alle diverse condizioni di reazione fisiologica e patologica dei tessuti per ottenere un buon risultato di trattamento.

L’apparecchio descritto a titolo introduttivo, per raggiungere l’obiettivo sopra indicato, è stato progettato in modo tale che la suddetta sorgente di tensione, per simulare il processo di guarigione fisiologico, fornisca una corrente il cui valore di ampiezza si alterna nel tempo, che ogni valore massimo di ampiezza sia inferiore in termini assoluti al valore di ampiezza immediatamente precedente nel tempo e che la suddetta alternanza della corrente sia effettuata una pluralità di volte.

BREVE DESCRIZIONE DEI DISEGNI

La natura della presente invenzione e i suoi aspetti saranno meglio compresi dalla breve descrizione dei disegni che seguono e dalla relativa discussione.

La FIG. 1 è uno schema a blocchi di un’opportuna sorgente di tensione selezionata a titolo esemplificativo; e

FIG. 2 è un diagramma che mostra la tensione in funzione del tempo.

DESCRIZIONE DELL’INCARNAZIONE PREFERITA

Facendo riferimento ai disegni, l’incarnazione della presente invenzione si basa, a differenza delle apparecchiature di trattamento esistenti, sui diversi requisiti di supporto o di modifica dell’alimentazione elettrica richiesti dai diversi stati patologici. Questi requisiti, che devono essere tracciati prima dei diversi trattamenti, possono essere impiegati nella presente invenzione che, in un’incarnazione, può essere programmata per diverse funzioni. Dando a queste funzioni un’ampia possibilità di programmazione, la presente invenzione può essere utilizzata per diversi stati, ad esempio la guarigione di fratture o ferite, l’artrite reumatica, il glaucoma, la guarigione del tessuto tumorale, ecc.

La presente invenzione, che si basa su molti anni di esperimenti pratici dell’inventore e sul trattamento di pazienti affetti da cancro, può citare la guarigione delle fratture come prototipo per il supporto della guarigione dei tessuti che, fondamentalmente, sembra avvenire sempre secondo il principio principale su cui si basa la presente invenzione.

Secondo questo principio principale, in ogni frattura o altro danno tissutale si verifica una degradazione spontanea del tessuto che dà luogo a una polarizzazione elettrochimica del tessuto danneggiato rispetto all’ambiente circostante non danneggiato. Questa polarizzazione è inizialmente elettropositiva, dell’ordine di grandezza di qualche centinaio di millivolt, e costituisce la potenza elettromotrice in un sistema di trasporto elettrogeno per il materiale tissutale. Questo principio fondamentale è stato recentemente impiegato dall’inventore nel caso descritto in dettaglio e testato sperimentalmente in vitro, in vivo su animali e in vivo su pazienti umani.

Questo principio principale include fatti nuovi, precedentemente sconosciuti, ad esempio una nuova funzione dei vasi sanguigni, le cui pareti hanno un alto grado di resistività rispetto al mezzo conduttivo, ovvero il plasma sanguigno. I vasi sanguigni hanno una trasmissione elettrica attraverso l’intermediazione dei capillari sanguigni, che si contraggono segmentariamente sotto l’azione del campo elettromotorio sovrapposto. In questo modo, i trasporti di ioni sono chiusi in canali ionici attraverso le cellule endoteliali dei capillari sanguigni e gli stomi che fuoriescono tra di essi. Pertanto, l’influenza della diffusione, le differenze di pressione e le differenze di pressione osmotica attraverso i capillari e l’effetto della gravitazione saranno esclusi. Il gradiente elettrico sovrapposto può, d’altra parte, indurre il trasferimento di elettroni attraverso le cellule endoteliche tramite proteine globulari, in un modo che è stato dimostrato per la prima volta da Peter Mitchell nelle membrane interne dei mitocondri e che è qui presente nelle membrane delle cellule endoteliche. Si otterrà così, sui trasferimenti di elettroni, un equivalente biologico delle reazioni di elettrodo nell’elettroforesi. Di conseguenza, la potenza elettromotrice generata nella lesione può spingere gli ioni nei vasi sanguigni e nel liquido interstiziale conduttivo del tessuto. Questa è la base del trasporto di materiale indotto dalla lesione durante la guarigione.

Questo sistema di trasporto consente l’accumulo di ioni elettronegativi e la repulsione di ioni elettropositivi durante la fase elettropositiva del danno tissutale. In una fase successiva, il danno si converte diventando elettronegativo rispetto all’ambiente circostante. Nel particolare sistema di trasporto di corrente che è stato identificato e tracciato, il trasporto di corrente inverte, quindi, in modo che gli ioni elettropositivi vengano accumulati e gli ioni elettronegativi vengano respinti dal danno. Questo ciclo è caratterizzato da una differenza di potenziale fluttuante e attenuante rispetto all’ambiente circostante, che può essere utilizzata secondo la presente invenzione. Ogni lesione tissutale richiede, per la sua guarigione, sia anioni che cationi, ma questi devono essere impiegati in determinate sequenze. Il trasporto totale di corrente è di importanza cruciale. Questo viene calcolato in base alla determinazione delle dimensioni del danno tissutale. È stata dimostrata una relazione diretta tra la quantità totale di energia rilasciata in una lesione e la quantità di trasporto di corrente che questa energia può fornire per guarire il danno. In parole povere, la lesione stessa, in un normale processo di guarigione, fornirà l’energia necessaria alla guarigione del danno.

Se il danno tissutale fosse esclusivamente elettropositivo, vi si accumulerebbero solo anioni, mentre i cationi verrebbero respinti. Per ragioni naturali, nel processo di guarigione sono necessari sia anioni che cationi. Negli esperimenti sugli animali è stato dimostrato che il potenziale di danno fluttua lentamente nel tempo. Per una determinata lesione, il trasporto degli ioni deve quindi essere influenzato, tra l’altro, dalle proprietà conduttive del tessuto circostante. In presenza di una buona conduttività, una determinata forza elettromotrice può trasportare in breve tempo una quantità sufficiente di ioni sia nella fase positiva che in quella negativa della lesione, cioè guarire rapidamente la lesione. In condizioni di scarsa conducibilità, questi trasporti richiedono tempi più lunghi e potrebbero dover essere supportati da una fonte di corrente variabile. Un modello di fluttuazione applicabile nella guarigione delle fratture è stato studiato sperimentalmente su fratture di roditori; questo modello fornisce la polarità, la tensione e la forza di corrente, rispettivamente, per i trasporti durante il tempo di guarigione richiesto per una lesione di una determinata dimensione.

Per determinare le dimensioni della lesione prima del trattamento si possono utilizzare metodi non invasivi, ad esempio raggi X, tomografia computerizzata e risonanza magnetica. Poiché la degradazione di una lesione di piccole dimensioni rilascia energia che produce variazioni di tensione equivalenti a quelle di una lesione di grandi dimensioni, è possibile, attraverso la determinazione delle dimensioni, calcolare la quantità di trasporto di ioni nelle diverse fasi necessaria per la guarigione della lesione. Ciò può essere effettuato sia calcolando e adattando la corrente integrale che l’invenzione deve fornire, sia rilevando l’effettivo passaggio di corrente dell’invenzione e facendo salire la tensione a un livello che consenta un adeguato trasporto di ioni nelle fasi appropriate durante un tempo predeterminato.

Sulla base di quanto sopra esposto, la presente invenzione gode delle seguenti proprietà. Utilizzando una batteria elettrica, preferibilmente ricaricabile ma separabile durante l’uso dalla rete elettrica, una forza di tensione e corrente variabile può guidare gli ioni verso e dalla frattura con l’applicazione sia della fase elettropositiva che di quella elettronegativa della lesione. In un’incarnazione, è possibile applicare una tensione sufficientemente positiva per accumulare, in un tempo ragionevole, una quantità sufficiente di anioni. All’approssimarsi del valore di corrente calcolato per l’accumulo di anioni, dopo la precedente determinazione dell’entità della lesione, il flusso di corrente passante si livella verso il valore zero per un periodo di tempo compreso tra 0,1 e 10 giorni, preferibilmente circa una settimana, dopodiché inizia la fase negativa desiderata per l’inversione o l’alternanza della corrente. In questo modo, l’integrale del tempo di flusso sarà programmato in modo corrispondente a quello positivo. Successivamente, le fluttuazioni di tensione, la tensione variabile, vengono attenuate, fino a quando non si raggiunge la stabilità clinica della frattura, in altre parole fino a quando la lesione non è sostanzialmente guarita.

Una sorgente di tensione scelta a titolo esemplificativo come adatta a mettere in pratica la presente invenzione è illustrata nello schema a blocchi di FIG. 1. Questa sorgente di tensione è preferibilmente in corrente continua. Questa sorgente di tensione continua include preferibilmente un blocco 12 che generalmente designa accumulatori o batterie ricaricabili dalla rete (non mostrati in dettaglio nel disegno). Questa disconnessione dalla rete è preferibile per evitare il rischio che disturbi, tensioni transitorie ecc. derivanti dalla rete elettrica influenzino la sorgente di tensione continua.

La sorgente di tensione continua comprende un orologio 1 opportunamente controllato da un cristallo 2, il quale è predisposto per controllare il processo. Il tempo reale misurato dall’orologio 1 viene visualizzato su un display 3 di tipo adeguato. L’orologio 1 aziona, tramite, ad esempio, un relè (non mostrato in dettaglio), due linguette 4 e 5 che agiscono su un generatore di corrente 6 per aumentare o ridurre la corrente emessa da due connessioni per il paziente 7 e 8. La corrente, tramite elettrodi (non mostrati nei disegni) impiantati chirurgicamente nelle porzioni di tessuto da trattare, viene fornita al tessuto biologico di cui si vuole sostenere il ciclo fisiologico.

A complemento o in alternativa all’orologio a cristallo 1, si possono naturalmente prevedere apparecchiature (non mostrate) per il controllo del processo, per mezzo delle quali i valori di esperienza, i limiti ecc. ottenuti in precedenza, nonché i valori rivelati o rilevati dal trattamento, possono essere fatti agire in modo appropriato sui valori iniziali generati dal generatore di corrente 6 per quanto riguarda la corrente, la tensione, l’alternanza temporale della corrente, il grado di modifica ecc. Ciò si riferisce in particolare ai casi in cui è possibile percepire in modo relativamente istantaneo il risultato del processo di guarigione e quindi stabilire più o meno esattamente quando la fase successiva del processo di guarigione deve essere introdotta dall’alternanza della corrente.

La sorgente di tensione continua comprende inoltre un contatore 9 per la lettura continua o istantanea della tensione e della corrente effettive, che vengono prelevate dal generatore di corrente 6 tramite un dispositivo di commutazione 10 e visualizzate sul display 3. Un misuratore di carica 11 è collegato in modo continuo al generatore di corrente 6 e il suo valore è anch’esso visualizzato sul display 3. Il misuratore di carica 11 è essenziale in questo contesto, poiché, come già detto, il volume di carica da fornire al tessuto danneggiato è direttamente correlato al volume della lesione stessa. Manualmente, l’erogazione di corrente viene ridotta a zero quando il volume di carica fornito al sito di trattamento è sufficiente. Se invece si utilizza un’apparecchiatura per la programmazione, si può confrontare un volume di carica preprogrammato con il volume di carica fornito alle connessioni 7 e 8 e, quando questi valori sono uguali, la corrente viene ridotta a zero e/o l’alimentazione viene alternata automaticamente dal generatore di corrente 6.

A complemento o in alternativa, è possibile, prima di iniziare l’erogazione di corrente dal generatore di corrente, utilizzare gli elettrodi impiantati nel tessuto biologico per rilevare la direzione della corrente del processo di guarigione fisiologico e adattare la direzione della corrente di emissione generata dal generatore di corrente 6 in risposta a ciò.

Tuttavia, di norma, è più opportuno iniziare il trattamento dall’inizio, corrispondente all’inizio di un processo di guarigione naturale, con la corrente diretta dal tessuto leso.

Attraverso il suddetto aumento e la diminuzione, rispettivamente, della corrente dal generatore di corrente 6 controllato dall’orologio 1 tramite relè, si otterrà un aumento e una riduzione graduale della corrente controllati nel tempo, ma, naturalmente, è anche possibile aumentare e ridurre continuamente la corrente con mezzi adeguati.

La FIG. 2 illustra il potenziale impresso dal generatore di corrente 6 attraverso le connessioni 7 e 8 in funzione del tempo, poiché la tensione è più semplice da seguire rispetto alle variazioni sostanzialmente corrispondenti della corrente (in una resistività ragionevolmente costante del tessuto biologico). L’asse temporale T nel diagramma qui riportato abbraccia circa 3-4 settimane e, come sarà evidente dalla curva, è smorzato asintoticamente verso lo zero alla fine di questo intervallo di tempo. L’applicazione iniziale della corrente fino al primo massimo avviene in pochi secondi fino a pochi minuti, mentre il passaggio a zero avviene in modo graduale o continuo per un periodo di tempo che va da 0,1 a 2 giorni fino a 7-10 giorni e l’alternanza continua della corrente fino al massimo negativo e poi ulteriormente a zero avviene all’incirca nello stesso intervallo di tempo di cui sopra, cioè la distanza tra due punti di alternanza reciprocamente successivi (quando la corrente o la tensione è di norma, ma non necessariamente, zero) è di circa 7 giorni. La corrente alle connessioni degli elettrodi 7 e 8 si alterna quindi molto lentamente. Dopo 3-4 alternanze della direzione della corrente, la guarigione sarà sostanzialmente avvenuta, a condizione che il volume totale di carica fornito al tessuto corrisponda sostanzialmente al volume del danno.

La presente invenzione non deve essere considerata limitata a quanto descritto sopra e mostrato nei disegni, in quanto sono possibili molte modifiche senza allontanarsi dallo spirito e dall’ambito delle rivendicazioni allegate.

DISPOSITIVO A ELETTRODI.
US4572214

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Un dispositivo a elettrodi per il trattamento di tessuti biologici, comprendente un’unità elettrodica (1, 3, 3′) e un’unità di alimentazione (4) isolata elettricamente rispetto all’ambiente circostante, per la somministrazione di elettricità da una sorgente di tensione a detta unità elettrodica (1, 3, 3′). L’unità di alimentazione (4) è progettata in modo flessibile e contiene almeno un condotto per uno o più conduttori elettrici (5-7) e per il trasporto e la guida degli ausili (12-15, ecc.) da e verso l’unità elettrodo (1, 3, 3′).

La presente invenzione riguarda un dispositivo ad elettrodi destinato ad essere inserito temporaneamente nel corpo di un essere vivente ed essenzialmente localmente per trattare il tessuto biologico corporeo in esso contenuto e successivamente, al termine del trattamento, ad essere rimosso; detto dispositivo incorpora un’unità elettrodica introducibile nel tessuto corporeo che si intende trattare e un’unità di alimentazione elettricamente isolata rispetto ad altre parti del corpo per la fornitura di elettricità da una fonte di tensione a detta unità elettrodica. [Diversi elettrodi sono già noti, ad esempio grazie ai brevetti statunitensi 4 103 690 e 3 348 548 e ai brevetti tedeschi 577 722, 651 428 e 1 143 937.

I design degli elettrodi noti per il trattamento dei tessuti biologici non sono adatti per diversi motivi.

Per esempio, per trattare un tumore con la corrente continua, l’elettrodo che deve essere inserito nel tumore e che è predisposto per interagire elettricamente con un elettrodo secondario situato all’esterno del tumore deve essere localizzato con grande precisione al centro del tumore. Con gli elettrodi di prima generazione, è molto difficile ottenere un posizionamento e una ritenzione precisi dell’elettrodo nel tumore. Uno dei motivi è che il tessuto e il tumore possono muoversi, ad esempio a causa dei movimenti respiratori del paziente. Inoltre, il tumore, dove la punta dell’elettrodo arriva e deve essere inserita nel tumore, può scivolare nel tessuto circostante più morbido. Ciò significa che spesso è necessario effettuare ripetuti tentativi per ottenere un posizionamento accettabile del tumore.

Gravi problemi nel trattamento dei tessuti si verificano anche a causa della formazione di gas, della disidratazione e/o del deposito di materiale sulle superfici dell’elettrodo.

Uno degli obiettivi della presente invenzione è quello di fornire un dispositivo a elettrodi che consenta l’inserimento e il ritensionamento certi e precisi e la rimozione dell’unità elettrodica attiva in un tessuto bio[non] logico senza essere spostata fuori posizione, ad esempio in un tumore. Un ulteriore obiettivo dell’invenzione è quello di fornire un dispositivo a elettrodi con l’ausilio del quale è possibile aspirare i gas generati sulle superfici degli elettrodi e fornire liquidi e/o farmaci al tumore.

Questi e altri obiettivi sono ottenuti con il dispositivo a elettrodi specificato nel preambolo descrittivo secondo la presente invenzione, in quanto tale dispositivo presenta le caratteristiche evidenti nella clausola caratterizzante della rivendicazione 1 che accompagna l’articolo.

Altre caratteristiche essenziali della presente invenzione sono evidenti nelle rivendicazioni allegate. Un’incarnazione dell’invenzione è descritta di seguito e con riferimento ai disegni che accompagnano il presente documento, in cui la Fig. 1 mostra un esempio di un’incarnazione dell’elettrodispositivo secondo l’invenzione, la Fig. 2 mostra una prima fase di introduzione dell’elettrodo in direzione del tumore, la Fig. 3 mostra l’introduzione di un ausilio, la Fig. 3 mostra l’introduzione dell’elettrodo in direzione del tumore. 3 mostra l’introduzione di un ausilio, ad esempio un dispositivo di ancoraggio, nel tumore, la Fig. 4 mostra l’elettrodo inserito con l’ausilio del dispositivo di ancoraggio e di un elemento rigido, ad esempio una cannula, e la Fig. 5 mostra l’elettrodo con il dispositivo di ancoraggio e la cannula rimossi. La Fig. 5 mostra l’elettrodo con il dispositivo di ancoraggio e la cannula rimossi, mentre la Fig. 5 mostra l’elettrodo con il dispositivo di ancoraggio e la cannula rimossi.

L’incarnazione del dispositivo elettrodico illustrata nella Fig. 1 comprende un’unità elettrodica, realizzata ad esempio in platino e dotata di una sezione anteriore 1 con un’estremità cilindrica appuntita o stretta 2 e di uno o più anelli cilindrici posteriori 3, 3′. Queste parti hanno un diametro di circa 1,9 mm. L’unità elettrodica è mostrata qui composta da tre parti per illustrare che le unità elettrodiche con diverse lunghezze assiali per aree tissutali di dimensioni diverse possono essere costruite a partire dalla sezione frontale 1 e dagli anelli ausiliari 3, 3<1> standardizzati, poiché è necessaria un’ampia superficie elettrodica per consentire il passaggio di intensità di corrente sufficientemente elevate attraverso l’area tissutale da trattare in tempi ragionevoli.

Le Figg. 2-5 illustrano le varie fasi di applicazione dell’unità elettrodo’ in un tumore 20 circondato da tessuto corporeo 21.

La Fig. 2 mostra come il dispositivo elettrodico sia stato fatto passare attraverso il tessuto corporeo 21 fino al tumore 20 e la cannula 12 sia qui nella sua posizione completamente inserita, dove la presa della cannula 19 si appoggia alla presa della vite 18. Quando la punta della cannula 12 è arrivata fino al tumore 20, il dispositivo di ancoraggio 16 si trova in una posizione tale che la sua estremità a forma di vite 14 si trova completamente ritratta nella cannula 12. Nella fase successiva, il dispositivo di ancoraggio 16 viene ancorato al tumore 20 per mezzo della sua estremità 14, che può, ad esempio, essere a forma di vite. A tal fine, il tubo <‘>4 e la cannula 12 vengono mantenuti nella posizione mostrata nella Fig. 2 e la manopola 17 – vedi Fig. 3 – viene ruotata nella direzione di ingresso della punta a forma di vite 14 sotto una leggera pressione assiale. La punta 15 dell’equipaggio 14 raggiunge dapprima il tessuto tumorale, occasionalmente relativamente duro, e penetra facilmente la superficie del tumore senza essenzialmente disturbare la “posizione del tumore 20”. Mentre la manopola 17 continua a essere ruotata, la vite 14 viene perforata nel tumore 20, formando un ancoraggio affidabile per l’intero dispositivo elettrodico – vedi Fig. 3. Quando la vite ha raggiunto la posizione prevista nel tumore 20 – cosa che in alcuni casi può richiedere ripetuti tentativi – la cui posizione può essere controllata, ad esempio, mediante fluoroscopia a raggi X, la presa della cannula 19 viene fatta passare all’interno in direzione del tumore 20, in modo che la cannula 12 e la sezione dell’elettrodo 1 vengano spostate sopra la vite 14 e le cellule tumorali nella filettatura di quest’ultima – vedi Fig. 4. In questa posizione, il dispositivo di ancoraggio 16 funge da guida per la cannula 12 e quindi per l’unità elettrodica; la cannula 12 è inoltre ruotabile durante il movimento per facilitare l’inserimento. L’unità elettrodo 1, 3, 3′ viene spostata nel tumore 20 insieme alla cannula 12 e quest’ultima funge da supporto per l’unità di alimentazione flessibile 4 (il tubo); quando l’unità elettrodo 1, 3, 3<1> collegata al tubo 4 raggiunge la posizione desiderata nel tumore 20, sia la cannula 12 che il dispositivo di ancoraggio 16 vengono estratti dalla sezione anteriore 1 dell’elettrodo e dal tubo con il materiale tumorale che lo accompagna, che può essere utilizzato per il controllo citologico.

Il dispositivo di ancoraggio 16 – filettato o non filettato – può in alcuni casi essere utilizzato come elettrodo temporaneo per la distruzione locale del tessuto intorno al dispositivo di ancoraggio 16. In questo caso, il dispositivo, ad esempio, può essere utilizzato come elettrodo per la distruzione locale del tessuto. In questo caso, il dispositivo è dotato di un sottile rivestimento di isolamento elettrico, ad esempio la plastica commercializzata con il marchio Teflon, ad eccezione della parte destinata a essere inserita nel tumore. Il dispositivo di ancoraggio viene quindi collegato a un elettrodo opportunamente posizionato per il trattamento in corrente continua o a un elettrodo a piastra di grandi dimensioni applicato alla superficie del corpo per l’applicazione di corrente alternata ad alta frequenza. Quando il calore si sviluppa intorno alla parte non isolata del dispositivo di ancoraggio nel tumore, si ottiene una distruzione locale del tessuto che ha un effetto terapeutico e crea una cavità del tessuto che si estende in lunghezza, nella quale, ad esempio, la cannula 12 e l’unità di elettrodi 1, 3, 3′ possono essere inseriti più facilmente.

A questo punto, è possibile inserire un rubinetto 22, come mostrato nella Fig. 5, nell’unità di connessione o nella presa a vite 18 per rendere possibile, ad esempio, l’introduzione di fluidi o farmaci nel tumore 20 attraverso il condotto libero nel tubo 4 mediante perforazioni o fori (non mostrati) in questo tubo sotto le unità elettrodiche 1, 3, 3′ e nelle o tra le pareti degli elettrodi 1, 3, 3′ e/o per la rimozione di gas o fluidi dal tumore 20. Ad esempio, è possibile introdurre una soluzione fisiologica di cloruro di sodio per aumentare la conduttività del tumore 20 intorno all’unità elettrodica. È anche possibile, ad esempio, introdurre del veleno cellulare.

La cannula 12, ad esempio in acciaio inossidabile, deve avere una buona aderenza all’unità elettrodo 1 e all’interno del tubo 4, ma deve scorrere facilmente per poter essere inserita e rimossa dall’unità elettrodo 1 e dal tubo 4 senza alcuno sforzo. Il dispositivo di ancoraggio 16, ad esempio in acciaio inossidabile, ha un buon inserimento nella cannula 12.

Il dispositivo di ancoraggio 16 sopra descritto è costituito da un filo metallico rigido, ma è possibile utilizzare anche un materiale flessibile, ad esempio un filo metallico avvolto a spirale. Grazie all’elaborazione del dispositivo elettrodico, si ottiene un design morbido, malleabile e flessibile, in grado di accompagnare i movimenti dei tessuti, ad esempio i movimenti muscolari, i movimenti respiratori, ecc. e di essere introdotto, ad esempio, in un passaggio gallico curvo senza essere rotto.

Nei disegni, i conduttori elettrici 5-7 sono raffigurati all’interno del tubo 4, ma possono ovviamente essere incassati nella parete del tubo A .

L’invenzione è destinata principalmente al trattamento dei tumori nel corpo umano, ma è naturalmente utilizzabile anche nei corpi animali e può essere impiegata per trattare altre condizioni patologiche nei corpi umani.

Fonte: DeepWeb

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