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Dicloroacetato ”Una Cura Soppressa Semplice ed Economica” per il Cancro

Come anticipato vi proponiamo un po alla volta le ricerche censurate sul cancro sviluppate in questi ultimi 100 anni e che per i più svariati motivi non hanno mai avuto un seguito se non quello relativo ad un tempestivo e quantomai immotivato blocco su ogni forma di ricerca, approfondimento e finanziamento che come abbiamo avuto modo di scoprire avviene solo li dove il profitto ha delle prospettive che ne giustificano il seguito.

Per dovere di cronaca abbiamo inserito qui uno studio sulla Farmacologia clinica e tossicologia
del dicloroacetato
sviluppato nel Dipartimento di Biochimica e Biologia Molecolare di Chimica Medica, Università della Florida a Gainesville, che potete reperire qui, il quale da una motivazione scientifica per il quale questa terapia non doveva essere portata avanti.

E’ paradossale però che in contemporanea strutture private dell’epoca hanno erogato notevoli finanziamenti per effettuare ulteriori studi sul DCA in animali con cancro, con l’intenzione di condurre studi clinici su pazienti affetti da linfoma entro tre anni.

Quanto avrete modo di leggere è una storia che si ripete e che anche ai giorni nostri come nel caso del covid, dove ogni ricerca è stata palesemente censurata e manipolata da tutti gli organi mainstream, va inoltre fatto notare che le strutture di controllo all’epoca sono praticamente le stesse di oggi.

Seguiteci perché abbiamo veramente del materiale che sicuramente vi lascerà scioccati per la superficialità con cui negli anni sono state potate aventi delle ricerche nel settore oncologico che tutti voi avrete modo di conoscere nei dettagli.

Sono documenti complessi (Non indicizzati sui motori di ricerca) che probabilmente solo gli addetti ai lavori possono interpretare adeguatamente, quello che è nostra intenzione è aprire uno spiraglio su un qualcosa che riteniamo giusto tutti debbano conoscere.

Invitiamo tutti voi a contribuire alla nostra ricerca attraverso una abbonamento al nostro portale che sta agendo li dove pochi intendono mettere mano per motivi che noi nemmeno consideriamo per quello che sono sempre stati i nostri principi etici e morali i quali ci hanno contraddistinto in tutti questi anni.

Staff Toba60

Una cura Semplice ed Economica per il Cancro

New Scientist ha ricevuto un interesse senza precedenti per questa storia da parte dei lettori. Se desiderate informazioni aggiornate su eventuali piani di sperimentazione clinica del DCA in pazienti affetti da cancro, o se volete fare una donazione per un fondo destinato a tale sperimentazione, visitate il sito creato dall’Università di Alberta e dall’Alberta Cancer Board . Anche noi seguiremo da vicino gli eventi e riporteremo ogni progresso che si verificherà.

È raro trovare un farmaco che spazza via decenni di ipotesi e rivela un approccio radicale al trattamento di tutte le forme di malattia. Ma una semplice e piccola molecola chiamata dicloroacetato (DCA) ha fatto proprio questo e per la più temuta delle malattie: il cancro.

Le nuove scoperte potrebbero anche costringere a riconsiderare le cause che portano le cellule a diventare cancerose.

Nel 1930, il biochimico Otto Warburg propose che le cellule diventano cancerose a causa di un cambiamento fondamentale nel modo in cui generano l’energia. Normalmente, le cellule utilizzano organelli specializzati chiamati mitocondri per fornire energia. Le cellule cancerose passano a un processo chiamato glicolisi, che ha luogo nel corpo principale della cellula. La glicolisi è un sistema inefficiente di produzione di energia che le cellule normali utilizzano solo quando l’ossigeno scarseggia, passando alla produzione di energia mitocondriale quando i livelli di ossigeno aumentano.

Curiosamente, Warburg scoprì che le cellule tumorali continuano a utilizzare la glicolisi anche quando l’ossigeno è abbondante. Egli chiamò questo fenomeno “effetto Warburg” e sostenne che fosse comune a tutte le cellule tumorali.

Le sue idee vennero accantonate e sepolte molto tempo fa, non da ultimo quando un altro famoso biochimico, Hans Krebs, affermò che l’effetto Warburg era un sintomo del cancro, non la causa primaria. Questo scetticismo è stato rafforzato dalla convinzione che le cellule tumorali passino alla glicolisi perché i mitocondri sono danneggiati e non funzionano più.

Il DCA è stato utilizzato per anni nel trattamento di persone affette da malattie mitocondriali. Il farmaco aumenta la capacità dei mitocondri di generare energia. Quando è stato somministrato alle cellule tumorali, ha fatto lo stesso: le cellule sono passate dalla glicolisi alla produzione di energia mitocondriale. Inoltre, i mitocondri funzionali aiutano le cellule a riconoscere le anomalie funzionali e a innescare la morte cellulare.

Nei test, il DCA ha fatto sì che le cellule tumorali perdessero la loro “immortalità” e morissero. Quando il farmaco è stato somministrato a topi con tumori umani, i tumori si sono ridotti. Warburg potrebbe aver avuto ragione: la glicolisi potrebbe essere più di un semplice sintomo del cancro.

Allora perché non lanciarsi subito in sperimentazioni cliniche con questo farmaco? È economico, non sembra avere effetti sulle cellule normali, conosciamo i suoi effetti collaterali e dovrebbe funzionare su tutti i tipi di cancro.

C’è un problema: il dicloroacetato è un vecchio farmaco e quindi non può essere brevettato. Il risultato è che le aziende farmaceutiche non possono impedire ai rivali di produrlo e venderlo a un prezzo più basso, quindi non vale la pena di affrontare le enormi spese di sperimentazione clinica.

Non si tratta di un problema nuovo. Molti farmaci vengono lasciati sullo scaffale perché le aziende non riescono a ricavarne molti soldi. È successo per malattie che colpiscono soprattutto i poveri, come la tubercolosi, anche se ora ci sono sempre più iniziative per aiutare ad affrontare questi casi. Ma il cancro è storicamente una malattia che affligge soprattutto i ricchi, e la sperimentazione del DCA richiederà uno sforzo unico.

Le aziende produttrici di farmaci si impegneranno a trovare un farmaco brevettabile con un’azione simile a quella del DCA. Qualsiasi farmaco arrivi sul mercato sarà estremamente costoso. Sarebbe uno scandalo se a un’alternativa a basso costo e con un potenziale così sorprendente non venisse data un’opportunità solo perché non avrebbe un profitto sufficiente.

L’attivazione dei mitocondri riduce il cancro

Una piccola molecola attiva i mitocondri soppressi nelle cellule tumorali, che iniziano a comportarsi normalmente.

16 gennaio 2007 – Edmonton Il DCA è una piccola molecola inodore, incolore, poco costosa e relativamente non tossica. I ricercatori dell’Università di Alberta ritengono che presto potrà essere utilizzata come trattamento efficace per molte forme di cancro.

Una precisazione a questa affermazione: Non è ancora chiaro se il dicloroacetato (DCA) sia davvero atossico se usato in dosi terapeutiche contro il cancro. Quando è stato usato per trattare una malattia genetica che comportava un elevato livello di acido lattico, il DCA ha causato una neuropatia periferica. Il DCA inibisce un enzima chinasi che disattiva un enzima chiamato piruvato deidrogenasi (PDH), coinvolto nel metabolismo mitocondriale (cioè nella scomposizione degli zuccheri per produrre energia).

Il Dr. Evangelos Michelakis, professore presso il Dipartimento di Medicina dell’Università di Los Angeles, ha dimostrato che il dicloroacetato (DCA) provoca la regressione di diversi tumori, tra cui quelli al polmone, al seno e al cervello.

Michelakis e i suoi colleghi, tra cui il dottor Sebastian Bonnet, borsista post-dottorato, hanno pubblicato i risultati della loro ricerca sulla rivista Cancer Cell.

Molte cellule tumorali non scompongono completamente gli zuccheri. Eseguono solo una fase chiamata glicolisi. Non eseguono una fase chiamata ciclo di Krebs (anche detto ciclo dell’acido citrico o ciclo dell’acido tricarbossilico o ciclo TCA) che estrae tutta l’energia dalle molecole di zucchero per produrre molecole portatrici di energia chiamate NADH e ATP. Questo fenomeno è stato osservato per la prima volta negli anni ’30 a proposito del cancro. Finora l’ipotesi per spiegare questo fenomeno era che le cellule tumorali avessero perso questa capacità. Ma questo risultato suggerisce che non solo le cellule cancerose sopprimono tale capacità, ma che tale soppressione le aiuta a crescere in modo incontrollato.

La piruvato deidrogenasi (PDH) sintetizza l’acetil-CoA che viene utilizzato nella prima fase del ciclo TCA nei mitocondri. Se il DCA presenta problemi di tossicità o di raggiungimento di dosi sufficienti, ciò non vanifica questo approccio allo sviluppo di farmaci antitumorali. La chinasi che il DCA blocca potrebbe diventare un bersaglio per lo sviluppo di farmaci. Un farmaco che disabiliti tale chinasi probabilmente attiverebbe i mitocondri nelle cellule tumorali proprio come fa il DCA.

Ricordo che decenni fa uno scienziato mi disse che il metabolismo intermedio classico non riceve l’attenzione che merita perché tutti si sono buttati sulla genetica. Molti scienziati avevano deciso che non c’era più molto da imparare dallo studio delle vie principali del metabolismo energetico. Questo risultato conferma la sua opinione. Come possiamo arrivare fino al 2007 senza accorgerci prima dei potenti risultati ottenuti da una semplice molecola nota da tempo?

Michelakis ha deciso che la saggezza convenzionale sul cancro e i mitocondri potrebbe essere sbagliata e ha deciso di metterla alla prova.

Fino a poco tempo fa, i ricercatori ritenevano che i mitocondri colpiti dal cancro fossero danneggiati in modo permanente e che questo danno fosse il risultato, non la causa, del cancro. Ma Michelakis, un cardiologo, ha messo in dubbio questa convinzione e ha iniziato a testare il DCA, che attiva un enzima mitocondriale critico, come modo per “rianimare” i mitocondri colpiti dal cancro.

I risultati lo hanno stupito.

Michelakis e i suoi colleghi hanno scoperto che il DCA normalizzava la funzione mitocondriale in molti tumori, dimostrando che la loro funzione era attivamente soppressa dal cancro, ma non era danneggiata in modo permanente da esso.

Inoltre, hanno scoperto che la normalizzazione della funzione mitocondriale ha portato a una significativa riduzione della crescita tumorale sia in provetta che in modelli animali. Inoltre, hanno notato che il DCA, a differenza della maggior parte dei chemioterapici attualmente in uso, non ha avuto effetti sui tessuti normali non cancerosi.

Nessuna singola molecola è in grado di curare tutti i tumori da sola. Ma combinazioni di composti che presentano una tossicità altamente specifica per le cellule tumorali finiranno sicuramente per curare molti tumori. Anticorpi monoclonali mirati ai tumori, composti anti-angiogenesi che bloccano la crescita dei vasi sanguigni nei tumori, terapie geniche che si attivano nelle cellule tumorali e altri composti assortiti come il DCA cureranno molti tumori se usati in combinazione.

“Penso che il DCA possa essere selettivo per il cancro perché attacca un processo fondamentale nello sviluppo del cancro che è unico per le cellule cancerose”, ha detto Michelakis. Le cellule tumorali sopprimono attivamente i loro mitocondri, alterando il loro metabolismo, e questo sembra offrire alle cellule tumorali un vantaggio significativo nella crescita rispetto alle cellule normali, nonché una protezione da molti chemioterapici standard”. Poiché i mitocondri regolano la morte cellulare – o apoptosi – le cellule tumorali possono quindi raggiungere una resistenza all’apoptosi, che sembra essere invertita dal DCA”.

La soppressione dei mitocondri potrebbe essere un modo per le cellule tumorali di dividersi negli ambienti a basso contenuto di ossigeno che si trovano in profondità nei tumori privi di una sufficiente vascolarizzazione. Attivando i mitocondri in queste cellule, è probabile che il loro bisogno di ossigeno aumenti e che questo contribuisca alla loro morte. Ciò suggerisce che il DCA potrebbe funzionare bene in combinazione con i farmaci anti-angiogenesi, poiché la capacità di questi ultimi di bloccare la crescita dei vasi sanguigni diminuirà la quantità di ossigeno disponibile per i tumori e quindi renderà un maggior numero di cellule tumorali suscettibili agli effetti del DCA.

Il DCA (alias Ceresine) ha un grosso problema: non è brevettabile e quindi fornisce pochi incentivi alle aziende commerciali per raccogliere fondi per finanziare studi clinici per svilupparlo come farmaco antitumorale. Chi è filosoficamente contrario ai brevetti dovrebbe prenderne atto.

Inoltre, il composto DCA non è brevettato o di proprietà di alcuna azienda farmaceutica e, pertanto, sarebbe probabilmente un farmaco poco costoso da somministrare, ha aggiunto Michelakis.

Tuttavia, poiché il DCA non è brevettato, Michelakis teme che possa essere difficile trovare finanziamenti da investitori privati per testare il DCA in studi clinici. Michelakis è grato per il sostegno che ha già ricevuto da enti pubblici, come il Canadian Institutes for Health Research (CIHR), e spera che tale sostegno continui e gli permetta di condurre studi clinici sul DCA su pazienti oncologici.

Se il DCA è in commercio in Paesi meno regolamentati, forse verrà sperimentato su pazienti umani affetti da cancro in base a regimi normativi meno restrittivi.

Il DCA non è ancora stato sperimentato sull’uomo contro il cancro.

Evangelos Michelakis dell’Università di Alberta a Edmonton, in Canada, e i suoi colleghi hanno testato il DCA su cellule umane coltivate all’esterno del corpo e hanno scoperto che uccideva le cellule tumorali del polmone, del seno e del cervello, ma non le cellule sane. Anche i tumori dei topi deliberatamente infettati con il cancro umano si sono ridotti drasticamente quando sono stati alimentati con acqua contenente DCA per diverse settimane.

Le persone affette da malattie mortali dovrebbero essere autorizzate a provare qualsiasi trattamento.

WO 2006108276

METODO DI TRATTAMENTO DEL CANCRO CON DICLOROACETATO

( 10-19-2006 )

MICHELAKIS EVANGELOS (CA); ARCHER STEPHEN (CA)
Ricorrente: UNIV ALBERTA (CA); MICHELAKIS EVANGELOS (CA); ARCHER STEPHEN (CA)
Classificazione: – internazionale: A61K31/19; A61P35/00; C12Q1/00; A61K31/185; A61P35/00; C12Q1/00; – europeo: G01N33/50D2B
Numero di applicazione: WO2006CA00548 20060411
Numeri di priorità: US20050669884P 20050411

Qui potete accedere alla documentazione dettagliata in file PDF relativo agli studi effettuati sul Metodo di trattamento del Cancro con Dicloroacetato

Andy Coglan

Fonte: DeepWeb

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