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Scoperto un “Vaccino” Contro il Cancro che Elimina i Tumori nei Topi

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Un titolo come questo lascia intravvedere mille attese e un giustificato ottimismo, da quando curo la sezione tumori, ho scoperto che notizie come queste, già 20 anni fa erano di domino pubblico.

La Stanford University come tutte le Università Americane di Prestigio, sono finanziate dalle stesse lobby che hanno in mano il monopolio dell’industria farmaceutica, ho fatto una ricerca personale prima di pubblicare questo articolo, se c’è una cosa che Toba60 non farà’ mai e’ speculare sulle notizie, per un tornaconto mediatico e farlo sulla pelle di persone che sono coinvolte nel problema, lo ritengo un autentico crimine.

Quando si parla di testare un vaccino, si devono sempre considerare le molte variabili che entrano in gioco, uno e’ il fattore tempo, il secondo e’ legato agli inevitabili effetti collaterali che per quanto siano ridimensionati, per non dire inesistenti a detta del ricercatore nel caso specifico, non potranno mai a priori essere certi, altro elemento da considerare e’ l’esito che in questo caso e’ stato certificato sui Topi e la ricerca, quella vera, considera improponibile un confronto che si possa nell’immediato definire fondato, in ogni sua base che si possa definire scientifica, quando i presupposti sono questi.

Con questo non voglio dire che nulla di tutto quello che e’ contenuto nel testo sia fumo negli occhi, anzi, ben venga ogni novità’ che possa essere complementare a tutto quello che e’ già stato fatto, ma e’ sempre bene stare con i piedi di piombo quanto ci sono certe notizie eclatanti, tra l’altro divulgate da organi di informazione molto prestigiosi.

Per dovere di cronaca ho voluto proporre a tutti voi questo servizio, non ci sono dati tecnici, pertanto ogni uno può’ trarre le sue considerazioni, mai perdere la speranza e la volontà’ di lottare per contro un nemico che va Domato con l’Ottimismo e la Voglia di Vivere.

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L’attivazione delle cellule T nei tumori ha eliminato anche metastasi a distanza nei topi, i ricercatori di Stanford hanno scoperto. I pazienti con linfoma vengono reclutati per testare la tecnica in uno studio clinico.

Ronald Levy (a sinistra) e Idit Sagiv-Barfi hanno condotto il lavoro su un possibile trattamento del cancro che prevede l’iniezione di due agenti immunostimolanti direttamente nei tumori solidi.
Steve Fisch

L’iniezione di piccole quantità di due agenti immunostimolanti direttamente nei tumori solidi nei topi può eliminare tutte le tracce di cancro negli animali, comprese le metastasi distanti e non trattate, secondo uno studio condotto dai ricercatori della Stanford University School of Medicine .

L’approccio funziona per molti tipi diversi di tumori, compresi quelli che si presentano spontaneamente.

I ricercatori ritengono che l’applicazione locale di quantità molto ridotte degli agenti potrebbe servire da terapia del cancro rapida e relativamente economica che è improbabile che causi gli effetti collaterali negativi spesso osservati con la stimolazione immunitaria in tutto il corpo.

“Quando usiamo questi due agenti insieme, vediamo l’eliminazione dei tumori in tutto il corpo”, ha detto Ronald Levy , MD, professore di oncologia. “Questo approccio elude la necessità di identificare target immunitari specifici per il tumore e non richiede l’attivazione all’ingrosso del sistema immunitario o la personalizzazione delle cellule immunitarie di un paziente.”

Un agente è già approvato per l’uso nell’uomo; l’altro è stato testato per uso umano in numerosi studi clinici non correlati. A gennaio è stato avviato uno studio clinico per testare l’effetto del trattamento nei pazienti con linfoma. (Le informazioni sulla versione di prova sono disponibili online .)

Levy, che detiene la cattedra Robert K. e Helen K. Summy presso la School of Medicine, è l’autore senior dello studio, che è stato pubblicato il 31 gennaio in Science Translational Medicine . Istruttore di medicina Idit Sagiv-Barfi , PhD, è l’autore principale.

“Effetti straordinari in tutto il corpo”

Levy è un pioniere nel campo dell‘immunoterapia antitumorale, in cui i ricercatori cercano di sfruttare il sistema immunitario per combattere il cancro. La ricerca nel suo laboratorio ha portato allo sviluppo di rituximab, uno dei primi anticorpi monoclonali approvati per l’uso come trattamento anticancro nell’uomo.

Alcuni approcci di immunoterapia si basano sulla stimolazione del sistema immunitario in tutto il corpo. Altri prendono di mira punti di controllo naturali che limitano l’attività anticancro delle cellule immunitarie. Altri ancora, come la terapia con cellule T CAR recentemente approvata per il trattamento di alcuni tipi di leucemia e linfomi, richiedono che le cellule immunitarie di un paziente vengano rimosse dal corpo e ingegnerizzate geneticamente per attaccare le cellule tumorali. Molti di questi approcci hanno avuto successo, ma ognuno ha degli aspetti negativi: dagli effetti collaterali difficili da gestire ai tempi di preparazione o trattamento lunghi e costosi.

“Tutti questi progressi dell’immunoterapia stanno cambiando la pratica medica”, ha detto Levy. “Il nostro approccio utilizza un’applicazione una tantum di quantità molto piccole di due agenti per stimolare le cellule immunitarie solo all’interno del tumore stesso. Nei topi, abbiamo visto effetti sorprendenti in tutto il corpo, inclusa l’eliminazione dei tumori in tutto l’animale. ”

I tumori spesso esistono in uno strano tipo di limbo per quanto riguarda il sistema immunitario. Le cellule immunitarie come le cellule T riconoscono le proteine ​​anomale spesso presenti sulle cellule tumorali e si infiltrano per attaccare il tumore. Tuttavia, quando il tumore cresce, spesso escogita modi per sopprimere l’attività delle cellule T.

Il metodo di Levy lavora per riattivare le cellule T specifiche del cancro iniettando quantità di microgrammi di due agenti direttamente nel sito del tumore. (Un microgrammo è un milionesimo di grammo). Uno, un breve tratto di DNA chiamato oligonucleotide CpG, lavora con altre cellule immunitarie vicine per amplificare l’espressione di un recettore attivatore chiamato OX40 sulla superficie delle cellule T. L’altro, un anticorpo che si lega a OX40, attiva le cellule T per condurre la carica contro le cellule tumorali. Poiché i due agenti vengono iniettati direttamente nel tumore, vengono attivate solo le cellule T che lo hanno infiltrato. In effetti, queste cellule T vengono “sottoposte a screening” dall’organismo per riconoscere solo le proteine ​​specifiche del cancro.

Ranger che distruggono il cancro

Alcune di queste cellule T attivate specifiche del tumore lasciano quindi il tumore originale per trovare e distruggere altri tumori identici in tutto il corpo.

L’approccio ha funzionato sorprendentemente bene nei topi di laboratorio con tumori del linfoma di topo trapiantati in due siti sui loro corpi. L’iniezione di un sito tumorale con i due agenti ha causato la regressione non solo del tumore trattato, ma anche del secondo tumore non trattato. In questo modo, 87 su 90 topi sono stati curati dal cancro. Sebbene il cancro si sia ripresentato in tre dei topi, i tumori sono nuovamente regrediti dopo un secondo trattamento. I ricercatori hanno visto risultati simili nei topi portatori di tumori al seno, al colon e al melanoma.

Anche i topi geneticamente modificati per sviluppare spontaneamente tumori al seno in tutti e 10 i loro cuscinetti mammari hanno risposto al trattamento. I ricercatori hanno scoperto che il trattamento del primo tumore che si è verificato ha spesso prevenuto l’insorgenza di futuri tumori e ha aumentato significativamente la durata della vita degli animali.

Infine, Sagiv-Barfi ha esplorato la specificità delle cellule T trapiantando due tipi di tumore nei topi. Ha trapiantato le stesse cellule tumorali del linfoma in due posizioni e ha trapiantato una linea di cellule tumorali del colon in una terza posizione. Il trattamento di uno dei siti di linfoma ha causato la regressione di entrambi i tumori del linfoma, ma non ha influenzato la crescita delle cellule tumorali del colon.

“Questo è un approccio molto mirato”, ha detto Levy. “Solo il tumore che condivide gli obiettivi proteici visualizzati dal sito trattato è interessato. Stiamo attaccando obiettivi specifici senza dover identificare esattamente quali proteine ​​stanno riconoscendo le cellule T. ”

L’attuale sperimentazione clinica dovrebbe reclutare circa 15 pazienti con linfoma di basso grado. In caso di successo, Levy ritiene che il trattamento possa essere utile per molti tipi di tumore. Immagina un futuro in cui i medici iniettino i due agenti nei tumori solidi nell’uomo prima della rimozione chirurgica del cancro come un modo per prevenire la ricorrenza dovuta a metastasi non identificate o cellule tumorali persistenti, o anche per evitare lo sviluppo di futuri tumori che si presentano a causa di mutazioni genetiche come BRCA1 e 2.

“Non credo che ci sia un limite al tipo di tumore che potremmo potenzialmente curare, purché sia ​​stato infiltrato dal sistema immunitario”, ha detto Levy.

Il lavoro è un esempio dell’attenzione di Stanford Medicine alla salute di precisione , il cui obiettivo è quello di anticipare e prevenire le malattie in salute, diagnosticare e curare con precisione le malattie nei malati.

Gli altri co-autori dello studio Stanford sono l’assistente di ricerca senior e il responsabile del laboratorio Debra Czerwinski; professore di medicina Shoshana Levy , PhD; studioso post dottorato Israt Alam, PhD; studente laureato Aaron Mayer; e professore di radiologia Sanjiv Gambhir , MD, PhD.

Levy è membro dello Stanford Cancer Institute e dello Stanford Bio-X .

Gambhir è il fondatore e detentore di azioni di CellSight Inc., che sviluppa e traduce strategie multimodali in traffico e trapianto di cellule di immagine.

La ricerca è stata sostenuta dal National Institutes of Health (concessione CA188005), dalla Leukemia and Lymphoma Society , dalla Boaz and Varda Dotan Foundation e dalla Phil N. Allen Foundation.

Anche il Dipartimento di Medicina di Stanford ha supportato il lavoro.

Krista Conger l’autrice dell’articolo e’ una scrittrice scientifica presso l’Ufficio delle comunicazioni.

Fonte: https://med.stanford.edu

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