L’mRNA della Proteina Spike ha Annullato Totalmente il Sistema Immunitario delle Persone Rendendole Soggette ad una Catena Senza Fine di Malattie
Cosa pensate che possa provare a scrivere e pubblicare articoli che smascherano una frode letale che colpisce e colpirà miliardi di persone dopo che questi hanno sottoposto una minoranza di persone come me a indicibili umiliazioni.
Certamente non un orgasmo cerebrale come quello che i Pro-Vax avevano ogni volta che andavano al ristorante e mostravano agli untori fuori della porta il Green Pass con la mascherina bene in vista, sino ad augurare la morte a tutti coloro che non si adeguavano alle direttive di un autorità che li tutelava in tutto quello che facevano.
Abbassarsi a quel livello significa cadere nel baratro di una psicopatologia collettiva che non compete me interpretare e nemmeno giudicare.
Io non gioisco per le morti dei vaccinati che hanno da poco hanno appena superato i 5 milioni di persone, le quali invece di porsi le giuste domande si accaniscono nel considerare solo le soluzioni che offrono coloro che il problema lo hanno creato.
Sono deluso, triste e amareggiato, la vita di chi mi è intorno è anche la mia, siamo esseri sociali e come madre natura ci insegna siamo tutti una cosa sola e non possiamo rassegnarci all’idea che questo pianeta non possa essere condiviso pacificamente senza cadere nella tentazione di dover trovare sempre un capro espiatorio per ogni conflitto che si viene a creare.
La cattiveria che provo nei confronti delle persone intorno a me è quella che covo interiormente, forse sono io il problema e lì posso fare qualcosa di importante per migliorare questo mondo che considero sempre a me estraneo, sino al momento in cui devo uscire di casa per fare la spesa al supermercato, o quando vado a trovare la mia vicina di casa che a 90 anni chiede solo un po di compagnia.
Vedo intorno a me gente arrabbiata quando in realtà è solo infelice e questa infelicità la percepisco dalle migliaia di messaggi che ricevo attraverso il Lupo che Corre, siamo tutti presi dalla smania di fare qualcosa ma nessuno sa cosa, o meglio tutti lo sanno, solo che questo comporta un prezzo che pochi sono disposti a pagare.
È la rinuncia ai piccoli o grandi privilegi che la società in cui viviamo ci ha dato a credere essere indispensabili e a cui non sappiamo resistere (Avete visto come per un Green Pass il pianeta intero è stato disposto a cedere la propria anima?) e che ci porta a vedere ovunque un nemico che in realtà non esiste se non nella nostra immaginazione, alla stregua di un virus che nessuno vede ma è sempre presente in funzione di chi alla vita preferisce un genere umano in balia di una guerra perenne.
Tratto dal libro di prossima pubblicazione scritto da Toba60
”Essere Blogger al Tempo della Censura”
Tutti i risvolti di una vita d’Inferno Sognando il Paradiso
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JABBED FINO ALLA MORTE: sono ora pianificati infiniti jab di mRNA per diversi tipi di vaccino, inclusi influenza, HIV, RSV, pneumococco, Zika e molti altri
Ora che aziende farmaceutiche come Pfizer e Moderna hanno provocato un’immunosoppressione diffusa utilizzando vaccini a mRNA covidici, ci sarà presto un’ondata di nuove infezioni e una corsa all’oro per nuovi vaccini a mRNA.
Le aziende farmaceutiche si sono già posizionate per capitalizzare le prossime infezioni e malattie che inevitabilmente affliggeranno una popolazione eccessivamente immunocompromessa. Sono stati pianificati infiniti vaccini a base di mRNA per diversi tipi di vaccini, tra cui coronavirus, influenza, HIV, leucemia, RSV, pneumococco, EBV, HPV, CMV, virus Nipah, Zika, metapneumovirus e parainfluenza umana. Attualmente sono in corso 80 sperimentazioni cliniche per vaccini a base di mRNA, e la maggior parte di queste sperimentazioni cliniche affrettate stanno già convincendo le persone a partecipare a questi esperimenti.
Big Pharma è pronta a scatenare esperimenti sull’mRNA per molteplici infezioni e malattie
Big Pharma sta già promuovendo vaccini per infezioni un tempo considerate rare, come i virus del vaiolo (monkeypox) e gli enterovirus della polio. Con il diffondersi di nuove infezioni in popolazioni fortemente vaccinate, le campagne vaccinali continueranno il loro ciclo di frodi e inganni. La proteina spike mRNA che è stata scatenata durante lo scandalo del covid-19 è stata un “piede nella porta” per programmare i sistemi immunitari umani per il fallimento (sindrome da immunodeficienza acquisita da vaccino) e per rendere più persone dipendenti da una catena infinita di iniezioni, infezioni, mandati e tirannia medica.
Uno dei nuovi vaccini a base di mRNA include una sequenza aggiornata della proteina spike del coronavirus con funzione di guadagno e l’RNA del virus dell’influenza. Moderna sta attualmente testando un vaccino mRNA contro l’influenza su 1050 partecipanti, con reclutamento in tutti gli Stati Uniti. Molti dei prossimi studi clinici per i nuovi vaccini a mRNA saranno condotti su popolazioni vulnerabili e bambini, con un controllo molto limitato.
La fase preclinica di questi vaccini combinati è già stata approvata dalla FDA. Big Pharma intende continuare a utilizzare queste nano-particelle lipidiche per eludere la risposta delle cellule T del sistema immunitario umano, programmando al contempo le cellule umane a produrre tossine estranee. È un incubo infiammatorio e autoimmune, che continuerà senza rimorsi se gli sviluppatori e gli esecutori non saranno chiamati a rispondere dei disastri che hanno contribuito a creare con i vaccini Covid originali.
La FDA ignora tutti i segnali di sicurezza per il fallimento dell’introduzione del vaccino mRNA covid, approvando decine di nuovi esperimenti mRNA
Questi nuovi esperimenti genetici sono ancora considerati vaccini e sono considerati biologici negli studi preclinici. Si tratta di una frode, perché ci sono grandi differenze tra i biologici tradizionali (vaccini) e questi nuovi esperimenti sull’mRNA.
La FDA sta ignorando tutti i precedenti segnali di sicurezza registrati nel sistema di farmacovigilanza del governo. Non sono stati condotti studi scientifici sulla durata del processo di trascrizione dell’mRNA. Allo stesso modo, non ci sono studi sulla quantità e sulla persistenza di queste proteine estranee nell’organismo degli animali e su come possano gravare sugli organi distali, infiammare il cuore o causare un misfolding proteico. Inoltre, la tossicità delle stesse proteine estranee non viene valutata in alcuno studio preclinico.
A peggiorare le cose, i produttori di vaccini sono autorizzati a utilizzare ancora una volta l’immunosoppressore pseudouridina, senza alcun test preclinico sulla sua sicurezza. La pseudouridina è un nucleotide sintetico utilizzato nei vaccini covid-19.
I ricercatori hanno scoperto che può rimanere nei linfonodi per almeno sessanta giorni dopo l’iniezione. Il sistema immunitario non decompone il cosiddetto mRNA dei vaccini nello stesso modo in cui si degrada l’mRNA naturale, anche se le agenzie governative di regolamentazione hanno promesso che si sarebbe degradato rapidamente. Per far conoscere al pubblico il vaccino covid-19 iniziale, Pfizer e la FDA hanno ignorato i gravi rischi per la salute osservati negli studi clinici, tra cui problemi come l’aumento della dipendenza dagli anticorpi, l’infiammazione cardiaca e l’immunosoppressione.
Questi problemi sono ovviamente ancora una volta ignorati mentre il governo avanza nuovi esperimenti che continueranno il ciclo di malattia e morte nella popolazione.
Dr. Robert Malone: Sono in corso infiniti jab di mRNA mentre il CDC e la FDA giocano a “nascondi i dati”
La FDA sta chiaramente fallendo nel suo compito di proteggere il popolo americano da quella che potrebbe essere una piattaforma tecnologica estremamente pericolosa”.
Questo fine settimana, mentre parlavo al Liberty Forum della Silicon Valley, mi è stata posta una domanda sullo stato di sviluppo di un vaccino a base di mRNA per l’influenza/COVID-19.
Una rapida ricerca su clinicaltrials.gov (un sito web governativo dove vengono registrati gli studi clinici) ha trovato il seguente studio clinico combinato influenza/COVID-19, attualmente in fase di reclutamento:
Si tratta di uno studio clinico randomizzato combinato di fase 1 e 2 che prevede l’arruolamento di 1.050 partecipanti.
Oggi un lettore mi ha inviato un link all’articolo qui sotto, che mostra chiaramente che la fase preclinica di questi vaccini combinati è stata conclusa e APPROVATA dalla FDA. L’arruolamento per gli studi clinici sta per iniziare.
Basati sull’RNA “messaggero” o mRNA COVID-19, i nuovi vaccini antinfluenzali potrebbero proteggere meglio le persone da più tipi di influenza. I primi a essere testati sono gli anziani.
Moderna ha creato un nuovo vaccino che mira a fornire una protezione combinata sia contro l’influenza che contro il COVID-19, comprese le varianti più recenti del COVID-19.
(Il direttore dello studio clinico) prevede di iniziare a testare il vaccino combinato Moderna contro l’influenza e il COVID-19 alla fine dell’estate o all’inizio dell’autunno.
1) In Colorado (UC Health) è già in corso uno studio clinico sul “vaccino a base di mRNA per l’influenza” e questo sta per essere avviato. Che cosa significa?
2) Significa che a questi vaccini combinati a base di mRNA viene nuovamente riconosciuto lo status di “vaccino” e non di prodotto di terapia genica. Altrimenti, lo sviluppo preclinico avrebbe richiesto molto, molto più tempo. Che l’uso della pseudouridina ha ricevuto di nuovo il via libera, senza ulteriori test preclinici sulla sicurezza.
Il fatto che il tempo in cui l’mRNA continua a produrre proteine una volta nell’organismo e i livelli di proteine espresse nel tempo non siano stati valutati in un organismo animale prima dell’inizio di queste sperimentazioni. Questo è sconvolgente. Sembra inoltre che la FDA non abbia richiesto ulteriori test sulle nano particelle lipidiche per verificarne la sicurezza, la tossicità riproduttiva e la biodistribuzione in un modello animale.
Questa ipotesi si basa ancora una volta sulla brevità dei tempi di sperimentazione clinica di questi prodotti. Ciò implica anche che non sono stati condotti ulteriori studi preclinici sulla proteina spike come tossina nel candidato vaccino combinato influenza/COVID-19 mRNA.
Con questa bomba di verità, mi sono messo alla ricerca di quali studi clinici sono attualmente in corso.
Un paio di semplici ricerche su ClinicalTrials.gov hanno rivelato che esiste un gran numero di nuovi studi attualmente in corso o in procinto di esserlo. Infatti, la semplice ricerca del termine “vaccino a mRNA” ha dato come risultato 98 studi clinici non ancora in fase di reclutamento e in fase di arruolamento. Tra quelli in corso di arruolamento, riportava un grafico con i seguenti risultati:
Quindi, quali sono questi studi clinici? L’elenco degli 81 studi clinici condotti utilizzando il termine di ricerca “vaccini a mRNA” che stanno attivamente arruolando partecipanti è riportato qui.
Questi includono studi clinici per il COVID-19, l’influenza (da sola e in combinazione con i vaccini a mRNA COVID-19), l’HIV, la leucemia, l’RSV, lo pneumococco, l’EBV, l’HPV, il CMV, lo Zika, il metapneumovirus e l’infezione da parainfluenza umana. Questi studi clinici comprendono anche studi di sicurezza su popolazioni vulnerabili e bambini.
Poiché questi studi clinici sono in corso, significa che hanno già superato i test preclinici. Penso che si possa supporre che molti dei “normali” requisiti per i test preclinici di un vaccino o di un prodotto di terapia genica siano stati aggirati, grazie ai tempi rapidi per l’arruolamento dei pazienti.
Ciò significa che molto probabilmente non sono stati valutati i problemi legati alla pseudouridina che crea immunosoppressione, i problemi legati a questo mRNA sintetico che non si scompone facilmente nell’organismo e continua a produrre proteine per un periodo di tempo prolungato, gli effetti della ripetizione della pseudouridina nei filamenti di mRNA – che può avere un impatto significativo sul metabolismo e sulle proprietà cellulari. Inoltre, non è stato affrontato l’uso della pseudouridina come immuno-modulatore.
Ci sono poi i problemi legati alla distribuzione delle nano particelle lipidiche e alla tossicità associata, compresa la sicurezza riproduttiva e l’attraversamento della barriera emato-encefalica. Inoltre, si tratta di procedure di terapia genica e non di vaccini tradizionali a base di proteine o polisaccaridi. Inoltre, per i nuovi prodotti combo COVID-19, la proteina spike viene prodotta dall’mRNA – il che significa che la tossicità di questa proteina non è ancora stata valutata in uno studio preclinico!
Poiché sappiamo dal pacchetto di dati di Pfizer che i problemi di sicurezza intrinseci di questi vaccini sono stati nascosti sotto il tappeto dell’autorizzazione EUA e che questi problemi avrebbero dovuto costituire un campanello d’allarme per altri studi clinici sui vaccini a mRNA, è difficile credere che qualcuno di questi problemi sia stato affrontato.
Soprattutto perché molti dei problemi fondamentali di questi vaccini sono stati scoperti solo di recente e gli eventi avversi e i documenti che espongono i pericoli continuano a crescere. L’FDA ha normalizzato questi vaccini con l’autorizzazione all’uso d’emergenza che sembra aver permesso ad almeno alcuni di questi prodotti di avanzare rapidamente.
La sicurezza a lungo termine di questi vaccini non è nota.
La FDA sta chiaramente fallendo nel suo compito di proteggere il popolo americano da quella che potrebbe essere una piattaforma tecnologica estremamente pericolosa. Non c’è bisogno di elencare tutti gli eventi avversi e i decessi causati dai vaccini COVID-19. Sappiamo tutti che i vaccini COVID a mRNA hanno molti eventi avversi e decessi. Come può la FDA chiudere un occhio su questo? Come possono non sapere?
Inoltre, sembra che non siano stati condotti studi di sicurezza a lungo termine, in base alla lettura degli studi clinici elencati. Gli studi clinici di Fase 1 e Fase 2 vengono condensati. Nel caso dei prodotti combinati con l’influenza e il COVID-19, la FDA li sta probabilmente conducendo nell’ambito dell’EAU. I punti finali di sicurezza per molti di questi studi clinici sono espressi in mesi, non in anni.
Tutto ciò che possiamo fare è speculare, ma la mancanza di trasparenza e la malafede sono palpabili.
A meno che non abbiate vissuto sotto una roccia, saprete che sui social media circolano post e articoli secondo i quali il CDC avrebbe finalmente ammesso, per omissione, che l’mRNA dei vaccini mRNA non lascia il corpo per un periodo di tempo prolungato (sconosciuto). In realtà questo non è del tutto esatto. Il retroscena:
Sappiamo che l'”mRNA” di questi vaccini che incorpora il nucleotide sintetico pseudouridina può persistere nei linfonodi per almeno 60 giorni dopo l’iniezione. Questo non è naturale e non si tratta di un vero e proprio mRNA.
Queste molecole hanno elementi genetici simili a quelli dell’mRNA naturale, ma sono chiaramente molto più resistenti agli enzimi che normalmente degradano l’mRNA naturale, sembrano essere in grado di produrre alti livelli di proteine per periodi prolungati e sembrano eludere i normali meccanismi immunologici per eliminare le cellule che producono proteine estranee che non sono normalmente osservate nell’organismo. Ne ho scritto nei mesi di febbraio e marzo 2022, sulla base di un articolo pubblicato su Cell nel gennaio 2022.
Il CDC si rifiuta ancora di riconoscere questo fatto. In effetti, la macchina del passato mostra che il CDC scriveva questo sul suo sito web.
Ora, sulla pagina del CDC “Understanding mRNA COVID-19 Vaccines”, la pagina ha un link per la domanda: “Quanto durano l’mRNA e le proteine spike nell’organismo?”. Il link rimanda a una pagina pubblicata dal Nebraska Med. In quella pagina si legge che:
Le cellule producono copie della proteina spike e l’mRNA viene rapidamente degradato (entro pochi giorni). L’mRNA è molto fragile; questo è uno dei motivi per cui i vaccini a base di mRNA devono essere conservati con cura a temperature molto basse.
Alcuni affermano che il CDC ha cambiato il proprio punto di vista su questo argomento o almeno lo ha tolto dal proprio sito web. In realtà, non è così. Continuano a sostenere che l’mRNA si rompe rapidamente, che l’mRNA non continua a produrre proteine oltre quel punto. Tuttavia, piuttosto che dichiararlo sul loro sito web con la conseguente responsabilità di una menzogna hanno girato la falsità a una grande catena di ospedali e medici chiamata Nebraska Med. È meglio per il CDC non farsi beccare in un’altra bugia, credo.
È ora che il CDC assuma dei veri scienziati. Le prove scientifiche sono state raccolte a partire dal gennaio 2022. L’mRNA rimane nei linfonodi producendo proteine per oltre 60 giorni.
Sia chiaro, devono essere presentate delle scuse a livello nazionale per gli scienziati e i medici che hanno fornito al pubblico informazioni aggiornate e scientificamente corrette. Il CDC, la FDA, il NIAID e il NIH non hanno fatto il loro lavoro. Hanno nascosto dati, mentito, omesso fatti scientifici. Lo sappiamo, e persino il New York Times ha pubblicato questo articolo nel febbraio 2022.
Pfizer ammette in un documento confidenziale che il vaccino COVID-19 causa la malattia potenziata associata al vaccino (la stessa cosa del potenziamento anticorpo-dipendente)
Un documento riservato di Pfizer ha confermato che il vaccino contro il coronavirus di Wuhan (COVID-19) provoca la malattia associata al vaccino (VAED).
La VAED si verifica quando un individuo vaccinato sviluppa un caso più grave di malattia dopo essere stato esposto al virus contro cui il vaccino dovrebbe difendersi.
Il rapporto dell’azienda include anche una sezione che parla del rischio potenziale di sviluppare la malattia respiratoria associata al vaccino (VAERD). Simile alla VAED, la VAERD si verifica quando un individuo vaccinato sviluppa una forma più grave di malattia respiratoria rispetto a quella che si sarebbe verificata se la persona avesse contratto la malattia quando non era ancora vaccinata.
Il documento riservato di Pfizer è intitolato “5.3.6 Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Reports of PF-07302048 (BNT162B2) Received Through 28-Feb-2021“. (É un archivio ”PROVVISORIO” per eventuali inchieste giudiziarie è bene scaricarlo subito) Questo documento, che Pfizer ha cercato di nascondere, è stato presentato alla Food and Drug Administration come parte della richiesta di licenza biologica dell’azienda per il suo vaccino COVID-19 a base di mRNA.
In una sezione del rapporto, l’azienda elenca “importanti rischi potenziali” legati all’assunzione del vaccino sperimentale e mortale.
“Il tasso atteso di VAED è difficile da stabilire, pertanto non è possibile condurre un’analisi osservata/attesa significativa in questo momento sulla base dei dati disponibili. La fattibilità di un’analisi di questo tipo sarà rivalutata su base continuativa, man mano che i dati sul virus aumenteranno e i dati sulla sicurezza del vaccino continueranno ad accumularsi”, ha scritto l’azienda nella sezione “rischi potenziali importanti” del suo rapporto. (Correlato: Pfizer ha di fatto dominato il mercato del vaccino COVID-19 in Europa, incassando miliardi di dollari).
Pfizer ha usato consapevolmente il pubblico come cavia nel più grande esperimento vaccinale della storia mondiale
Nell’aprile del 2021, a circa cinque mesi dall’iniezione dei primi vaccini Pfizer, l’azienda ha ammesso di non aver ancora capito se il suo vaccino COVID-19 abbia causato o meno la VAED e che ne saprà di più quando avrà a disposizione ulteriori dati.
Inoltre, nonostante l’azienda affermi che il vaccino è sicuro per l’uso diffuso, Pfizer ha ricevuto numerose segnalazioni di eventi avversi che erano marcatori di VAED. Molti di questi eventi avversi sono gravi, potenzialmente anche fatali.
Questi eventi avversi includono sindrome da distress respiratorio acuto, insufficienza respiratoria, ittero, insufficienza epatica acuta, trombosi venosa profonda, trombocitopenia, vasculite, convulsioni, meningite, encefalopatia e sindrome da disfunzione d’organo multipla.
Forse altrettanto importante è il fatto che Pfizer abbia riconosciuto che il vaccino non impedisce alle persone di contrarre il COVID-19.
“In questa revisione dei soggetti con COVID-19 dopo la vaccinazione, sulla base delle prove attuali, la VAED/VAERD rimane un rischio teorico per il vaccino”, ha scritto l’azienda nel suo rapporto. “La sorveglianza continuerà”.
Tutte queste informazioni confermano tre cose. In primo luogo, Pfizer non ha fatto il suo dovere di condurre test multipli, lunghi e approfonditi sul suo vaccino sperimentale.
In secondo luogo, pur avendo una conoscenza incompleta degli effetti del vaccino e sapendo che stava causando eventi avversi gravi e mortali e che non proteggeva le persone dal COVID-19, Pfizer ha continuato a spingere per la sua vendita e distribuzione.
In terzo luogo, Pfizer ha ammesso che avrebbe raccolto maggiori informazioni man mano che un numero maggiore di persone sarebbe stato vaccinato con il suo farmaco letale. In questo modo, ogni singolo individuo al mondo che ha assunto il vaccino della Pfizer è diventato un partecipante inconsapevole del più grande esperimento medico mai condotto.
“Non ci sono parole adatte per esprimere quanto sia stata e sia tuttora incredibilmente stupida e pericolosa la decisione di somministrare questa iniezione a milioni di persone, compresi i bambini”, ha scritto il Daily Expose. “Il problema di Pfizer è che i dati reali provenienti da varie istituzioni sanitarie pubbliche di tutto il mondo dimostrano che il rischio di malattie da potenziamento associate ai vaccini non è più teorico, ma si sta verificando in massa almeno dal dicembre 2020″.
Arsenio Toledo & Robert W. Malone
Fonti: LifesiteNews.com & ClinicalTrials.gov & NaturalNews.com & ClinicalTrials.gov & Cell.com & rwmalonemd.substack.com
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