140 Studi Scientifici sugli Eventi Avversi del Vaccino Covid che Possono Verificarsi nei Bambini
Di fornte all’evidenza lascio a voi ogni considerazione del caso.
Toba60
I dati della stessa Pfizer dal suo rapporto di 6 mesi sulla sua inoculazione COVID-19 mostrano che la malattia e la morte sono più alte negli inoculanti che nel gruppo placebo. Inoltre, un cattivo disegno dei trial, dati mancanti, sorveglianza passiva e altre sviste allarmanti. Vi preghiamo di sostenerci affinché possiamo continuare a sottotitolare i video e a pubblicare questo sito, grazie.
Lo studio Pfizer sugli adolescenti non era in realtà progettato per trovare gravi eventi avversi, compresa la morte.
La Canadian COVID Care Alliance (CCCA) è un gruppo di “medici canadesi indipendenti, scienziati e professionisti della salute impegnati a fornire al pubblico canadese la migliore qualità, informazioni basate sull’evidenza riguardo alla COVID-19 in modo che i ricoveri possano essere ridotti, le vite possano essere salvate e la salute possa essere ripristinata nel modo più sicuro possibile”.
La CCCA ha preparato una presentazione che dimostra in modo esaustivo come il presunto studio randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco della Pfizer abbia deviato dalle metodologie che avrebbero risposto definitivamente alle domande sulla sicurezza e sull’efficacia.
In questa concisa presentazione di diapositive con un video esplicativo, CCCA ha riassunto in modo convincente il motivo per cui la sperimentazione di Pfizer non è stata progettata per dimostrare adeguatamente la sicurezza e l’efficacia del suo prodotto.
Ecco alcuni punti chiave della presentazione di CCCA:
I dati iniziali hanno dimostrato un’alta riduzione del rischio relativo di infezione, ma questo rappresentava una riduzione del rischio assoluto di solo 0,84%. È la riduzione del rischio assoluto che determina il rapporto rischio-beneficio necessario per prendere decisioni informate sull’inoculazione.
Sblocco anticipato: diversi mesi prima di pubblicare i risultati dell’osservazione di sei mesi, Pfizer ha scelto di offrire il suo prodotto ai partecipanti che avevano ricevuto il placebo.
Eliminando quasi tutti i partecipanti del gruppo placebo, la Pfizer ha effettivamente chiuso il suo esperimento perché non si possono più fare confronti a lungo termine.
La mortalità e la morbilità per tutte le cause, gli unici risultati ragionevoli che possono essere utilizzati per determinare l’efficacia e il rischio, non sono stati considerati. Infatti, la mortalità per tutte le cause era più alta nel gruppo vaccinato dopo sei mesi.
Gli eventi avversi gravi hanno superato i casi noti di COVID grave dopo sei mesi di osservazione. I partecipanti allo studio non riflettevano i membri più vulnerabili della nostra popolazione: più del 50% delle persone che muoiono di COVID hanno 75 anni o più.
Questo gruppo di età rappresentava solo il 4,4% dei partecipanti alla sperimentazione. Inoltre, il 95% di coloro che sono morti per COVID avevano una o più co-morbidità. Quasi l’80% dei partecipanti al trial non ne aveva. Non tutti i partecipanti allo studio sono stati testati per la COVID. I casi asintomatici o paucisintomatici (con pochi sintomi) sono stati mancati.
Domande sulla mancanza di cecità e sulla completezza dei dati
La presentazione del CCAC resuscita anche un’osservazione sconcertante menzionata in un documento informativo che Pfizer ha presentato solo al Comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati della FDA (VRBPAC), ma da nessun’altra parte, compreso l’abstract di prova ampiamente citato pubblicato nel New England Journal of Medicine.
Secondo il documento, 3.410 partecipanti sono stati sospettati di avere COVID sulla base della loro presentazione clinica, ma sono stati esclusi dai calcoli di efficacia perché una diagnosi non poteva essere confermata dal test PCR.
La presentazione del CCCA presuppone che questo grande gruppo di partecipanti non sia mai stato valutato. La formulazione del documento informativo del VRBPAC è infatti vaga, affermando che i partecipanti erano “non confermati dal PCR” in una frase e “non confermati” in un’altra.
Supponendo che i ricercatori della Pfizer abbiano seguito il loro protocollo di studio, questi partecipanti sono stati effettivamente testati. Tuttavia, questo ci costringe ad accettare che più di 3.400 partecipanti che avevano sintomi COVID avevano altre malattie, non COVID.
In altre parole, ci sono stati 3580 partecipanti che hanno presentato clinicamente la COVID (3410 sospetti e 170 confermati). Di questi, più del 95% erano negativi. Questo è difficile da accettare in un gruppo in cui il sospetto clinico è alto.
Tuttavia, senza ulteriori prove da parte degli investigatori, siamo lasciati ad accettare questi numeri come riportati.
Peter Doshi, Ph.D., senior editor di The BMJ, ha spiegato le implicazioni di questo risultato in dettaglio, in un pezzo di opinione pubblicato quasi un anno fa.
Nel suo commento ampiamente discusso, Doshi ha sottolineato un’altra scoperta sconcertante nei dati Pfizer. Entro 7 giorni dalla somministrazione della seconda delle due dosi, 371 (310 nel gruppo vaccinato e 61 nel gruppo placebo) si sono ritirati dallo studio a causa di “deviazioni importanti del protocollo”.
Naturalmente, le deviazioni del protocollo si verificano, ma perché i destinatari del vaccino sono stati esclusi cinque volte più dei destinatari del placebo a quel punto dello studio?
Anche se c’erano quasi 40.000 partecipanti nella popolazione valutabile, solo 170 hanno contribuito al calcolo dell’efficacia rispetto alla protezione contro l’infezione e solo 10 rispetto alla protezione contro l’infezione grave.
In altre parole, solo una manciata di partecipanti diagnosticati e classificati in modo errato potrebbe facilmente risultare in una stima sostanzialmente diversa dell’efficacia e della sicurezza del vaccino.
140 riferimenti sugli eventi avversi dell’iniezione di K0 B1T che possono verificarsi nei bambini
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Fonte. cienciaysaludnatural.com/
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