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Donazione di Sangue: Uno Studio Danese Dimostra che le Iniezioni di mRNA Sono Associate a Coaguli di Sangue Fatali

Compiere una buona azione è diventato pericoloso quanto andare in guerra.…. ammesso che si sappia di questi tempi cosa significa fare oggettivamente del bene.

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Staff Toba60

Stai ricevendo Trasfusioni di sangue dai vaccinati Covid? L’ultimo Studio Danese ha Fatto delle Scoperte Sconcertanti!

Gli scienziati di uno studio danese sull’epatite C hanno deciso di analizzare i campioni di sangue dei loro pazienti vaccinati contro la COVID-19 con iniezioni di mRNA per verificare la presenza dell’mRNA iniettato.

Il loro approccio è stato completo:

. Hanno esaminato persone vaccinate e non vaccinate per avere un gruppo di controllo.

. Hanno distinto tra mRNA del vaccino e RNA virale della Sars-Cov-2.

. Sono stati attenti a evitare che i contaminanti apparissero come letture positive per l’mRNA dell’iniezione.

. Nelle loro analisi hanno distinto i codici genetici degli mRNA Moderna e Pfizer. Queste due iniezioni codificano le stesse proteine di picco, ma contengono nucleotidi diversi (si tratta della cosiddetta ottimizzazione dei codoni).

Ecco cosa hanno scoperto:

Hanno identificato campioni di sangue che contenevano mRNA dell’iniezione fino a 28 giorni dopo la somministrazione delle dosi.

Hanno trovato frammenti di mRNA dell’iniezione COVID-19 fino a 28 giorni dopo la vaccinazione nel sangue di pazienti affetti da epatite cronica C (HCV cronica) vaccinati con le iniezioni di mRNA di Pfizer-BioNTech e Moderna.

Dei 108 campioni di pazienti, in 10 campioni (9,3%) sono state identificate sequenze parziali o complete di mRNA iniettato da uno a 28 giorni dopo la vaccinazione. L’identità tra le sequenze nucleotidiche di mRNA rilevate nel plasma e l’iniezione specifica di mRNA somministrata era del 100%. I 10 campioni avevano una media di 5,5 milioni di coppie di letture grezze disponibili. L’ampiezza e la profondità di copertura delle sequenze di mRNA iniettato variavano dalla completezza e >20.000, rispettivamente, a brevi frammenti con una profondità di copertura di 100. Nessuno dei controlli HCV-negativi o HCV-positivi presentava letture corrispondenti a quelle del SARS-CoV-2.

Non è specificato come i 108 campioni siano stati distanziati temporalmente. Pertanto, non sappiamo con certezza se molti meno pazienti abbiano mRNA nel sangue il giorno 28, rispetto, ad esempio, al giorno 14. Diversi campioni (il campione del giorno 14 di un paziente rispetto al campione Pfizer del giorno 15 di un altro paziente) contengono quantità di mRNA molto incoerenti. Se venissero analizzati più campioni, gli autori troverebbero quantità di mRNA molto variabili, anche per gli stessi giorni di campionamento post-iniezione, in persone diverse.

Questo sangue è sicuro o meno?

L’mRNA iniettato da Covid è presente nel sangue dei vaccinati per almeno 28 giorni (questo è il massimo che gli autori dello studio hanno testato).

Questo sangue è sicuro o meno? Non è una domanda a cui si può rispondere solo sulla base di questo studio. Tuttavia, c’è stata la triste storia di un bambino che ha sviluppato un coagulo di sangue ed è morto dopo aver ricevuto una trasfusione di sangue vaccinato.

Secondo i risultati dello studio, il 9,3% dei campioni di sangue vaccinato potrebbe essere contaminato dall’mRNA dell’iniezione di Covid.

È possibile che il “piccolo Alex” sia stato uno degli sfortunati destinatari di sangue con una grande quantità di mRNA di Covid.

Buone notizie per le persone vaccinate

Pur sfatando il mito secondo cui “l’RNA rimane nel sito di iniezione” e un altro mito secondo cui “il sangue vaccinato non contiene mRNA da iniezione”, lo studio mostra anche che in 98 campioni su 108 non è stato rilevato alcun mRNA da iniezione.

Problemi di salute del sangue vaccinato

I timori delle persone di accettare trasfusioni di sangue da vaccinati Covid non sono infondati. Lo studio mostra che il 9,3% dei campioni di sangue contiene nanoparticelle di mRNA provenienti dalle iniezioni di Covid.

Il problema è che non sappiamo mai che sangue stiamo ricevendo! Soprattutto quando le trasfusioni vengono fatte quando il ricevente rischia di morire. Tutto ciò spiega la forte richiesta di sangue non vaccinato.

Uno studio dimostra che le iniezioni di mRNA sono associate a coaguli di sangue letali

La trombosi venosa cerebrale (CVT) è una condizione di coagulazione del sangue che può causare gravi danni neurologici ed è significativamente associata alla vaccinazione con covid-19 mRNA, ha dimostrato un importante studio pubblicato sulla rivista medica Vaccines.

Il team di ricerca ha analizzato 1.154.023 segnalazioni di eventi avversi provenienti da oltre 130 Paesi e registrati in VigiBase, il database globale dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, e ha riscontrato un “potenziale segnale di sicurezza per l’insorgenza di CVT in seguito alla vaccinazione con COVID-19 mRNA”.

Gli autori notano che molte segnalazioni si sono verificate in persone più giovani e le condizioni erano gravi: “Le TVP sono state comunemente segnalate in pazienti di età compresa tra i 18 e i 44 anni e tra i 45 e i 64 anni, più spesso nelle donne, e principalmente in Europa e in America… Più del 90% dei pazienti era in condizioni gravi, e il 33% non si è ripreso o è morto”.

I ricercatori tengono conto della sotto-segnalazione per produrre stime dell’aumento del rischio rispetto al valore di riferimento: un rischio circa 3,5 volte superiore per le iniezioni di mRNA e sette volte superiore per AstraZeneca. Ciò significa che anche il rischio di FPC delle iniezioni di mRNA è elevato e quello di AstraZeneca è ancora peggiore.

Video: intervista al Dr. Richard Urso sulla distribuzione delle nanoparticelle nell’organismo

TRADUZIONE

Un vaccino normale rimane nel braccio, più o meno… al 99,9%. Una nanoparticella lipidica (proveniente da un’iniezione di mRNA) deve aprire una porta per uscire. La maggior parte delle nanoparticelle lipidiche non rimane nel braccio. Anzi, ora sappiamo che una buona parte va a finire nel linfonodo proprio qui sotto e sta ancora producendo un picco di proteine 60 giorni dopo. … Questo aspetto avrebbe dovuto essere esaminato molto prima dell’uscita di questo prodotto (le iniezioni di mRNA COVID-19). Non hanno mai detto alla gente che, ehi, quello che iniettiamo nel braccio… si manifesterà nel linfonodo, nel cervello, nelle ovaie e nel midollo osseo. Si manifesterà nelle ghiandole surrenali, nel fegato, nella milza, poi passerà attraverso il nervo vago e raggiungerà i gangli basali…

Hanno anche scoperto che la TBC in seguito alla vaccinazione con mRNA è solo un terzo della mortalità in seguito alla vaccinazione con AstraZeneca. Ciò significa che i vaccini a base di mRNA provocano la CVT fatale con una frequenza pari a un sesto di quella di AstraZeneca, il che potrebbe spiegare perché la condizione è particolarmente associata all’iniezione di AstraZeneca, sebbene anche gli altri siano pericolosi.

I ricercatori citano studi precedenti per suggerire che il meccanismo è legato al legame della proteina spike con la parete dei vasi sanguigni, in particolare nel cervello, e all’attivazione dei meccanismi di coagulazione. Lo studio di biodistribuzione condotto in Giappone da Pfizer mostra che le nanoparticelle lipidiche dell’iniezione sono state trovate in tutti gli organi del corpo (forse trasportate dalla linfa), soprattutto nelle ovaie. Quindi, no, non rimangono localizzate nel sito di iniezione, come ci è stato assicurato.

I produttori dell’iniezione hanno dichiarato che la proteina Spike può sopravvivere nel corpo umano per circa sei mesi. Una ricerca più recente ha scoperto che la proteina Spike persiste nelle pazienti COVID guarite per 15 mesi.

La proteina Spike ha un effetto infiammatorio sulle cellule endoteliali del cervello, alterando la funzione della barriera emato-encefalica e consentendo loro di attraversarla più facilmente.

Questi studi hanno suggerito che i casi di TVP correlati alle iniezioni di COVID-19 a base di mRNA potrebbero essere dovuti alla disfunzione endoteliale causata dalle interazioni della glicoproteina spike con le cellule endoteliali, con conseguente immunotrombosi. Se la glicoproteina di picco delle iniezioni di COVID-19 a base di mRNA si lega al recettore dell’enzima di conversione dell’angiotensina 2, possono essere attivate diverse molecole infiammatorie e trombogeniche, come i fattori chemiotattici leucocitari, le molecole di adesione cellulare (molecola di adesione cellulare vascolare 1 e molecola di adesione intercellulare 1) e le citochine procoagulanti. Questo meccanismo può causare disfunzioni endoteliali, in particolare nelle cellule endoteliali cerebrali, che potrebbero contribuire a un’alterazione significativa dell’integrità della barriera endoteliale nel cervello e, in ultima analisi, promuovere la formazione di trombi.

Inoltre, uno studio precedente ha suggerito che la glicoproteina di picco può indurre l’aggregazione e l’attivazione delle piastrine e, in ultima analisi, portare alla formazione di trombi. Sebbene la durata della persistenza del picco glicoproteico non sia stata chiaramente stabilita, diversi studi hanno suggerito che possa durare per settimane.

Pertanto, l’attivazione piastrinica legata alla glicoproteina di picco innescata dai vaccini COVID-19 a base di mRNA potrebbe spiegare l’andamento dei casi di CVT dopo i vaccini COVID-19 a base di mRNA.

Inoltre, in linea con queste precedenti casistiche, i nostri risultati hanno mostrato che la CVT si è verificata principalmente entro poche settimane dal vaccino COVID-19 a base di mRNA.

Ecco l’abstract dello studio, che riassume i risultati.

La trombosi venosa cerebrale (CVT), un evento trombotico raro che può causare gravi deficit neurologici, è stata riportata dopo le iniezioni di ChAdOx1 [AstraZeneca] nCoV-19 contro il coronavirus 2019. Abbiamo analizzato retrospettivamente il verificarsi di CVT, il tempo di insorgenza dopo la vaccinazione, gli esiti (guarito/non guarito) e la morte dopo la vaccinazione con COVID-19 dalle segnalazioni di reazioni avverse ai farmaci (ADR) in VigiBase. È stata eseguita un’analisi di sproporzionalità per le iniezioni di COVID-19 mRNA (BNT162b2 [Pfizer] e mRNA-1273 [Moderna]) e il vaccino ChAdOx1 nCoV-19. Abbiamo identificato 756 (0,07%) casi di CVT (620 (0,05%) dopo BNT162b2 e 136 (0,01%) dopo mRNA-1273) su 1.154.023 ADR correlate all’iniezione di mRNA.

Un minor numero di pazienti con TVP è morto dopo aver ricevuto iniezioni di mRNA rispetto a quelli che hanno ricevuto l’iniezione di ChAdOx1 nCoV-19 (odds ratio, 0,32; 95 % CI, 0,22-0,45; p < 0,001). Abbiamo osservato un possibile segnale di sicurezza per l’insorgenza di CVT dopo l’iniezione di COVID-19 mRNA. Pertanto, è necessario essere consapevoli del rischio di CVT, anche dopo la vaccinazione con mRNA COVID-19.

L’associazione di reazioni avverse alla coagulazione del sangue con i vaccini con vettore adenovirus, come quelli di AstraZeneca e Johnson and Johnson, ha portato alla loro restrizione o ritiro in molti Paesi, più recentemente da parte della FDA statunitense. Il trattamento con questi due tipi di iniezioni non è sostenibile.

Lo studio condotto da un team di ricercatori delle agenzie sanitarie di questi Paesi, pubblicato sul Journal of the American Medical Association, JAMA, ha identificato 1077 “eventi di miocardite incidente” e 1149 “eventi di pericardite incidente” tra 23.122.522 residenti nei Paesi nordici (l’81% dei quali era vaccinato alla fine dello studio; il 50,2% erano donne). “Nel periodo di 28 giorni, per gli uomini e le donne di età pari o superiore a 12 anni che hanno ricevuto una schedula omologa, la seconda dose è stata associata a un aumento del rischio di miocardite”.

“Questo studio di gruppo su 23,1 milioni di residenti in 4 Paesi nordici ha mostrato tassi più elevati di miocardite e pericardite entro 28 giorni dalla vaccinazione con iniezioni di SARS-CoV-2 mRNA rispetto alla non vaccinazione”. Il rischio è aumentato di 5 volte dopo Comirnaty [Pfizer] e di 15 volte con Spikevax [Moderna] rispetto ai non vaccinati.

Quali sono le conseguenze della donazione di sangue?

Fonti: cienciaysaludnatural.com & ncbi.nlm.nih.gov & doi.org & ema.europa.eu

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