Dettagliato studio scientifico il quale spiega nei dettagli come i vaccini indipendentemente dalla loro composizione causano danni in modo sistematico

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Dettagliato Studio scientifico il quale spiega cosa rende tutti i vaccini estremamente pericolosi?

Panoramica della notizia:

Poiché i vaccini causano spesso una vasta gamma di effetti collaterali, è difficile identificare il filo conduttore tra tali danni. Una delle ipotesi più plausibili avanzate è che la vaccinazione provochi microictus in tutto il corpo, un processo che, a mio avviso, è alla base anche di molte altre malattie croniche.

Negli anni ’60 (e anche prima) è stata prodotta una grande quantità di ricerche dimenticate che dimostravano che l’aggregazione delle cellule del sangue era la causa principale di una serie di malattie. Parallelamente, la medicina cinese è giunta alla stessa conclusione, che è stata recentemente convalidata dalla moderna strumentazione scientifica.

La scienza della chimica colloidale e del potenziale zeta ha dimostrato che il fattore principale che causa l’aggregazione delle cellule del sangue sono le cariche elettriche presenti intorno ad esse. Molti degli agenti più dannosi esistenti (ad esempio l’alluminio o la proteina spike del COVID) contengono casualmente anche una carica positiva che è particolarmente efficace nell’aggregare i fluidi.

Credo che il potenziale zeta compromesso (soprattutto nell’era moderna) sia la causa principale di una vasta gamma di malattie e che trattare il potenziale zeta sia uno dei mezzi più efficaci per affrontare sia le malattie acute che quelle croniche. Allo stesso modo, si può sostenere con forza che molte terapie convenzionali e olistiche efficaci funzionano in ultima analisi migliorando il potenziale zeta fisiologico.

Nota: questa è una versione notevolmente rivista di un articolo che ho scritto due anni fa su questo argomento.

Molti problemi in medicina sono in ultima analisi il risultato del paradigma diagnostico che un medico applica alla situazione. Ciò vale in particolare per le malattie complesse che, a causa della loro complessità, non possono essere risolte dalla maggior parte dei medici e costringono il paziente a lottare continuamente con la propria condizione.

Una caratteristica distintiva delle condizioni complesse è che la stessa malattia può causare una grande varietà di sintomi a seconda della persona e, allo stesso modo, numerose “malattie complesse” possono presentarsi con sintomi molto simili (ad esempio, fibromialgia vs. sindrome da stanchezza cronica). Poiché i sintomi sono così vari, gravi e inspiegabili, i medici che non sono stati specificamente formati per riconoscerli in genere non lo fanno e spesso tendono a presumere che siano di natura psichiatrica.

Questo caratterizza molto bene i danni da vaccino, come si può leggere in centinaia di segnalazioni risalenti a oltre un secolo fa (che sto attualmente raccogliendo per un articolo di prossima pubblicazione) che descrivono molti degli stessi sintomi inspiegabili riscontrati oggi in coloro che hanno subito danni da vaccino COVID-19, ma allo stesso tempo vi è un’immensa variabilità tra le singole segnalazioni.

A mia volta, il mio interesse è stato quello di determinare quali potrebbero essere i meccanismi alla base del danno. Attualmente, ritengo che ci siano quattro fattori principali alla base dei danni da vaccino:

1. In primo luogo (come verrà discusso nel prossimo articolo) esiste un problema di lunga data relativo alla produzione impropria dei vaccini e alla loro contaminazione con sostanze che possono causare danni a chi li riceve. Questo è il motivo per cui continuano a emergere lotti di vaccini difettosi.
Nota: esistono alcune prove (ad esempio, una nota sul vaccino DPT rivelata attraverso un contenzioso) che questo problema è stato in gran parte “risolto” distribuendo ogni lotto in tutto il paese, in modo che fosse molto più difficile identificare quelli difettosi, poiché i danni non si sarebbero concentrati in una singola area.

2. Poiché i vaccini sono progettati per attivare in modo innaturale il sistema immunitario, possono creare disfunzioni immunologiche a lungo termine e un’immunità fuori bersaglio. Ciò si manifesta più comunemente attraverso l’attacco del sistema immunitario al corpo (ci sono molte prove che collegano la vaccinazione a una miriade di disturbi autoimmuni), ma a volte dopo la vaccinazione si osservano anche altri problemi immunologici (ad esempio, vari gradi di immunosoppressione).

3. Quando le cellule sono minacciate, talvolta entrano in uno stato metabolico primitivo per proteggersi, in cui i mitocondri smettono di svolgere le loro normali funzioni. Questo stato dovrebbe essere temporaneo, ma alcuni (me compreso) ritengono che le cellule possano rimanere bloccate in questa risposta e che una risposta di pericolo cellulare irrisolta e persistente sia alla base di molte condizioni croniche e complesse. A sua volta, quando la risposta di pericolo cellulare viene trattata, si è osservato che anche molte condizioni gravi (ad esempio quelle legate alla vaccinazione come l’autismo) si risolvono.

4. I vaccini causano disturbi da moderati a gravi alla circolazione dei fluidi corporei, compromettendo il potenziale zeta fisiologico (che provoca l’aggregazione dei fluidi come il sangue) e, in misura minore, facendo entrare i globuli bianchi nei capillari dove, a causa delle loro dimensioni maggiori, ostacolano il flusso sanguigno.

In questa newsletter ho cercato di richiamare l’attenzione sul tema del potenziale zeta, poiché ritengo che sia alla base di un’ampia varietà di condizioni croniche, ma al di fuori di alcuni settori di nicchia (ad esempio, la progettazione di nanoparticelle lipidiche per la somministrazione di farmaci o il funzionamento del test ESR) non esiste alcuna conoscenza di questo concetto in ambito medico. La mia attenzione si è concentrata in modo specifico sul concetto di potenziale zeta dopo aver capito che molti dei misteri del COVID-19 (e successivamente del vaccino) erano il risultato dell’estrema perturbazione del potenziale zeta dell’organismo causata dalla proteina spike. In breve, credo che se il potenziale zeta fosse invece riconosciuto e compreso dal sistema medico, i risultati dei pazienti migliorerebbero in modo significativo.

Nota: gran parte di questo articolo è stato reso possibile grazie al lavoro pionieristico di Andrew Moulden, Melvin Knisely e Thomas Riddick.

Andrew Moulden

Andrew Moulden era un neuroscienziato canadese con dottorato di ricerca che si occupava di sviluppo infantile e lesioni cerebrali acquisite, e successivamente è diventato medico specializzato in neuropsichiatria.  

Durante la sua formazione clinica, Moulden si imbatté in numerosi casi di bambini piccoli che sviluppavano sintomi neurologici tipici dell’ictus che nessuno dei suoi colleghi era in grado di riconoscere e, col passare del tempo, notò che alcuni di questi bambini sviluppavano in seguito gravi disturbi neurologici (come l’autismo o la perdita della capacità di parlare). Quando Moulden ha iniziato a cercare di capire cosa potesse causare tutto questo, è diventato molto chiaro che gli ictus iniziali seguivano la vaccinazione, a volte entro poche ore dalla somministrazione del vaccino.

In precedenza, per spiegare il fenomeno estremamente crudele del gaslighting medico, ho illustrato come i medici ben intenzionati in genere non riescano a riconoscere i sintomi di una patologia a meno che non siano stati specificatamente formati per individuarli. Credo che ciò sia dovuto principalmente al fatto che relativamente pochi medici hanno la capacità percettiva di monitorare continuamente l’intero paziente che hanno davanti (cosa necessaria per molte intuizioni diagnostiche) e devono invece filtrare il paziente attraverso gli algoritmi diagnostici che hanno imparato durante la loro formazione medica.

Quindi, cosa piuttosto sorprendente, Moulden è stato uno dei primi medici a rendersi conto che gli stessi segni sottili che i medici, e in particolare i neurologi, imparano a cercare negli adulti per valutare la presenza di un ictus dovrebbero essere identificati anche nei bambini (poiché in genere i medici riconoscono solo i segni evidenti di un ictus pediatrico, come un forte abbassamento del viso). Poiché nessuno diagnostica questi ictus meno evidenti nei neonati, ci ritroviamo con una serie di condizioni che vengono liquidate come “carine” o come disturbi di causa sconosciuta (ad esempio, l’esotropia, un termine sofisticato per indicare lo sguardo rivolto verso l’interno, colpisce il 2% della popolazione).

Una delle principali sfide della scienza è rendere visibile ciò che è “invisibile” in modo che possa essere studiato in modo riproducibile, e in genere più piccolo è qualcosa, più difficile è farlo. Fortunatamente, in neurologia questa invisibilità può essere aggirata perché quando c’è un problema in una zona del cervello (di solito a causa di un flusso sanguigno alterato in quella regione), anche la funzione corrispondente a quella regione viene compromessa. A sua volta, con una formazione adeguata, un esame fisico può spesso rilevare tale compromissione e quindi determinare con esattezza dove si è verificato un ictus.

In molti casi, lo stato dei nervi cranici offre la finestra più accessibile per valutare il cervello, motivo per cui a tutti gli studenti di medicina viene insegnato a valutarli sommariamente (purtroppo raramente eseguono esami approfonditi che possono fornire molte più informazioni sul paziente, come le manifestazioni più sottili dei microictus).

La maggior parte dei nervi che attraversano il corpo (esclusi quelli che rimangono all’interno del sistema nervoso centrale) hanno origine dal midollo spinale. I dodici nervi cranici costituiscono un’eccezione e hanno invece origine dal cervello (la maggior parte dei quali dal tronco cerebrale).

I nervi cranici all’interno del tronco encefalico sono vulnerabili agli ictus a causa dell’anatomia del sistema circolatorio. Nella maggior parte dei casi, i tessuti del corpo (in particolare quelli che non tollerano un’interruzione dell’afflusso sanguigno, come il cuore e il cervello) dispongono di più fonti di sangue, quindi è improbabile che un’interruzione all’interno di uno dei loro vasi sanguigni causi un guasto critico. Le aree di spartiacque indicano i punti in cui tale ridondanza non esiste e, di conseguenza, gli ictus sono molto più comuni all’interno delle aree di spartiacque.  

Molti dei nervi cranici nel tronco encefalico hanno origine nelle aree di spartiacque, il che consente alla loro disfunzione di fungere da segnale di allarme precoce di un’interruzione del flusso sanguigno in tutto il cervello. Inoltre, i vasi sanguigni che alimentano la parte posteriore del cervello, dove si trovano questi nervi cranici, sono più stretti di quelli che alimentano la parte anteriore del cervello (il 20% del flusso sanguigno cerebrale ha origine dalla parte posteriore, l’80% dalla parte anteriore). Questo è importante perché un aumento dello spessore del sangue riduce sempre il flusso sanguigno e tale ispessimento ha un impatto maggiore sui vasi sanguigni più piccoli (ad esempio, le arterie più strette che alimentano il tronco cerebrale).

I nervi cranici che indicano tipicamente la presenza di micro-ictus causati dal vaccino (a causa del loro apporto sanguigno meno robusto) sono quelli responsabili del controllo del movimento degli occhi e del tono muscolare facciale. I tre nervi che hanno origine dalle aree di spartiacque più comunemente colpite dai micro-ictus causati dal vaccino sono i seguenti:

 Nervo cranico VI: questo nervo è responsabile del controllo del muscolo che fa guardare l’occhio verso l’esterno. Quando è presente un deficit, l’occhio tenderà spesso a guardare verso l’interno a riposo (meno comune) e, quando entrambi gli occhi guardano da un lato all’altro, il lato affetto tenderà spesso a saltare piuttosto che muoversi con un movimento lento e continuo come il lato non affetto (più comune).

Nota: ritengo che il CN VI sia il nervo più frequentemente colpito dalle lesioni causate dal COVID-19.

Nervo cranico VII: questo nervo è responsabile del controllo della maggior parte dei muscoli del viso e uno dei problemi più comunemente associati a questo nervo è la paralisi di Bell, che provoca l’abbassamento di un lato del viso. Possono verificarsi anche cambiamenti facciali meno facilmente riconoscibili, come l’appiattimento della piega naso-labiale o lo sviluppo di un sorriso storto. In un precedente articolo che trattava del recente danno da vaccino subito da Justin Bieber, ho mostrato come la fotografia storica dimostri che l’era delle vaccinazioni ha causato danni diffusi ai nervi cranici, con il risultato che i volti asimmetrici sono passati dall’essere l’eccezione alla norma.

Nota: il danno al CN VII è considerato la lesione vaccinale più comune ai nervi cranici. Ritengo che ciò sia dovuto al fatto che il danno al CVII è immediatamente evidente, mentre in genere è necessario cercare specificatamente il danno al CN VI.

Nervo cranico IV: questo nervo funge da livellatore che mantiene gli occhi alla stessa altezza. Quando c’è un problema, le persone tendono a inclinare la testa da un lato per ripristinare la parità tra gli occhi (si possono anche osservare asimmetrie nell’altezza e nel movimento verticale degli occhi). Una volta che si sa come individuare questo problema, è molto facile riconoscerlo.

Moulden osservò anche che potevano insorgere problemi in altri nervi cranici (ad esempio, il CN III) e il test da lui preferito per individuare tali problemi era il monitoraggio del battito delle palpebre (sia spontaneo che provocato da un riflesso). Una volta che tali nervi erano danneggiati, gli occhi non riuscivano più a sbattere le palpebre in modo uniforme. Questa differenza si osserva meglio su una registrazione video al rallentatore ed è anche preziosa dal punto di vista diagnostico perché è molto difficile simulare questa disfunzione.

Nota: è possibile osservare sia disfunzioni evidenti che sottili dei nervi cranici. Gli esempi che condivido in questo articolo sono quelli evidenti (ad esempio, un viso cadente o un occhio deviato), ma un medico esperto può riconoscere anche una serie di altri segni più sottili di disfunzione dei nervi cranici. Purtroppo, la diagnosi dei nervi cranici viene tipicamente insegnata come una valutazione rapida in cui si designa il nervo come grossolanamente intatto o “danneggiato”, il che fa sì che molti di questi risultati più sottili vengano trascurati dalla maggior parte dei medici.

Mentre Moulden continuava a studiare questi microictus, si rese conto che le disfunzioni dei nervi cranici che aveva osservato suggerivano anche che gli ictus si verificavano in molte altre aree cruciali del corpo (come le periferie degli organi interni o il centro del cervello che controlla il linguaggio). Alcune delle prove chiave a sostegno della sua teoria erano:

Moulden ha potuto esaminare almeno uno studio autoptico su un bambino morto di rosolia congenita (la R nel MMR e una malattia che a volte può causare molti difetti alla nascita, compreso l’autismo indipendentemente dalla vaccinazione, se la madre viene infettata durante la gravidanza). In questi studi, Moulden ha scoperto che, oltre agli ictus che si verificano all’interno del cervello, sono stati riscontrati segni di ictus anche in tutti gli organi interni (che presentano aree di spartiacque alla loro periferia).

Con i due vaccini noti per causare reazioni gravi (HPV e antrace), Moulden osservò un decorso della malattia molto simile a quello che aveva riscontrato nei bambini, ma che invece si verificava negli adolescenti e nei giovani adulti. 

Uno degli esempi più eclatanti che dimostrano l’effetto della vaccinazione sulla circolazione sono stati i figli dei soldati che hanno ricevuto il vaccino contro l’antrace e sono nati senza arti (il talidomide era noto per questo effetto e agiva invece bloccando la formazione di nuovi vasi sanguigni).

Nota: i bambini affetti da antrace sono trattati più approfonditamente in questo articolo e questo articolo.

Moulden ha osservato molti casi di questi stessi processi neurodegenerativi che si verificano negli anziani dopo la vaccinazione (come molti dei lettori qui presenti, ho riscontrato numerosi casi di demenza permanente che insorge rapidamente dopo la somministrazione dei vaccini con proteina spike). Moulden riteneva quindi che il morbo di Alzheimer fosse un’altra manifestazione dello stesso processo patologico e abbiamo osservato che spesso migliora una volta migliorata la circolazione del liquido cerebrale.

Moulden ha osservato numerosi individui affetti da disturbi psichiatrici (come la schizofrenia) che presentavano anch’essi questo caratteristico danno ai nervi cranici. Una grave lacuna della medicina convenzionaleè quella di non riconoscere che i danni neurologici causano problemi psichiatrici e, di conseguenza, quando i pazienti presentano lesioni mediche che colpiscono anche il loro sistema nervoso, i cambiamenti emotivi che subiscono vengono etichettati come la causa della loro malattia piuttosto che come un sintomo della stessa.

Con il tempo, Moulden riconobbe che molte malattie diverse (ad esempio lesioni da vaccino, complicanze da infezioni, disturbi autoimmuni e condizioni neurologiche) sembravano condividere la stessa causa: microictus diffusi in tutto il corpo. 

Egli osservò inoltre che alcuni microbi tendevano a interrompere il flusso sanguigno in specifiche regioni del corpo (questo è un principio fondamentale della medicina cinese) e che le risposte allo stesso processo di compromissione del flusso sanguigno potevano produrre reazioni completamente diverse in individui diversi. A questo proposito, Moulden amava citare il caso di due gemelli identici che avevano condiviso lo stesso disturbo dell’afflusso sanguigno placentare durante lo sviluppo prenatale: uno dei due aveva poi sviluppato caratteristiche autistiche, mentre l’altro aveva sviluppato difficoltà di apprendimento e problemi di linguaggio.

Tutto ciò solleva due domande fondamentali. Quali potrebbero essere le cause di questi microictus e come si curano?

Moulden giunse infine alla conclusione che una risposta non specifica alle tossine e alle infezioni fosse responsabile di un’ampia gamma di malattie e che l’errore fondamentale del nostro modello medico fosse quello di concentrarsi sugli innumerevoli agenti causali delle malattie piuttosto che affrontare la risposta universale stessa. Moulden annunciò di aver sviluppato un metodo per affrontare questa risposta, ma purtroppo morì in circostanze sospette poco dopo l’annuncio, causando la perdita del suo lavoro (questo è uno dei motivi principali per cui i miei mentori non hanno pubblicato nulla su questo argomento e uno dei motivi per cui scrivo in forma anonima).

Ciao, adoro il tuo lavoro. Ho visto che in uno dei tuoi articoli hai citato alcuni lavori del dottor Andrew Mouldon. Mio figlio, che ora ha 25 anni, è autistico e ha gravi difficoltà di apprendimento. Non parla e ha un’età mentale di circa 2 anni. Dopo le vaccinazioni dei 3 mesi, praticamente subito, nel giro di un giorno o due, il suo occhio sinistro ha iniziato a deviare verso l’interno. I medici mi hanno ovviamente detto che non c’era alcuna correlazione e che “capita e basta”. Mi ci sono voluti 20 anni per trovare il lavoro del dottor Mouldon e capire che si tratta di un effetto collaterale comune. Lo strabismo. Ora vedo spesso occhi disallineati nei bambini. Credo che se questo fosse più conosciuto, potrebbe allertare un maggior numero di genitori sui danni causati dai vaccini, poiché si tratta di una manifestazione fisica molto evidente di lesioni da vaccino.

Quando ho pubblicato un post su mio figlio dal mio account Twitter, ora cancellato, una signora ha risposto con queste foto prima e dopo. Il cambiamento è avvenuto dopo le vaccinazioni dei 4 mesi. Sua figlia ha gravi difficoltà di apprendimento.

Per chi fosse interessato, i tre video di Moulden sono disponibili qui

Nota: molti hanno lamentato il fatto che le cure di Moulden per questo disturbo siano andate perdute. Tuttavia, poiché avevo studiato questo argomento in modo indipendente per anni prima di imbattermi nel lavoro di Moulden, conoscevo bene molte delle fonti primarie da lui utilizzate (insieme ad altre che sospetto non abbia utilizzato) e quindi avevo una certa comprensione delle opzioni che aveva trovato per affrontare il problema (ad esempio, correggere il potenziale zeta fisiologico). Inoltre, dopo la sua scomparsa, ho scoperto che alcuni miei amici erano amici di Moulden e da allora ho potuto raccogliere ulteriori informazioni su ciò a cui stava lavorando da ciò che ha lasciato loro.

Distorsioni scientifiche

Quando si studia la storia della scienza, una delle cose affascinanti che si scoprono è quante importanti scoperte scientifiche siano state messe da parte, a causa della politica, di circostanze fortuite o di interessi finanziari nel promuovere un modello scientifico piuttosto che un altro.  

Una delle maggiori distorsioni nella medicina è che, nonostante esistano numerose branche scientifiche in grado di spiegare cosa accade all’interno del corpo, ci concentriamo solo su quella che genera costantemente profitti. Nello specifico, ritengo che i seguenti campi scientifici siano fondamentali per comprendere la fisiologia umana:

Chimica generale (e organica)
Chimica fisica
Biofisica
Biochimica

I trattamenti creati dai primi tre tendono ad applicarsi a una vasta gamma di malattie. Al contrario, i trattamenti creati attraverso la biochimica tendono ad essere molto specifici per ogni malattia (poiché la biochimica ruota attorno a strutture molecolari precise che corrispondono a recettori o enzimi specifici) e quindi molto più facili da produrre in una miriade di terapie proprietarie e redditizie.

Sfortunatamente, poiché molte questioni mediche sono in ultima analisi un problema in altri settori (ad esempio, ho discusso alcuni dei casi in cui la biofisica è necessaria per produrre una cura qui), il nostro sistema medico basato sulla biochimica spesso non riesce ad affrontare molte delle questioni che incontra.

Questo è il motivo per cui ritengo che la scienza fisica ben sviluppata della chimica colloidale (da cui ha origine il potenziale zeta) non venga quasi mai studiata o presa in considerazione in medicina.

Nota: i paesi meno ricchi che non possono permettersi una serie infinita di farmaci brevettati spesso si concentrano maggiormente sul collegamento tra gli altri rami della scienza e la medicina e sull’utilizzo dei trattamenti accessibili che la scienza offre. Questo è il motivo per cui, ad esempio, gran parte della ricerca moderna in biofisica medica che utilizzo ha avuto origine nelle ex nazioni sovietiche (mentre gran parte della ricerca più datata ha avuto origine in America, poiché era abbastanza vecchia da essere stata condotta prima della monopolizzazione della medicina americana avvenuta durante l’era Rockefeller).

Classicamente, possono verificarsi tre tipi di ictus:

 Un coagulo si forma in un punto qualsiasi del sistema circolatorio e alla fine raggiunge un vaso sanguigno troppo piccolo per essere attraversato, bloccandolo (ictus embolico).

 Un vaso sanguigno si rompe e il sangue fuoriesce nel tessuto circostante (ictus emorragico).

 Si verifica un danno all’endotelio (il rivestimento delle pareti dei vasi sanguigni) e la risposta protettiva dell’endotelio provoca la formazione di un coagulo di sangue nel punto della lesione (che può causare un ictus trombotico).

La proteina spike SARS-CoV-2 è straordinariamente efficace nel causare tutti e tre questi effetti. Credo che ciò sia una conseguenza del fatto che la proteina spike è altamente distruttiva per il potenziale zeta (a causa della sua specifica carica positiva), che l’endotelio ha un’alta concentrazione di recettori ACE-2 a cui la proteina spike si lega e che la proteina spike caricata positivamente è elettricamente attratta dal glicocalice. Il glicocalice è una vasta rete di glicoproteine caricate negativamente che rivestono in modo protettivo l’endotelio e quando questa funzione critica viene meno, insorgono molte malattie circolatorie (il diabete, ad esempio, distrugge il glicocalice, il che potrebbe spiegare perché i diabetici sono molto più vulnerabili ai disturbi circolatori e al COVID-19).

Nota: è stato pubblicato un ottimo articolo sulla genotossicità della proteina spike che includeva uno studio che dimostrava come la proteina spike (carica positivamente) penetri nel nucleo (carico negativamente). Oltre a illustrare il potenziale cancerogeno della proteina spike, quello studio illustra anche come la carica della proteina spike la induca ad attaccare molte parti del corpo caricate negativamente, come il glicocalice.

Oltre ai tre tipi riconosciuti di ictus, esiste anche una condizione nota come attacco ischemico transitorio (TIA), in cui si sviluppano segni clinici di ictus che successivamente migliorano, mentre i segni dell’ictus sono raramente visibili nelle immagini cerebrali. Sebbene i TIA siano considerati episodi autolimitanti, sono anche riconosciuti come prognostici di un ictus grave in futuro.

Alcuni, tra cui Moulden, ritenevano che i TIA rappresentassero una quarta classe di ictus e indicassero il verificarsi di pericolose alterazioni della microcircolazione. Tuttavia, a differenza dei tipi di ictus descritti in precedenza, questi ictus sono troppo piccoli per essere visibili con la risoluzione delle attuali tecnologie di imaging radiologico e quindi non si ritiene che esistano.  

Spesso nella storia della scienza, un’ipotesi importante supportata da prove concrete viene negata fino a quando non si trovano prove visibili a sostegno dell’ipotesi stessa. Ad esempio:

Semmelweis era un medico che dimostrò che i dottori uccidevano circa il 10% (sì, il 10%) delle donne che aiutavano a partorire perché non si lavavano le mani dopo aver sezionato cadaveri prima del parto. Semmelweis subì severe ritorsioni per aver suggerito che i suoi colleghi potessero infettare i loro pazienti, e le sue idee furono accettate solo quando Pasteur dimostrò l’esistenza dei germi al microscopio.  

La deriva dei continenti, il modello oggi generalmente accettato per spiegare la geografia terrestre, inizialmente fu ampiamente ridicolizzato dalla comunità scientifica, nonostante esistessero prove sufficienti a sostegno della teoria. Fu accettato solo dopo che la Marina degli Stati Uniti riuscì a fornire prove visive dirette delle zone di faglia sottomarine necessarie per il modello della deriva dei continenti.

Poiché questi microictus non sono facilmente individuabili, finiscono per cadere nello stesso buco nero scientifico degli esempi precedenti e, quando vengono riconosciuti, vengono raggruppati sotto il termine generico e nebuloso di “TIA”. Moulden concluse quindi che erano causati da due fenomeni: cambiamenti patologici nel potenziale zeta e le sindromi dello spettro dell’anossia di Moulden (abbreviate in MASS), create da grandi globuli bianchi che entrano nei capillari e li ostruiscono.

Fango sanguigno

Una domanda comune che sorge in molte condizioni (come infezioni, gravi lesioni da schiacciamento, ustioni o cancro) è come il singolo trauma possa successivamente causare gravi malattie o morte in tutto il corpo. Almeno dal 1700, la medicina occidentale ha osservato che in determinate condizioni patologiche il sangue si solidifica parzialmente o aumenta la sua viscosità (cioè si addensa), fenomeno che nel 1800 è stato attribuito all’agglomerazione o all’aggregazione delle cellule ematiche (molti termini, tra cui “fangosità del sangue”, descrivevano questo processo). A partire dagli anni ’30, i progressi nella microscopia ottica hanno reso possibile lo studio di questi cambiamenti all’interno dei tessuti viventi, e ricercatori come Melvin Knisely Ph.D. hanno studiato approfonditamente il blood sludging fino agli anni ’60, dopodiché è diventato un altro aspetto dimenticato della medicina.

Nel complesso, questa ricerca ha dimostrato che la formazione di coaguli nel sangue sembra essere un fenomeno comune al quale il corpo ha sviluppato numerose strategie di adattamento (ad esempio, le arteriole polmonari terminali hanno sviluppato delle trappole per catturare i piccoli coaguli). Tuttavia, una volta raggiunta una soglia critica di coagulazione del sangue, tali adattamenti vengono sopraffatti e si verificano guasti critici (ad esempio, coaguli più grandi che causano embolie polmonari sono spesso fatali e una causa comune di morte a seguito della vaccinazione con proteina spike).

Uno degli esperimenti più importanti di Knisely riguardava lo studio della progressione della malaria nelle scimmie. In tale occasione, egli scoprì che il parassita uccideva le scimmie causando una grave coagulazione del sangue che inizialmente si verificava nei vasi più piccoli e che, man mano che aumentava (e le scimmie si avvicinavano alla morte), poteva anche ostruire il flusso sanguigno dei vasi più grandi del corpo.

Ad esempio, nelle vene cave inferiori (le vene più grandi) di queste scimmie, ha osservato che il terzo inferiore era costituito da un solido fango di cellule ematiche infestate dalla malaria, il terzo medio presentava grumi di cellule ematiche che si muovevano lentamente e il terzo superiore era costituito da plasma che scorreva liberamente senza cellule ematiche. L’esistenza di fanghi infetti spiega potenzialmente l’attuale mistero del perché le infezioni possano “riattivarsi” (la malattia di Lyme con i suoi biofilm è ben nota per questo), poiché Knisely ha osservato periodicamente che i fanghi sanguigni di lunga data (in cui il sistema immunitario non può penetrare) si rompono e rilasciano organismi infettivi nella circolazione.

Nota: dopo aver discusso con Pierre Kory (esperto mondiale di ecografia point-of-care, una tecnica rivoluzionaria che consente di vedere l’interno dei pazienti in condizioni critiche e capire di cosa hanno bisogno) di ciò che era accaduto a queste scimmie, egli mi ha riferito di alcuni casi di pazienti in cui il sangue nella vena cava inferiore era diventato ecogenico (il che significa che si era formato qualcosa di solido che rifletteva gli ultrasuoni) e che erano morti poco dopo. Ha interpretato questo fenomeno come la formazione di coaguli di sangue silenziosi, troppo piccoli per essere visibili con le normali tecniche di imaging, e lo ha ritenuto uno dei segni prognostici più significativi di morte immediata (anche in pazienti apparentemente sani).

In seguito, ho appreso che un articolo del 1982 che discuteva risultati ecografici simili e forniva una serie di dati convincenti che dimostravano collettivamente che l’ecogenicità era causata dall’aggregazione delle cellule ematiche (in particolare nelle aree con flusso sanguigno più lento), che poteva essere osservata mentre viaggiava attraverso la circolazione, insieme a un articolo del 1992 che aveva scoperto che il sangue poteva diventare ecogenico congelandone il flusso.

Inoltre, i vasi sanguigni più grandi hanno un proprio apporto sanguigno e, quando i vasi più piccoli vengono ostruiti dal sangue coagulato, l’infarto che ne deriva può spesso distruggere il rivestimento dei vasi più grandi, causando numerose malattie, tra cui vasculiti.

Ma soprattutto, Knisely scoprì anche che somministrando eparina (un anticoagulante comunemente usato) alle scimmie, si disperdeva il loro sangue coagulato e questo permetteva loro di sopravvivere molto più a lungo con un’infezione non trattata. Questa sopravvivenza (sia nelle scimmie che negli esseri umani) fornì anche una prova fondamentale a sostegno dell’ipotesi di Moulden sul danno causato al cervello dal sangue coagulato:

“I pazienti che sopravvivono a un attacco di malaria cerebrale vera e propria presentano sempre una malattia cerebrale residua diffusa sotto forma di infarti microscopici guariti (da microcoaguli). Questa condizione può essere clinicamente così lieve da essere non misurabile oppure possono esserci segni di coinvolgimento cerebrale diffuso con un generale offuscamento delle facoltà intellettive.” 

Ma soprattutto, Knisely scoprì che il sanguinamento che poteva osservare esternamente negli occhi delle scimmie corrispondeva a quello riscontrato all’interno dei loro vasi sanguigni interni (resi visibili tramite incisioni chirurgiche).

Riconoscendo l’utilità di questa scoperta, Knisely sviluppò quindi uno stereomicroscopio per osservare l’ispessimento del sangue nell’occhio (da allora in poi denominato scleroscopio) e osservò gli occhi di innumerevoli individui. Con lo scleroscopio, Knisely (e altri) scoprirono che molte malattie diverse (e alcune tossine) sembravano causare la loro patologia attraverso l’innesco di un diffuso accumulo di sangue e Knisely produsse una scala di valutazione per i vari gradi di accumulo di sangue e pre-accumulo di sangue che potevano verificarsi e che erano costantemente correlati alla prognosi della malattia.

Nota: questa è la scala creata da Riddick sulla base di quella di Knisely, che secondo Riddick correlava la gravità della malattia e il rischio di morte.

Dopo aver appreso questa informazione, abbiamo cercato di replicare il microscopio di Knisely e siamo riusciti a osservare lo stesso fenomeno di sludging che egli aveva osservato 80 anni fa nei suoi pazienti. Questo video, ad esempio, è stato ripreso dagli occhi di un paziente che ha subito danni a causa del vaccino contro il COVID-19:

Knisely (utilizzando uno scleroscopio portatile) ha anche scoperto che la formazione di coaguli di sangue era più grave nei pazienti ospedalizzati. A mia volta, ritengo che la formazione di coaguli di sangue abbia un ruolo importante nel determinare la necessità di cure ospedaliere e nel rendere spesso così utile la somministrazione endovenosa di soluzione salina (che migliora parzialmente il potenziale zeta) nei pazienti ospedalizzati.

Nota: Knisely ha anche osservato che alcuni agenti come l’idrossiclorochina, l’atabrina e il chinino hanno invertito il fenomeno della coagulazione del sangue. Ciò lo ha portato a sospettare che un grado significativo dei benefici dell’idrossiclorochina derivasse dalla sua capacità di ridurre la coagulazione del sangue piuttosto che dalla sua azione di inibizione diretta del parassita della malaria; sospetto anch’io che questa proprietà possa spiegare il suo valore nel trattamento delle malattie autoimmuni e del COVID-19. Allo stesso modo, un articolo del 2022 che ha dimostrato che la proteina spike comprometteva direttamente il potenziale zeta delle cellule del sangue ha anche dimostrato che l’ivermectina disperdeva le cellule del sangue che la proteina spike aveva aggregato.

Il processo di formazione di fango nel sangue è una conseguenza dell’agglutinazione (aggregazione) delle cellule ematiche, poiché una volta che ciò accade, esse smettono di essere sospese nel plasma e, per effetto della gravità, si depositano sul fondo, creando un fango ematico spesso deossigenato e incapace di fluire. Questo problema era più evidente nei vasi più piccoli, dove Knisely ha potuto osservare che spesso bloccava completamente il flusso sanguigno all’interno dei vasi interessati (soprattutto nei punti di ramificazione, poiché il sangue coagulato scendeva per gravità verso il ramo inferiore e lo bloccava, il che è stato proposto per spiegare i cambiamenti che i pazienti con grave coagulazione del sangue sperimentano quando cambiano posizione).

Vorrei ora condividere alcuni ulteriori punti sul fenomeno della formazione di sedimenti nel sangue che ritengo forniscano un contesto importante al riguardo:

1. Moulden ha sottolineato che questi microictus colpirebbero prevalentemente le zone di spartiacque del corpo, comprese quelle alla periferia della circolazione come le punte delle dita delle mani e dei piedi e il naso (allo stesso modo, è ampiamente riconosciuto che la limitata irrorazione vascolare in queste regioni è la causa di molte patologie come il congelamento). L’esempio più noto di disturbo della microcircolazione periferica è la sindrome di Raynaud, che nel modello convenzionale è attribuita a contrazioni involontarie delle arterie più piccole delle dita delle mani e dei piedi. Non condivido pienamente questa spiegazione perché la sindrome di Raynaud spesso risponde ai trattamenti che agiscono sul sangue denso ed è stato ripetutamente osservato che insorge in seguito a molti dei vaccini più vecchi, al COVID-19 e ai vaccini con proteina spike.

2. Knisely sosteneva che la formazione di fango fosse responsabile dell’anemia riscontrata frequentemente nei pazienti ospedalizzati, poiché i globuli rossi non potevano più essere misurati a causa del loro intrappolamento nel fango.

3. Uno dei “misteri” del COVID-19 è che i pazienti affetti da COVID-19 possono sopravvivere con livelli di ossigenazione del sangue che normalmente sarebbero fatali. Uno dei motivi principali per cui molti pazienti sono morti nei primi giorni della pandemia di COVID-19 è stato che i medici non si erano ancora resi conto che i pazienti affetti da COVID-19 potevano tollerare livelli di saturazione dell’ossigeno pericolosamente bassi e che quindi la ventilazione artificiale comportava più rischi che benefici (situazione ulteriormente aggravata da una grave carenza di personale sufficientemente formato per gestire in modo sicuro i ventilatori).

Sono quasi certo che questo mistero medico sia stato causato dal fatto che il COVID-19 ha reso il sangue così denso da congelarne parzialmente il flusso nei vasi periferici più piccoli, compresi quelli delle dita delle mani, dove l’ossigenazione del sangue, grazie a una meravigliosa applicazione della biofisica, viene quasi sempre misurata. Poiché questo ispessimento ha impedito a molti globuli rossi delle dita di tornare ai polmoni, tali cellule sono rimaste bloccate in uno stato di deossigenazione, creando così un basso livello di ossigenazione del sangue.

Nella maggior parte dei casi, l’ossigenazione del sangue periferico corrisponde a quella del sangue centrale (che quando è bassa è fatale), ma poiché i vasi sanguigni centrali sono molto più larghi, la coagulazione del sangue causata dal COVID-19 non ha creato la stessa ostruzione al loro interno. Di conseguenza, i pazienti affetti da COVID-19 potevano stare relativamente bene con un livello di ossigenazione del sangue che normalmente avrebbe suggerito un alto rischio di morte. A sostegno di tutti questi punti, questo studio del 2020 ha confermato la presenza di microcoaguli ostruttivi all’interno dei capillari dei pazienti affetti da COVID-19.

Nota: ho scoperto che molti dei trattamenti efficaci per il COVID-19 hanno anche corretto il potenziale zeta o risolto il problema dei microcoaguli.

4. Attualmente esistono due test diagnostici comuni in grado di rilevare questi cambiamenti nella microcircolazione. Il primo è il test del D-dimero, che mostra se si sono verificati microcoaguli in tutto il corpo (questo test è spesso utilizzato per valutare i danni causati dai vaccini), ma in genere non ha utilità diagnostica a causa dell’elevato numero di condizioni che possono aumentare i livelli di D-dimero.

Il secondo è il test della velocità di eritrosedimentazione (VES), sviluppato dai primi ricercatori che studiavano la formazione di sedimenti nel sangue, che valuta la velocità con cui le cellule ematiche si depositano sul fondo del plasma. Questo test risulta positivo in alcune condizioni infiammatorie (tipicamente quelle di natura autoimmune) e si ritiene che sia il risultato delle proteine caricate positivamente che vengono rilasciate negli stati infiammatori (anche il potenziale zeta degli eritrociti è preso in considerazione, ma non è convenzionalmente considerato il fattore primario che influenza il test anche se alcuni studi, come questo, hanno dimostrato che lo è).

Nota: oltre ad essere elevata nei casi gravi di COVID-19, l’ESR è elevata anche nell’emicrania, un disturbo estremamente comune la cui causa rimane sconosciuta e che, a mio avviso, deriva dalla formazione di coaguli di sangue nella testa (l’emicrania spesso risponde bene ai trattamenti che agiscono sui coaguli di sangue e un ricercatore ha attirato un vasto seguito con un modello che, a mio avviso, fa proprio questo). Va anche notato che molti altri disturbi che si ritiene derivino dall’ispessimento del sangue o dalla stasi sanguigna, come le irregolarità mestruali (ad esempio dolore o coaguli) e l’acufene, come l’emicrania, sono spesso una conseguenza della vaccinazione con proteine spike.

5. Knisely ha scoperto che quando il sangue viene prelevato dal corpo, un numero significativo di fattori modifica il modo in cui si forma il fango, il che porta il test ESR (e l’esame microscopico del sangue estratto) a valutare in modo impreciso la quantità di fango presente nel paziente. Alcuni dei problemi includevano:

I prelievi di sangue erano più inclini a prelevare sangue non coagulato e a formare strutture proteiche nelle provette che impedivano alle cellule ematiche di depositarsi.

Ogni volta che il sangue viene prelevato dal corpo (ad eccezione dei rari casi di individui affetti da disturbi come il deficit del fattore XII), esso coagulerà spontaneamente e molti degli agenti utilizzati per impedire che questa via intrinseca di coagulazione del sangue interferisca con il prelievo sanguigno disperdono anche i residui ematici (ad esempio il sodio citrato o l’eparina).

Nota: questi artefatti sono stati il motivo per cui Knisely ha scelto di affrontare la seccatura di ingrandire gli occhi piuttosto che limitarsi a osservare un campione di sangue al microscopio.

Nella mia pratica medica, principalmente per eseguire l’irradiazione del sangue con raggi ultravioletti, prelevo spesso sangue mescolato con una piccola quantità di eparina, poi lo diluisco in sacche di soluzione salina e ho quindi osservato il comportamento di molti campioni di sangue. Io (e alcuni colleghi) abbiamo scoperto che in genere nei pazienti molto gravi (ad esempio, quelli con un caso grave di COVID-19) e nei quali sospettiamo che si verifichi un fenomeno di sludging, il sangue è molto più scuro e, nei casi peggiori, gli eritrociti si separano dal plasma e si depositano sul fondo della sacca (il che richiede di agitare periodicamente la sacca durante il trattamento).

Allo stesso modo, molti professionisti della medicina alternativa osservano campioni di sangue su vetrini e ritengono che se i globuli rossi si aggregano in una formazione a rouleaux, ciò indichi problemi sistemici all’interno dell’organismo. Si consideri ad esempio questa immagine d’epoca di Knisely:

Come ci si potrebbe aspettare, cambiamenti simili sono stati osservati anche nel sangue di individui vaccinati con proteina spike (molte immagini simili sono disponibili online):

Esistono anche approcci in grado di aggirare i numerosi artefatti diagnostici che si creano quando il sangue lascia il corpo. Nel complesso, ritengo che lo scleroscopio sia l’approccio migliore per rilevare la formazione di coaguli di sangue. Come mostrato nel video sopra, il mio team sta utilizzando questo approccio per studiare i danni causati dal vaccino COVID-19, poiché riteniamo che le terapie in grado di migliorare la formazione di coaguli di sangue negli occhi miglioreranno anche molti altri aspetti di questi danni causati dal vaccino.

Al di fuori della scleroscopia, credo che l’approccio migliore sia conoscere i segni clinici della coagulazione del sangue e alcuni dei risultati che utilizziamo nella medicina occidentale possono indicare la presenza di stasi sanguigna (è possibile dedurre facilmente quali segni diagnostici derivano probabilmente dalla coagulazione del sangue). Tuttavia, credo che la medicina cinese, un sistema che non richiede tecnologia per effettuare una diagnosi, offra alcuni degli strumenti diagnostici più utili. Questo perché la “stasi sanguigna” è una condizione patologica fondamentale nella medicina cinese e coincide quasi perfettamente con ciascuna delle caratteristiche attribuite dai ricercatori occidentali alla coagulazione del sangue; il governo cinese ha anche finanziato ricerche che dimostrano la presenza di stasi sanguigna con strumentazione moderna.

Nota: Il primo articolo che ho scritto qui trattava di come i primi vaccini contro il vaiolo spesso causassero gravi danni a chi li riceveva e provocassero epidemie di vaiolo invece di prevenirle. Molti dei sintomi sconcertanti e debilitanti del vaccino contro il vaiolo corrispondevano a quelli che le ricerche occidentali attribuivano alla formazione di coaguli nel sangue e che la medicina cinese attribuiva alla stasi sanguigna (inoltre, la progressione dell’infezione malarica non trattata menzionata sopra da Kniseley seguiva la progressione di una stasi sanguigna sempre più grave descritta nella medicina cinese).

Come discusso  nell’articolo sul vaiolo, circa 200 anni fa (poco dopo l’inizio dell’uso dei vaccini contro il vaiolo in Cina), la stasi sanguigna è stata considerata una causa fondamentale della malattia dalla medicina cinese e, da allora, la stasi sanguigna è stata gradualmente considerata la causa principale della maggior parte delle malattie dalla professione medica cinese. Tutto ciò mi ha portato a concludere che la “stasi sanguigna” ha svolto un ruolo fondamentale nel massiccio declino della vitalità della specie umana osservato negli ultimi 150-200 anni, soprattutto perché molti degli altri fattori chiave che ho identificato (discussi in questo recente articolo) potrebbero anch’essi causare stasi sanguigna.

Tuttavia, sebbene Knisely fosse in grado di osservare costantemente la presenza e le conseguenze della formazione di coaguli di sangue in molte condizioni, per quanto ne so, non è mai riuscito a stabilire con certezza quale fosse la causa. La sua ipotesi più plausibile era che fosse il risultato di aggregati e filamenti simili a proteine che osservava frequentemente in concomitanza con il sangue denso e condizioni come l’artrite reumatoide, tuttavia nel 1950 altri due ricercatori identificarono i cambiamenti elettrici nel sangue come la probabile causa.

Potenziale Zeta

La maggior parte dei fenomeni nel regno in cui viviamo sono il prodotto di un equilibrio in cui forze contrapposte raggiungono uno stato di equilibrio. Quando una sostanza viene miscelata in un liquido, ciò che accade esattamente, specialmente se il liquido è acqua, è anch’esso un complesso processo di equilibrio. In alcuni casi, le sostanze non si mescolano e si separano in base alla densità (ad esempio, l’olio galleggia in superficie mentre l’acqua o la sabbia affondano sul fondo) e in altri casi la sostanza si dissolve completamente (il sale che si mescola nell’acqua è un classico esempio).

Tuttavia, comunemente il processo di miscelazione porta alla formazione di una sospensione colloidale (la maggior parte dei sistemi liquidi in natura sono colloidi). In questo caso, la sostanza miscelata si disperde in particelle che si distribuiscono uniformemente nel liquido e si stabilisce un equilibrio tra le forze attrattive (gravità, attrazione elettrostatica e attrazione intrinseca tra le molecole nota come forza di van der Waals) e le forze dispersive (la repulsione elettrostatica tra le particelle e la presenza di barriere microscopiche, che impediscono alle particelle di entrare in contatto tra loro).& nbsp;

La stabilità colloidale (e la capacità del colloide di separarsi in particelle il più possibile minuscole) deriva a sua volta dal fatto che le forze dispersive superano le forze attrattive.   

Oltre alla carica delle particelle colloidali, alcuni fattori possono influire sulla stabilità colloidale. Tra questi vi sono le altre sostanze elettricamente cariche presenti nell’acqua, la presenza di un colloide protettivo come la gelatina o l’albumina che impedisce l’agglomerazione (il corpo li utilizza per impedire che si verifichi un’agglomerazione colloidale improvvisa) e le grandi molecole che impediscono alle particelle colloidali di entrare in contatto tra loro. 

Se una sostanza carica entra in contatto con l’acqua, attira gli ioni (una certa parte dell’acqua è sempre carica positivamente o negativamente) che hanno carica opposta e forma uno strato compatto attorno alla sostanza. Questo strato attira quindi un secondo strato meno compatto di ioni con carica opposta (che corrisponde quindi alla carica della sostanza iniziale). Il potenziale zeta rappresenta la differenza di carica elettrica tra questo secondo strato e quello dell’acqua che lo circonda.

Quasi tutti i sistemi colloidali in natura dipendono dalla reciproca repulsione delle cariche negative e, di conseguenza, ciascuno richiede un potenziale zeta sufficientemente negativo da superare le forze attrattive sempre presenti. Pertanto, quando il potenziale zeta si avvicina allo zero, inizia l’agglomerazione, mentre quando il potenziale zeta diventa più negativo, la stabilità colloidale aumenta (ad esempio, direi che la scala di valutazione di Knisely per il sanguinamento che osservava negli occhi era un riflesso di come si comportavano le cellule del sangue a ciascun potenziale zeta).
Nota: poiché il potenziale zeta “aumenta” allontanandosi da 0, ciò può creare confusione semantica (ad esempio, un valore negativo che diventa più negativo è tecnicamente una “diminuzione”). Per questo motivo, quando parlo dei cambiamenti del potenziale zeta uso sempre parole come “migliorare” piuttosto che “aumentare”.

La stabilità colloidale è fondamentale per l’organismo, quindi quasi tutte le superfici interne del corpo sono caricate negativamente per mantenere un sistema colloidale caricato negativamente (ad esempio, si veda questo articolo sui globuli rossi e si noti che la fonte del loro potenziale zeta è anche ciò a cui la proteina spike si lega preferenzialmente all’interno del glicocalice).

Nota: ritengo che questo rivestimento caricato negativamente sia in gran parte il risultato della frequente tendenza dell’acqua a formare un cristallo liquido caricato negativamente in presenza di superfici caricate ed energia ambientale. Esistono sistemi colloidali che dipendono invece dalle cariche positive per la dispersione, ma ritengo che la tendenza dell’acqua a formare questa struttura caricata negativamente spieghi perché i sistemi colloidali caricati positivamente siano molto più rari da incontrare.

Un esempio che illustra un sistema colloidale è rappresentato dalle particelle di polvere sospese nell’aria, rese visibili dalla luce del sole che le illumina.

In questo stato, le particelle di polvere caricate positivamente si respingono a vicenda e rimangono quindi sospese nell’aria, ma se toccano il pavimento assumono una carica negativa che le fa aderire tra loro e impedisce loro di risalire. Allo stesso modo, i generatori di ioni negativi purificano l’aria facendo agglomerare gli ioni negativi alle particelle di polvere sospese, che perdono così la loro sospensione e cadono a terra.

Nota: circa 50 anni fa, sono state condotte numerose ricerche che hanno collegato le condizioni meteorologiche caratterizzate da una prevalenza di ioni positivi a problemi di salute e gli ambienti ricchi di ioni negativi a un miglioramento della salute e delle prestazioni fisiche. Molti dei cambiamenti specifici descritti in tali ricerche corrispondevano perfettamente agli effetti fisiologici di un miglioramento o peggioramento del potenziale zeta.

Thomas Riddick

Uno dei primi pionieri nell’applicazione del potenziale zeta fu Thomas Riddick, un ingegnere industriale la cui azienda era spesso chiamata a regolare la stabilità colloidale per i propri clienti. Ad esempio, le argille sono sospensioni colloidali che devono rimanere in sospensione; se si agglomerano, intasano i tubi attraverso cui scorrono.

Allo stesso modo, anche le acque reflue sono una sospensione colloidale che spesso crea problemi a chi lavora con esse. Poiché le acque reflue sono una sospensione colloidale, per trattarle è necessario rompere la loro stabilità colloidale (processo denominato flocculazione) e far sì che le particelle di materia organica si separino dall’acqua e si depositino sul fondo sotto forma di “fango”, da dove possono essere successivamente rimosse.

Tra i fattori che influenzano la stabilità colloidale, il potenziale zeta è il più facile da modificare (ricordiamo che il potenziale zeta dipende anche dagli ioni che circondano una particella sospesa) e quindi è l’oggetto principale della ricerca di Riddick. Tuttavia, modificare il potenziale zeta è sorprendentemente complesso per tre motivi fondamentali:

•Come mostrano le tabelle in questa sezione, ioni diversi hanno effetti molto diversi sul potenziale zeta. Ciò è dovuto in gran parte al fatto che il loro effetto aumenta in modo esponenziale con il numero di valenza (anche altre caratteristiche hanno la loro importanza). Di conseguenza, gli ioni con carica positiva +3 (cationi) e quelli con carica negativa -3 (anioni) hanno il maggiore impatto sul potenziale zeta, mentre anche altri ioni come il calcio (un catione +2) hanno un’influenza significativa.
Nota: la maggior parte dei peggioramenti fisiologici del potenziale zeta sono mediati dal trasporto di ioni calcio, e si può sostenere con forza che il corpo utilizza l’effetto degli ioni calcio (Ca²+) sul potenziale zeta per contrarre i muscoli e attivare i neuroni.

Ogni ione che si dissolve in acqua deve originariamente essere accoppiato con uno ione di carica opposta (ad esempio, il sale da cucina è composto da sodio e cloruro che si separano in acqua), e anche l’altro ione può avere un effetto significativo sul potenziale zeta. Il potassio, a differenza del sodio, non indebolisce in modo significativo il potenziale zeta, quindi i sali di potassio (ad esempio il fosfato di potassio) tendono ad avere prestazioni molto migliori rispetto ai sali di sodio quando vengono utilizzati per migliorare il potenziale zeta.

Qualsiasi ione con carica negativa (anione) che migliora il potenziale zeta seguirà una curva a forma di U all’aumentare della sua concentrazione, il che richiede l’uso di una concentrazione del disperdente anionico che non raggiunga l’altra estremità di tale curva e peggiori anziché migliorare il potenziale zeta.

Durante la lettura del grafico, prestare attenzione alla scala logaritmica del grafico necessaria per mostrare le enormi differenze nel modo in cui i diversi cationi influenzano il potenziale zeta. Per contestualizzare ulteriormente questi valori:

Nei casi in cui Riddick aveva bisogno di agglomerare (flocculare) i colloidi, come nel trattamento delle acque reflue, utilizzava l’alluminio, un catione +3 noto per essere la sostanza più efficace per l’agglomerazione dei colloidi (questa è una pratica standard negli impianti idrici municipali). Nei casi in cui Riddick aveva bisogno di aumentare la dispersione colloidale, utilizzava invece gli anioni più forti (fosfato, citrato e solfato), che casualmente sono utilizzati anche in tutto il corpo. Il solfato, ad esempio, è il principio attivo dell’eparina (l’eparina ha la più alta densità di carica negativa di qualsiasi macromolecola biologica conosciuta) e riveste la superficie di molti tessuti (tra cui il glicocalice) e, allo stesso modo, l’ATP (che contiene 3 fosfati), quando viene rilasciato, modifica rapidamente la struttura molecolare di una cellula. Riddick ha astutamente notato che molti anticoagulanti (eparina solfato e citrato di sodio) erano “casualmente” anche efficaci disperdenti anionici.

Nota: molti autori (me compreso) che studiano l’acqua cristallina liquida ritengono che una funzione biologica fondamentale dei solfati sia quella di creare una superficie su cui l’acqua si aggrega (ecco perché il glicocalice è “viscido”). Attualmente, ritengo che la formazione di tale acqua dipenda dall’equilibrio circostante di anioni e cationi che corrispondono al potenziale zeta fisiologico. Riteniamo inoltre che un ruolo chiave della luce solare sia quello di sintetizzare i solfati (e l’ossido nitrico), motivo per cui la vitamina D, sebbene utile, non è un sostituto adeguato della luce solare.

Infine, quando le proteine vengono sintetizzate, inizialmente si presentano come una lunga catena di aminoacidi. A causa di una serie di interazioni che le proteine hanno con l’ambiente circostante (in particolare con l’acqua), queste catene si “ripiegano” in complesse strutture tridimensionali che consentono alle proteine di svolgere le funzioni previste. Ciò che è meno apprezzato di questo processo è che esso implica che la maggior parte delle proteine tridimensionali sono sospensioni colloidali (alcune scuole di pensiero scientifico concordano ora con questa prospettiva) e che la stabilità delle loro configurazioni tridimensionali dipende quindi dagli stessi fattori che altrove influenzano la stabilità colloidale.

Nota: ritengo che sia proprio il preciso processo di sospensione colloidale a cui ogni proteina è sottoposta a consentirle di “violare” il secondo principio della termodinamica e diminuire spontaneamente la propria entropia.

Di conseguenza, gli ioni che alterano il potenziale zeta possono anche causare il ripiegamento errato o la denaturazione delle proteine, e credo che questo sia uno dei motivi principali per cui l’alluminio è associato al morbo di Alzheimer (le placche di Alzheimer sono proteine ripiegate in modo errato che si trovano spesso insieme all’alluminio). Questo potrebbe anche spiegare perché la proteina spike SARS-CoV-2 è associata ad altre due malattie da ripiegamento proteico errato: l’amiloidosi e le malattie da prioni. Inoltre, questo potrebbe spiegare perché la proteina spike causa rapidamente il ripiegamento errato delle proteine della coagulazione del sangue, che porta poi alla coagulazione patologica che si trova spesso nel sangue di individui avvelenati dalla proteina spike (che ho a mia volta sostenuto è la causa principale dei misteriosi coaguli fibrosi che gli imbalsamatori riscontrano frequentemente negli individui vaccinati).

Infine, nel 1888, Franz Hoffmeister mise insieme una serie che mostrava come varie sostanze potessero stabilizzare le proteine ripiegate o denaturarle e separarle dalle soluzioni con il sale (si pensi ad esempio a cosa succede quando si cuociono gli albumi e si denatura l’albumina al loro interno). È interessante notare che la sua serie era quasi identica agli effetti relativi di ioni specifici sul potenziale zeta.

Nota: un popolare rimedio casalingo contro il COVID-19, l’Alka-Seltzer, conteneva casualmente alcuni degli elettroliti chiave che Riddick aveva individuato come ideali per disperdere il sangue coagulato. Analogamente, già durante l’influenza del 1918, esistono testimonianze di medici che talvolta ottenevano risultati eccezionali somministrando citrato di potassio ai loro pazienti.

Il potenziale zeta e il sangue

Sebbene abbia molte critiche da muovere alla medicina moderna, riconosco anche che essa ha avuto un impatto profondamente positivo sulla nostra vita moderna e ha risolto molti problemi che affliggevano l’umanità da secoli. In molti casi, è difficile persino immaginare come sarebbe la vita se dovessimo ancora affrontare quei problemi, e spesso lo sviluppo delle soluzioni che oggi diamo per scontate ha richiesto un immenso sforzo, che ha comportato molti vicoli ciechi e molti esperimenti disastrosi.

All’epoca in cui Riddick era in vita, la maggior parte degli approcci che oggi utilizziamo per le malattie cardiache non esistevano e varie patologie cardiache comuni come quella di Riddick erano una condanna a morte. Ciò spinse Riddick a sviluppare autonomamente una soluzione alla sua malattia e gli fece pensare: “E se il sangue fosse una sospensione colloidale di cellule ematiche nel plasma e quindi seguisse le regole che ho sviluppato dal mio lavoro industriale con i colloidi?”

In breve tempo, Riddick riuscì a stabilire che il processo che causava la formazione di coaguli di sangue era di natura elettrica e, applicando i disperdenti anionici (caricati negativamente) che aveva precedentemente utilizzato per applicazioni industriali, riuscì a invertire il processo di coagulazione del sangue (vorrei anche sottolineare che l’aspirina, un noto anticoagulante, acetila le proteine e, così facendo, conferisce loro una carica negativa).

Nota: oltre ai disperdenti anionici, Riddick ha anche sperimentato alcuni altri approcci efficaci per il trattamento del potenziale zeta, come il consumo di colloidi stabilizzanti.

Tutto ciò ha portato Riddick a ipotizzare che la fase iniziale della coagulazione del sangue fosse l’agglomerazione delle cellule ematiche. Ciò è estremamente importante perché il trattamento dell’agglomerazione fornisce un modo per “anticoagulare” il sangue senza incorrere nei rischi inerenti a qualsiasi terapia anticoagulante (e spiega anche perché fattori come la disidratazione o l’immobilità prolungata sono noti per causare coaguli di sangue poiché anche questi sono fattori che favoriscono l’agglomerazione colloidale).

Riddick ha successivamente scoperto che il corpo mantiene il potenziale zeta del sangue vicino alla soglia di agglomerazione (ad esempio, questo studio ha rilevato che i globuli rossi hanno un potenziale zeta di -15 mV e questo studio ha rilevato -15,7 mV). Questo fa sì che il sangue avvii il processo di coagulazione salvavita ogni volta che inizia a lasciare la circolazione (poiché numerosi elementi presenti solo all’interno dei vasi sanguigni stabilizzano le sospensioni colloidali e la stabilità colloidale è creata dal normale flusso di sangue all’interno dei vasi), ma allo stesso tempo rende molto probabile che le innumerevoli perturbazioni moderne del potenziale zeta (alle quali la nostra specie non si è ancora adattata) superino anche quella soglia critica per il sangue che non ha lasciato la circolazione.

Nota: questo è anche il motivo per cui ritengo che la stasi sanguigna sia diventata un problema così grave nella società moderna.

In dermatologia, un problema comune è rappresentato dalle ferite cutanee che continuano a sanguinare dopo un intervento chirurgico. Uno degli approcci più comuni in questi casi è quello di applicare cloruro di alluminio sulla pelle, poiché questo agglomera il sangue e avvia il processo di coagulazione per arrestare l’emorragia (in questo contesto l’alluminio è considerato un coagulante proteico). Questa applicazione fornisce un esempio fondamentale di ciò che accade ogni volta che si verifica una perdita fisiologica del potenziale zeta (anche il calore o il freddo estremi possono causare l’agglomerazione e la chirurgia moderna si basa su questo principio dannoso quando si tagliano i tessuti con strumenti riscaldati elettricamente, in modo da prevenire rapidamente il sanguinamento attraverso la coagulazione).

Con ulteriori studi, Riddick ha scoperto che il grado di coagulazione del sangue o la perdita del potenziale zeta fisiologico variava significativamente da persona a persona e che la scala di valutazione di Knisely per il flusso sanguigno negli occhi poteva essere utilizzata per prevedere con precisione chi era a rischio di aritmia, ictus o infarto fatale. Ma soprattutto, Riddick scoprì che una volta risolto il problema della dispersione colloidale del sangue,  le aritmie cardiache si normalizzavano e i problemi circolatori miglioravano notevolmente.  

Riddick scoprì anche che una delle funzioni principali dei reni era quella di espellere i cationi che distruggevano il potenziale zeta fisiologico e che, quando questi cationi erano in eccesso, potevano scatenare episodi cardiaci che i reni cercavano di correggere lavorando a ritmi serrati (questo spiega probabilmente la convinzione della medicina cinese secondo cui i reni controllano il cuore).

Questa eliminazione sembra raggiungere il picco durante la notte (probabilmente a causa dei cationi che lasciano i tessuti ed entrano nel flusso sanguigno) e ho avuto alcune esperienze in cui ho mangiato molti cibi salati prima di andare a letto, mi sono svegliato improvvisamente nel cuore della notte con un battito cardiaco accelerato e una sensazione di completa disidratazione interna che è persistita fino a quando non ho bevuto alcuni bicchieri di acqua distillata o osmotizzata (queste sono le due forme disponibili di acqua deionizzata; qualsiasi altra forma di acqua che ho provato non ha funzionato).

In questi casi, ho anche osservato che avevo un’urina insolita e altamente conduttiva (questo è il modo più semplice per verificare quanti cationi vengono espulsi dai reni). Riddick ha avuto episodi più gravi di quelli che ho sperimentato io e, conservando la sua urina per analizzarla durante uno di questi episodi, è stato in grado di dimostrare che i reni avevano lavorato freneticamente per correggere il suo potenziale zeta aumentando l’espulsione di cationi pericolosi come l’alluminio.

Con l’avanzare dell’età, la capacità dei reni di mantenere il potenziale zeta diminuisce (Moulden ipotizzò che ciò fosse dovuto a microictus nelle aree periferiche dei reni e Knisely realizzò dei video che mostravano coaguli di sangue che dimezzavano l’afflusso sanguigno ai reni e ostruivano molte delle loro unità di filtrazione). Questo declino rende gli anziani molto più sensibili agli afflussi improvvisi di cariche positive e ora sono convinto che una delle cause principali dell’invecchiamento sia la graduale perdita della funzione renale di mantenere il potenziale zeta (e, in misura minore, il declino dell’albumina con l’età).

Nota: uno dei pionieri dello studio del potenziale zeta in medicina ha dimostrato che molte delle complicanze dell’invecchiamento (ad esempio la demenza) potrebbero essere invertite ripristinando il potenziale zeta fisiologico. Allo stesso modo, ho approfondito il legame tra reni, invecchiamento e potenziale zeta in questo recente articolo sull’osteoporosi.

Mentre Riddick cercava di capire perché i potenziali zeta del sangue malsani fossero così comuni (li trovava nella maggior parte degli occhi che esaminava), si rese conto che la nostra società aveva contaminato le risorse alimentari con cationi dannosi per il potenziale zeta (il primo direttore della FDA lottò per impedire l’uso diffuso dell’alluminio, ma fu costretto a dimettersi dall’industria).

Esempi inclusi:

Il potassio viene sostituito dal sodio nella maggior parte degli alimenti trasformati
L’alluminio viene utilizzato nella maggior parte dei sistemi idrici municipali
L’uso diffuso di utensili da cucina in alluminio
L’alluminio viene aggiunto a molti alimenti (ad esempio, alla maggior parte del sale viene aggiunto alluminio per evitare che si aggreghi, il che, tra le altre cose, credo spieghi perché i medici ospedalieri osservano spesso che i pasti salati causano esacerbazioni dell’insufficienza cardiaca)
Molti farmaci come gli antiacidi sono ricchi di alluminio e altri cationi problematici
Molti alimenti sono conservati in barattoli di metallo (gli alimenti acidi rilasciano questi metalli), in particolare quelli di alluminio.

Riddick ha anche condotto esperimenti che hanno dimostrato che il consumo di acqua conservata in contenitori di alluminio compromette significativamente la microcircolazione e, per questo motivo, non berrò mai nulla da una lattina di alluminio. Allo stesso modo, ho visto alcuni casi di pazienti con compromissioni di lunga data del potenziale zeta che hanno avuto un ictus poche ore dopo aver consumato un pasto cucinato in alluminio.

Nota: questo argomento è stato approfondito in un recente articolo sulle acque più salutari da bere e quelle meno salutari.

Infine, una nota più deludente per alcuni, Riddick ha anche scoperto che il consumo eccessivo di alcol induceva la coagulazione intravascolare (nella sua ricerca, due drink da 60 ml con gradazione alcolica compresa tra 45 e 50 gradi sembrano essere la soglia per innescare questo fenomeno).

Microbi e potenziale zeta

Una delle scoperte più interessanti di Riddick fu che il metabolismo batterico delle proteine ne abbassava costantemente il potenziale zeta, cosa che egli attribuì alla reazione di decarbossilazione che avviene durante il metabolismo batterico delle proteine (la decarbossilazione rimuove le cariche negative che altrimenti sospenderebbero questi colloidi). Molti sistemi di trattamento delle acque reflue (ad esempio le fosse settiche) funzionano secondo questo principio, poiché nel tempo i batteri al loro interno distruggono la stabilità colloidale della materia organica sospesa nelle acque reflue e ne causano la separazione dall’acqua e l’affondamento sul fondo.

A seguito di questa osservazione, Riddick iniziò anche a valutare come il potenziale zeta cambiasse negli esseri umani durante i periodi di infezioni acute. In questi casi, proprio come Knisely aveva precedentemente osservato negli occhi dei suoi soggetti di prova gravemente malati, Riddick osservò costantemente una diminuzione del potenziale zeta fisiologico durante una condizione infettiva. Oltre al metabolismo delle proteine umane, credo che un altro fattore che spiega questo fenomeno sia il fatto che la maggior parte degli organismi patogeni ha una carica positiva, poiché questa carica permette loro di aderire alle cellule del corpo caricate negativamente (il che probabilmente aiuta a spiegare l’applicabilità universale delle terapie ossidative, poiché queste prendono di mira preferenzialmente le molecole organiche caricate positivamente).

Queste osservazioni erano importanti perché fornivano un modo per spiegare perché gli anziani sono molto più vulnerabili alle infezioni come l’influenza. Purtroppo, questo spiega probabilmente anche la maggiore suscettibilità degli anziani alle vaccinazioni (ad esempio, ricordo ancora di aver ricoverato in ospedale una paziente che durante il colloquio iniziale descrisse perfettamente un collasso del potenziale zeta verificatosi dopo una vaccinazione pneumococcica, compreso il precedente tentativo fallito da parte dei reni di espellere i cationi dal vaccino).

Indipendentemente da chi si ammala, le infezioni riducono costantemente il potenziale zeta, ma negli anziani che hanno già un potenziale zeta più compromesso, la riduzione è spesso sufficiente per superare la soglia che porta a una malattia grave. Questo processo spiega anche perché, come ha osservato Moulden, i danni causati dai vaccini sono cumulativi e le malattie più gravi insorgono con il progressivo aumento della viscosità del sangue.

Sebbene, come dimostrato da Riddick, il rene sia in grado di affrontare molte cause di alterazione del potenziale zeta, in genere fatica a contrastare le perturbazioni causate dai microrganismi infettivi, in particolare i micoplasmi più piccoli (che vengono invece eliminati dalla milza, dal fegato e dal midollo osseo). Lida Mattman ha fornito prove concrete a sostegno di questa teoria, dimostrando che molti dei batteri invisibili scoperti dal suo gruppo di ricerca (una volta rilevati con gli strumenti appropriati) potrebbero essere alla base di numerose patologie renali croniche (nella maggior parte dei casi, la causa di tali patologie rimane sconosciuta nel paradigma convenzionale).
Nota: la tendenza dei batteri a trasformarsi in patogeni invisibili dannosi e il modo in cui questi organismi sono alla base di molte malattie croniche sono discussi più approfonditamente qui.

Alcuni medici integrativi hanno anche ottenuto notevoli successi nel trattamento di una serie di malattie complesse attraverso lunghi protocolli antibiotici, e credo che tali successi siano spesso il risultato dell’eliminazione di batteri nascosti che compromettono il potenziale zeta fisiologico. Poiché gli antibiotici hanno sempre un certo grado di tossicità, preferisco altri approcci per eliminare questi organismi (ad esempio terapie ossidative come l’irradiazione del sangue con raggi ultravioletti).

Nota: anche i batteri di Lyme e le micotossine delle muffe alterano il potenziale zeta (che ritengo sia uno dei motivi principali per cui queste malattie sono così difficili da curare).

Oltre ai trattamenti alternativi ad ampio spettro per i batteri stealth, in alcuni pazienti con potenziale zeta compromesso, ho ottenuto ottimi risultati anche con specifici rimedi pleomorfi tedeschi sviluppati per rimuovere la patogenicità dei batteri stealth piuttosto che eliminarli direttamente (uno dei ricercatori più noti in questo campo, Gaston Naessens  ha fatto un’osservazione fondamentale secondo cui la forma non patogena fondamentale di questi batteri aveva una forte carica negativa ma che questa carica veniva persa quando diventavano patogeni). È interessante notare che uno di questi rimedi tedeschi economici si è dimostrato anche straordinariamente efficace nel ridurre l’ispessimento del sangue che comunemente segue le lesioni causate dalla proteina spike.

Campi elettromagnetici e potenziale Zeta

Molti pazienti che ricorrono alla medicina integrativa (poiché il sistema convenzionale li ha delusi) sono “pazienti sensibili” che si ammalano a causa di una serie di fattori scatenanti che non influenzano gli altri (il che spesso porta i medici convenzionali male informati a ritenere che le malattie siano di natura psicogena). Dopo aver notato che i pazienti “sensibili” tendevano ad essere ipermobilità, aver appreso che i pazienti con lesioni da vaccino HPV (ad esempio, POTS) erano spesso ipermobilità e aver notato che entrambi questi gruppi di pazienti tendevano ad avere segni di cattiva circolazione, mi sono reso conto che le alterazioni del potenziale zeta potevano spiegare ciò che stavo osservando.

Questo perché, oltre alla dispersione elettrica tra le cellule del sangue che le mantiene separate l’una dall’altra, spinge anche contro le pareti dei vasi sanguigni, creando una forza espansiva dall’interno che permette loro di resistere alla compressione. Pertanto, quando i vasi sanguigni si indeboliscono (poiché l’ipermobilità influisce sul collagene in tutto il corpo), la perdita di quella forza preziosa è sufficiente a occludere i vasi.

Durante la pandemia di COVID, ho poi appreso che molti danni causati dal vaccino contro il COVID erano dovuti al collasso della vena iliaca e spesso miglioravano notevolmente una volta inserito uno stent. Poiché questi danni sono stati osservati in pazienti ipermobili ed erano causati da una proteina spike tossica che, tra le altre cose, danneggiava i vasi sanguigni (ad esempio, la loro integrità strutturale) e causava il collasso del potenziale zeta dei vasi sanguigni, ho iniziato a esplorare altri modi per affrontare questo problema (poiché l’impianto di stent comporta dei rischi) e ho visto che aiutava i pazienti su cui funzionava, il che mi è sembrato confermare l’ipotesi originale sul Gardasil (di cui ho discusso più approfonditamente qui).

Dopo questa scoperta, mi sono subito reso conto che da tempo era stato osservato che molte di queste malattie croniche riscontrate in pazienti sensibili potevano essere migliorate mediante l’impianto di uno stent nella vena giugulare (una pratica ampiamente utilizzata per la sclerosi multipla e, in misura minore, per altre patologie come la malattia di Lyme, fino a quando la FDA non l’ha vietata). Pertanto, ho fortemente sospettato che si trattasse di un problema simile e successivamente sono riuscito a ottenere vari gradi di successo nei pazienti in cui ritenevo fosse applicabile (oltre a scoprire che altri colleghi avevano avuto esperienze simili).

Questi pazienti sono talvolta anche piuttosto sensibili ai campi elettromagnetici e nel corso degli anni ho visto diverse teorie che ne spiegano il motivo (ad esempio, i campi elettromagnetici provocano la degranulazione dei mastociti esacerbando i disturbi mastocitari comunemente riscontrati in questi pazienti, i campi elettromagnetici mobilitano i metalli pesanti presenti in questi pazienti, i campi elettromagnetici provocano il rilascio di sostanze reattive nelle infezioni già esistenti).

Considerato tutto ciò, mi sono chiesto a lungo se i campi elettromagnetici influenzino il potenziale zeta e se le reazioni immediate che le persone hanno quando si trovano in loro presenza (ad esempio, mal di testa) possano essere attribuite a variazioni del potenziale zeta. Alcuni dati sembrano confermare questa ipotesi:

Ho visto numerosi video di cellule ematiche al microscopio che sembrano aggregarsi dopo essere state esposte a campi elettromagnetici e conosco due studi che hanno dimostrato lo stesso fenomeno. Il primo ha rilevato che l’aggregazione si verificava dopo l’esposizione a un computer cablato o a un telefono wireless a 2,4 GHz, con un effetto molto più marcato nel caso del telefono wireless, il secondo, su 10 soggetti, ha rilevato che 45 minuti di esposizione al cellulare causavano un significativo raggruppamento delle cellule del sangue e, con ulteriori 45 minuti di esposizione, ne deformavano anche la forma, mentre il terzo ha determinato che la polarizzazione a 1,8 GHz causava il raggruppamento (con gli individui più anziani, che in genere hanno il potenziale zeta di base più basso, che risultano i più sensibili a questi effetti).

•Il problema principale dei dati precedenti è che, una volta prelevato il sangue dal corpo, possono verificarsi potenziali artefatti, quindi potrebbero non essere generalizzabili a ciò che accade all’interno del corpo. Tuttavia, uno studio, utilizzando gli ultrasuoni della vena poplitea, è stato in grado di dimostrare che posizionando un Apple iPhone 16 (impostato per emettere dati minimi) vicino alla vena per 5 minuti si verificava un significativo aggregato nel sangue e che dopo 5 minuti di camminata (e senza ulteriore esposizione) alcuni aggregati erano ancora presenti; questi risultati sono stati replicati 3 volte in un periodo di 4 mesi.

Al momento, conosco tre spiegazioni che potrebbero giustificare questo fenomeno:

•In primo luogo, il potenziale zeta è in parte dovuto allo strato di acqua cristallina liquida caricata negativamente che si forma attorno alle cellule. Il ricercatore capo in questo campo ha riferito che i router Wi-Fi riducono la quantità di acqua cristallina liquida presente del 10-15% e, analogamente, questo studio dimostra che i campi elettromagnetici influenzano l’acqua cristallina liquida.

I campi elettromagnetici possono produrre ioni positivi. Questi riducono il potenziale zeta (motivo per cui anche la terapia con ioni negativi offre una miriade di benefici e determinati ambienti o condizioni meteorologiche causano malattie gravi).

In terzo luogo, uno studio ha determinato che la natura polarizzata dei campi elettromagnetici innaturali causava oscillazioni all’interno delle molecole delle cellule che alteravano il potenziale della membrana cellulare (e quindi il potenziale zeta).

In breve, data la sensibilità di alcune persone ai campi elettromagnetici, ritengo che questo aspetto della loro condizione debba essere preso in considerazione (soprattutto perché in una certa misura può essere contrastato ripristinando il loro potenziale zeta fisiologico).

MASS e Zeta

I vaccini contengono sempre tanti agenti che sono ottimi per ridurre il potenziale zeta del corpo, soprattutto perché l’alluminio, l’agente più efficace per ridurre il potenziale zeta, è anche l’adiuvante vaccinale immunostimolante più usato (credo che questo sia il motivo per cui l’alluminio è un adiuvante così efficace, dato che attaccare il potenziale zeta è una caratteristica comune alla maggior parte degli organismi patogeni e quindi un probabile fattore scatenante per il sistema immunitario innato). Moulden si rese quindi conto che le alterazioni del potenziale zeta potevano spiegare molte delle lesioni derivanti dai microictus che stava osservando.

Studiando le autopsie dei bambini morti per infezioni nell’utero, Moulden si rese conto che contemporaneamente avveniva anche un secondo processo. Ogni volta che si verifica un evento immunostimolante, i globuli bianchi migrano verso determinati capillari in modo da poterli lasciare ed entrare nel tessuto circostante. Poiché i globuli bianchi sono molto più grandi dei globuli rossi, se presenti in numero sufficiente all’interno di un capillare (in particolare se lì si sta già verificando un parziale intasamento del sangue), la loro presenza bloccherà il flusso sanguigno all’interno della microcircolazione. Moulden ha definito questo processo Sindrome dello spettro dell’anossia di Moulden (MASS).

Pertanto, riducendo il potenziale zeta e provocando contemporaneamente il reclutamento dei globuli bianchi attraverso la stimolazione immunitaria, si sono create le condizioni affinché i vaccini causassero sempre danni di varia entità. Inoltre, alcuni vaccini come quello contro l’HPV lo fanno ancora più frequentemente perché utilizzano un adiuvante di alluminio specializzato progettato per creare una risposta immunitaria più forte necessaria affinché il vaccino “funzioni”. Va anche notato che l’alluminio è l’ingrediente più direttamente responsabile dell’ampia gamma di gravi disturbi autoimmuni causati dai vaccini (anche se le proteine spike probabilmente si riveleranno peggiori sotto questo aspetto). Questo è importante perché l’autoimmunità è classicamente considerata  la complicanza più significativa della vaccinazione, ed è probabile che sia un risultato diretto della natura immunostimolante degli adiuvanti o che derivi dal ristagno di liquidi che essi creano.

Il modello di Moulden (e Riddick) è estremamente prezioso perché fornisce un modo per comprendere come:

I vaccini, indipendentemente dalla loro composizione, causano danni in modo sistematico.

 Perché i danni causati dai vaccini sono cumulativi, poiché la microcircolazione (e altre circolazioni dei fluidi) peggiorerà progressivamente con ogni vaccino successivo fino al raggiungimento di una soglia critica in cui si verificano gravi lesioni.

 Perché può esserci tanta variabilità nelle lesioni osservate.

Quante malattie infettive possono talvolta causare lesioni simili a quelle provocate dai vaccini (ma in quasi tutti i casi, le ostruzioni al flusso sanguigno sono molto più gravi dopo la vaccinazione).

Ulteriori letture:

Poiché uno degli obiettivi di questa pubblicazione è stato quello di sensibilizzare l’opinione pubblica sull’importanza del concetto di potenziale zeta, ho scritto alcuni altri articoli su questo argomento. Essi sono i seguenti (con i relativi link inclusi nella descrizione):

Tutti i metodi che conosco per migliorare il potenziale zeta fisiologico.

Nota: ho dedicato anni a questo argomento perché ritengo che un potenziale zeta compromesso sia una delle cause più comuni di malattia nei miei pazienti e che spesso sia possibile ottenere miglioramenti “miracolosi” della salute attraverso semplici trattamenti mirati a ripristinare il loro potenziale zeta.

Come l’acqua che bevi influisce profondamente sul tuo potenziale zeta e quali sono, secondo noi, le opzioni più salutari e più pericolose in materia di acqua (ad esempio, per i filtri dell’acqua o l’acqua in bottiglia).

Qual è la relazione tra l’acqua cristallina liquida e il potenziale zeta.
Nota: Ho anche scritto un articolo che descrive cos’è l’acqua cristallina liquida, come questa acqua sia la forza motrice dietro gran parte della circolazione dei fluidi vitali (altrimenti inspiegabile) in tutto il corpo, come questa acqua  crea la struttura e la stabilità del corpo e come aumentarla all’interno del corpo.

I pazienti più sensibili alle lesioni ambientali e farmaceutiche tendono anche ad avere una significativa lassità legamentosa e ipermobilità. Credo che ciò sia in parte dovuto al fatto che questa lassità influisce sui loro vasi sanguigni e che tale lassità renda i vasi sanguigni più inclini a essere compressi, a meno che il potenziale zeta all’interno del vaso non sia abbastanza forte da creare una forza che lo espanda dall’interno. Allo stesso modo, ritengo che l’osservazione comune secondo cui questi pazienti presentano specifiche condizioni autoimmuni (ad esempio, disturbi dei mastociti) sia una risposta al ristagno di sangue nel loro corpo.

Una revisione delle prove che dimostra che i microictus indotti dal vaccino nei centri respiratori del cervello sono il probabile meccanismo della sindrome della morte improvvisa del lattante (un fenomeno che è stato definitivamente collegato alla vaccinazione).

Come il collasso del potenziale zeta e la risposta di pericolo cellulare sono spesso i meccanismi alla base delle vaccinazioni che causano l’autismo.

Un articolo su come le nanoparticelle lipidiche caricate positivamente dei vaccini a mRNA influenzano il potenziale zeta. Inizialmente si trattava di un argomento confuso, poiché avevo notato molti segnali che indicavano che le nanoparticelle lipidiche causavano rapidamente microcoagulazioni (ad esempio, era immediatamente visibile quando il vaccino veniva miscelato con il sangue ed era la spiegazione più plausibile per gli attacchi cardiaci improvvisi che si verificavano subito dopo la vaccinazione), ma secondo le documentazioni normative presentate da Pfizer, le nanoparticelle lipidiche avevano un potenziale zeta negativo. Alla fine ho scoperto che c’erano significativi problemi di controllo qualità nella loro produzione (che hanno portato molte di esse ad avere carica positiva), il che a sua volta spiegava anche perché diversi lotti del vaccino si concentravano in diverse parti del corpo (poiché il loro potenziale zeta influenza fortemente la biodistribuzione del vaccino).

Nota:  Vorrei anche condividere questo articolo (pubblicato su una rivista sottoposta a revisione paritaria), che ha fornito la prova più evidente che ho trovato nella letteratura pubblicata del fatto che la proteina spike SARS-CoV-2 influisce negativamente sul potenziale zeta, argomento che approfondirò in futuro per discutere esattamente in che modo la chimica fisica della proteina spike influisce sul potenziale zeta.

Conclusione:

Il potenziale zeta scarso è una delle cause principali più comuni delle malattie che riscontro nei miei pazienti e il “potenziale zeta” è la correlazione più evidente che ho trovato con il concetto sempre sfuggente di “salute”. Si potrebbero scrivere interi libri sulle profonde conseguenze di un potenziale zeta non fisiologico, ma al di fuori di alcune applicazioni come la progettazione di nanoparticelle lipidiche, è praticamente sconosciuto in medicina (il che spiega probabilmente perché le potenziali conseguenze dell’uso di nanoparticelle lipidiche caricate positivamente per i vaccini a mRNA non siano mai state prese in considerazione). Alcuni membri di spicco del movimento per la sicurezza dei vaccini, insieme ad alcuni dei medici integrativi più talentuosi che ho incontrato, condividono queste opinioni, ma a causa di ciò che è successo a Moulden, nessuno di loro ha parlato pubblicamente di questo argomento.

Sebbene molti dei primi pionieri di questo concetto abbiano stabilito che un potenziale zeta scarso compromette la circolazione sanguigna e che, se trattato, può apportare profondi benefici ai pazienti in innumerevoli aree, il sangue non è l’unica sospensione colloidale presente nel corpo. Molti altri fluidi nell’organismo richiedono anch’essi un potenziale zeta fisiologico e, quando questo viene alterato, insorgono molte altre malattie (ad esempio, ritengo che la demenza sia in gran parte il risultato di un ristagno del liquido glinfatico e cerebrospinale, mentre la polmonite è convenzionalmente riconosciuta come il risultato di un insufficiente drenaggio linfatico dai polmoni).

Allo stesso modo, ho osservato che i pazienti affetti da molte delle malattie croniche comuni che richiedono anni di terapie integrative (ad esempio la malattia di Lyme o la tossicità cronica da muffe) presentano quasi sempre segni di un significativo ristagno di liquidi in tutto il corpo. Spesso riesco a collegare questo ristagno direttamente alla loro malattia (ad esempio, le micotossine e i batteri di Lyme hanno una forte carica positiva, che tra le altre cose è il motivo per cui credo che la malattia di Lyme, di cui Justin Bieber soffriva prima del danno da vaccino, causi la paralisi di Bell). In molti casi, questi pazienti possono migliorare solo se si interviene per correggere il loro potenziale zeta o la circolazione linfatica (altrimenti gli antimicrobici saranno spesso inefficaci e sovraccaricheranno il paziente) e poiché la maggior parte dei medici integrativi non è a conoscenza di questo concetto, spesso sono piuttosto limitati in ciò che possono fare per aiutare questi pazienti.

Una malattia comunemente riscontrata nei pazienti ospedalizzati, la chetoacidosi diabetica (in cui il corpo viene sopraffatto da livelli eccessivi di zuccheri e chetoni acidi) illustra ulteriormente questo concetto. Quando questi pazienti vengono curati in ospedale, viene loro sempre somministrata insulina per abbassare il livello di zucchero nel sangue insieme al potassio (poiché l’insulina trasporta il potassio nelle cellule). Oltre a queste due terapie, a questi pazienti viene sempre somministrata una soluzione salina, in base al principio che senza la somministrazione di soluzione salina l’insulina non può arrivare dove è necessaria per ridurre i livelli di zucchero nel sangue.  

Sebbene questa necessità di soluzione salina sia comunemente attribuita alla “disidratazione” dei pazienti, ritengo che sia dovuta al fatto che lo zucchero, quando presente in livelli elevati, è un agente altamente efficace nel compromettere la stabilità colloidale (questo è anche il motivo per cui i diabetici hanno così tanti problemi con la microcircolazione periferica). Inoltre, gli ambienti acidi alterano il potenziale zeta fisiologico mentre quelli alcalini lo favoriscono (questo è probabilmente ciò che spiega molti dei benefici attribuiti agli approcci salutistici che cercano di alcalinizzare il corpo), quindi questa circolazione compromessa è ulteriormente aggravata dall’acidità dei chetoni all’interno del corpo.

La soluzione salina è a sua volta un mezzo piuttosto efficace per ripristinare il potenziale zeta (ho assistito personalmente ad alcuni esempi significativi che mi hanno dimostrato questo concetto) e viene somministrata in modo riflessivo a quasi tutti i pazienti ricoverati in ospedale, nonostante nel campo medico non si conosca quasi nulla dei suoi effetti sul potenziale zeta. Per questo motivo, ho a lungo sospettato che l’uso routinario della soluzione salina (e di alcuni altri fluidi endovenosi) spieghi molti dei benefici che i pazienti traggono dalle cure ospedaliere.

Nota: con la soluzione salina, è importante ricordare la curva del potenziale zeta a forma di U descritta da Riddick, poiché a concentrazioni più elevate (come quelle che si ottengono consumando grandi quantità di sale), il cloruro di sodio provoca un’aggregazione colloidale piuttosto che una dispersione.

Oltre al fatto che i pazienti ospedalizzati hanno spesso un bisogno incommensurabile di terapie che trattino il loro potenziale zeta (che raramente ricevono, a parte la soluzione salina), ora sono dell’opinione che molte terapie olistiche diverse (ad esempio, l’ozonoterapia o la terapia chelante) condividano tutte il meccanismo comune di miglioramento del potenziale zeta.  

Una terapia molto diffusa, l’Earthing, ad esempio, consiste nel collegarsi elettricamente al suolo (un serbatoio di carica negativa) durante il sonno, in modo che la carica negativa fisiologica all’interno del corpo possa essere recuperata (il sonno, attraverso il solfato di melatonina e la ridistribuzione degli ioni calcio, svolge un ruolo chiave nel ripristino del potenziale zeta del sistema nervoso, ma spesso non può iniziare se è presente un significativo ristagno di liquidi).

I sostenitori dell’Earthing sostengono invece che molti dei problemi di salute moderni derivano dal fatto che non siamo più collegati elettricamente alla terra. Quasi tutti i benefici che ho riscontrato attribuiti all’Earthing (l’Earthing a volte produce risultati miracolosi come la risoluzione dell’insonnia) riflettono un miglioramento del potenziale zeta (che è stato dimostrato direttamente in questo studio). Allo stesso modo, un lettore ha recentemente condiviso che l’Earthing ha migliorato significativamente la sindrome di Reynaud di suo figlio, mentre un altro ha condiviso che ha migliorato i danni causati dal vaccino COVID-19.

Vi ringrazio per aver dedicato del tempo alla lettura di questo articolo e per il vostro incredibile sostegno negli ultimi due anni, che ha reso possibile la realizzazione di questa newsletter. È mio sincero auspicio che, con il vostro aiuto, possiamo iniziare a fare in modo che il trattamento del potenziale zeta diventi una considerazione seria in campo medico, poiché molti processi essenziali dipendono da un’adeguata circolazione dei fluidi all’interno del corpo.

Infine, per chi fosse interessato, gli approcci che attualmente utilizziamo per trattare il potenziale zeta sono descritti nell’articolo che può essere letto qui.

Midwestern Doctor

Fonte: midwesterndoctor.com

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