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Oltre 1.100 studi rivelano 12 composti naturali con un notevole potere antitumorale

Claudio Marcato

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Il cancro sta esplodendo in tutto il mondo… ma i composti naturali più sicuri vengono ancora ignorati. Quasi come se il silenzio fosse redditizio.

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Una revisione storica del 2025 intitolata Prodotti naturali antitumorali: approfondimenti dalla medicina erboristica, pubblicata su Chinese Medicine, ha raccolto più di 1.100 studi scientifici e ha scoperto qualcosa di straordinario: nella ricerca su cellule, animali e multi-omica, 12 composti naturali hanno ripetutamente dimostrato una potente attività antitumorale, provocando la morte delle cellule tumorali, bloccando le metastasi, interrompendo l’afflusso di sangue al tumore, interrompendo il metabolismo tumorale e invertendo la resistenza ai farmaci.

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Per elaborare questa analisi, hanno esaminato i risultati di esperimenti in vitro (linee cellulari tumorali), modelli tumorali in vivo (xenotrapianti murini, tumori ortotopici, tumori indotti chimicamente, modelli di zebrafish), test meccanicistici ex vivo e moderne piattaforme omiche, tra cui trascrittomica, proteomica e profilazione metabolica.

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Il loro obiettivo era quello di mappare il modo in cui questi composti agiscono a livello molecolare. Ciò che è emerso è stato un modello sorprendentemente coerente: un gruppo relativamente piccolo di molecole naturali interferisce ripetutamente con i principali percorsi di sopravvivenza del cancro, ovvero proprio quei sistemi che ne sostengono la crescita, la diffusione, l’evasione immunitaria, l’angiogenesi e la resistenza alle terapie.

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  • Aiuta le cellule immunitarie a rilevare i tumori riduce PD-L1 )
  • Rallenta i segnali di crescita all’interno delle cellule canceroseinibisce PI3K/AKT, EGFR, ERK )
  • Migliora la risposta alla che mioterapia (riduce l’attività MDR1/P-gp)
  • Limita l’invasione dei tessuti sopprime NF-κB, MMP-2/9 )
  • Induce la morte cellulare attraverso diverse vie apoptosi, autofagia, ferroptosi )

  • Genera stress ossidativo all’interno dei tumori ROS perossidazione lipidica )
  • Limita la formazione dei vasi sanguigniantiangiogenico )
  • Rallenta il movimento delle cellule canceroseriduce la vimentina, la N-caderina )
  • Aiuta a contrastare la resistenza ai farmaciinfluenza STAT3, AKT, HSP90 )
  • Mostra attività in molti modelli tumorali animali

  • Interrompe i principali percorsi di crescita PI3K/AKT HER2 TGF-β )
  • Riduce l’infiammazione che alimenta il tumore NF-κB )
  • Aiuta a invertire la resistenza ai farmaciP-gp MRP1 NRF2 )
  • Riduce i segnali di evasione immunitariaPD-L1 )
  • Riduce il comportamento metastaticoMMP-2/9 )

  • Innesca la morte delle cellule canceroseapoptosi autofagia ferroptosi )
  • Riduce l’infiammazione all’interno dei tumori NF-κB STAT3 )
  • Blocca la crescita dei vasi sanguigniinibizione del VEGF )
  • Aiuta a invertire la resistenza alla chemioterapia P-gp BCRP )
  • Riduce il comportamento invasivoTwist1 MMP-9 marcatori EMT )

  • Interferisce con la comunicazione delle cellule cancerose Wnt/β-catenina STAT3 NF-κB )
  • Avvia diversi tipi di morte cellularenecrosi ferroptosi )
  • Interrompe il metabolismo del cancroriduzione del GLUT1 )
  • Limita la diffusione riducendo gli enzimi che rompono le barriere tissutali MMP-2/9 )
  • Aiuta a contrastare la resistenza ai farmaci P-gp GST )

  • Rallenta la crescita interrompendo i principali percorsiPI3K/AKT/mTOR )
  • Promuove la morte cellulare programmataBax↑, Bcl-2↓ )
  • Riduce l’infiammazioneSTAT3 )
  • Inibisce l’invasione e l’angiogenesi ( MMP-2/9 VEGF )
  • Diminuisce la resistenza ai farmacisoppressione della P-gp )

  • Ridurre il comportamento metastaticoinibizione EMT soppressione MMP )
  • Migliorare le risposte immunitarie downregulation di STAT3 )
  • Promuovere la morte delle cellule canceroseattivazione della caspasi )
  • Aiuta a ripristinare la normale regolazione della crescitap53 PTEN )
  • Alcune forme influenzano il microbiota intestinale correlato ai microambienti tumorali

  • Supporta il riconoscimento immunitario dei tumori cellule T CD8+ CXCL9/10 )
  • Ridurre PD-L1 (uno scudo chiave che i tumori usano per nascondersi)
  • Inibire i segnali di crescita del tumorePI3K/AKT )
  • Contrastare la resistenza alla chemioterapiaP-gp MRP1 )
  • Migliorare l’adesione cellulare e ridurre l’invasivitàsovraregolazione dell’E-caderina )

  • Attiva i geni protettivi p53 )
  • Riduce l’infiammazioneNF-κB )
  • Rallenta il comportamento invasivovimentina↓, EMT↓ )
  • Avvia molteplici percorsi di morte cellulare apoptosi autofagia ferroptosi )
  • Mostra sinergia con i trattamenti convenzionali

  • Rallenta i segnali di crescitamTOR STAT3 )
  • Riduce lo sviluppo dei vasi sanguigni tumorali anti-angiogenico )
  • Limiti di diffusioneinibizione Wnt/β-catenina )
  • Supporta la funzione mitocondriale
  • Diminuisce l’espressione di PD-L1

  • Aiuta le cellule immunitarie a rilevare i tumori ( riduce PD-L1 )
  • Molto potente a basse concentrazioniintervallo nanomolare )
  • Blocca molteplici percorsi di promozione del tumoreNF-κB STAT3 AKT/mTOR )
  • Riduce i segnali di evasione immunitariaPD-L1 CD47 )
  • Promuove l’apoptosi e l’arresto del ciclo cellulare

  • Promuove i percorsi di morte cellularep53 ROS )
  • Rallenta la crescita del tumore inibizione di AKT/mTOR )
  • Limita il movimento metastaticoCXCL12 FN1 )
  • Aiuta a ridurre la resistenza ai farmaci
  • Attiva le vie dello stress legate alla ferroptosisoppressione NRF2 )

Sebbene la revisione non fornisca risultati clinici dettagliati, raccoglie una delle più complete raccolte di prove precliniche sull’azione dei composti naturali sul cancro. Attraverso studi cellulari, modelli di xenotrapianto, tumori ortotopici e analisi multi-omiche, i risultati convergono su un modello sorprendente: queste molecole interrompono costantemente gli stessi percorsi fondamentali che alimentano la crescita tumorale, l’evasione immunitaria, le metastasi e la resistenza ai trattamenti.

È importante notare che molti di questi composti, come la curcumina, i derivati dell’artemisinina, i ginsenosidi, l’icaritina, la silibinina e il resveratrolo, sono ormai usciti dal laboratorio e sono oggetto di studi clinici. Sono già in corso numerosi studi clinici in fase iniziale e intermedia e, nel caso dell’icaritina e di alcuni ginsenosidi, gli studi di Fase II e III sono in fase attiva. La comunità scientifica sta chiaramente iniziando a prenderne atto.

Con l’aumento dei tassi di cancro in tutto il mondo, questi composti naturali, ben tollerati e multifattoriali, dovrebbero essere sottoposti a rigorosi test clinici per determinarne appieno il potenziale terapeutico nelle malattie umane.

Nicolas Hulscher, MPH

Fonte: thefocalpoints.com

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