Sí, Possono Vaccinarci Tramite Tamponi test Nasali e Mirare al Cervello

Chi crea un problema ha già pronta una soluzione, quella che nessuno mai accetterebbe in condizioni normali ……… se poi alla soluzione si aggiunge pure alla definitiva eliminazione delle cause che l’hanno scatenata, questa e’ l’apoteosi della più’ apocalittica tragedia umana.

Toba60

Vaccinazioni Tramite Tamponi test Nasali e Mirare al Cervello

Non so se lo fanno, perché nessun ricercatore indipendente esamina quei tamponi, ma ho sempre fatto notare che i nostri signori sembrano più interessati ai test che alla vaccinazione. Quasi come se i vaccini fossero l’esca e gli esami fossero il passaggio. E ora sappiamo anche che POSSONO farlo totalmente.

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I RICERCATORI PROGETTONO MACCHINE PICCOLE CHE FORNISCONO MEDICINA IN MODO EFFICIENTE

Dalla  Johns Hopkins University School of Medicine

Ispirati da un verme parassita che scava i suoi denti affilati nell’intestino del suo ospite, i ricercatori della Johns Hopkins hanno progettato minuscoli microdispositivi a forma di stella che possono attaccarsi alla mucosa intestinale e rilasciare farmaci nel corpo.

David Gracias, Ph.D., professore presso la Johns Hopkins University Whiting School of Engineering, e il gastroenterologo della Johns Hopkins Florin M. Selaru, MD, direttore del Johns Hopkins Inflammatory Bowel Disease Center, hanno guidato un team di ricercatori e ingegneri biomedici che microdispositivi che cambiano forma progettati e testati che imitano il modo in cui l’anchilostoma parassita si attacca all’intestino di un organismo.

Realizzati in metallo e in una pellicola sottile che cambia forma e rivestiti in una paraffina termosensibile, i “theragrippers”, ciascuno delle dimensioni approssimative di un granello di polvere, possono potenzialmente trasportare qualsiasi farmaco e rilasciarlo gradualmente nel corpo.

Il team ha pubblicato i risultati di uno studio sugli animali questa settimana come articolo di copertina sulla rivista  Science Advances.

l rilascio graduale o prolungato di un farmaco è un obiettivo a lungo ricercato in medicina. Selaru spiega che un problema con i farmaci a rilascio prolungato è che spesso si fanno strada interamente attraverso il  tratto gastrointestinale  prima di aver finito di dispensare i farmaci.

“La normale costrizione e il rilassamento dei muscoli del tratto gastrointestinale rendono impossibile che i farmaci a rilascio prolungato rimangano nell’intestino abbastanza a lungo da consentire al paziente di ricevere la dose completa”, afferma Selaru, che collabora con Gracias da più di 10 anni. “Abbiamo lavorato per risolvere questo problema progettando questi piccoli trasportatori di farmaci che possono attaccarsi autonomamente alla  mucosa intestinale  e mantenere il carico di farmaco all’interno del tratto GI per una durata di tempo desiderata”.

Quando un Theragripper aperto, sinistro, è esposto alle temperature interne del corpo, si chiude sulla parete interna. Al centro della pinza c’è uno spazio per una piccola dose di un farmaco. Credito: Johns Hopkins University

Migliaia di theragripper possono essere impiegati nel tratto gastrointestinale. Quando il rivestimento di paraffina sulle pinze raggiunge la temperatura all’interno del corpo, i dispositivi si chiudono autonomamente e si agganciano alla parete del colon. L’azione di chiusura fa sì che i minuscoli dispositivi a sei punte penetrino nella mucosa e rimangano attaccati al colon, dove vengono trattenuti e rilasciano gradualmente nel corpo i carichi utili del medicinale. Alla fine, i theragripper perdono la presa sul tessuto e vengono espulsi dall’intestino tramite la normale funzione muscolare gastrointestinale.

Video Tratto dagli allegati di ricerca originali Digita Qui

Gracias rileva i progressi nel campo dell’ingegneria biomedica negli ultimi anni.

“Abbiamo assistito all’introduzione di dispositivi intelligenti dinamici microfabbricati che possono essere controllati da segnali elettrici o chimici”, afferma. “Ma queste pinze sono così piccole che batterie, antenne e altri componenti non si adattano a loro”.

Theragrippers, dice Gracias, non fare affidamento su elettricità, segnali wireless o controlli esterni. “Invece, funzionano come piccole molle compresse con un rivestimento attivato dalla temperatura sui dispositivi che rilascia l’energia immagazzinata in modo autonomo alla   temperatura corporea “.

Video di “Sciami di robot microscopici che possono essere iniettati”

I ricercatori della Johns Hopkins hanno fabbricato i dispositivi con circa 6.000 Theragripper per wafer di silicio da 3 pollici. Nei loro esperimenti sugli animali, hanno caricato sulle pinze un farmaco antidolorifico. Gli studi dei ricercatori hanno scoperto che gli animali in cui sono stati somministrati i theragrippers avevano concentrazioni più elevate di analgesico nel flusso sanguigno rispetto al gruppo di controllo. Il  farmaco è  rimasto nei sistemi dei soggetti del test per quasi 12 ore contro due ore nel gruppo di controllo.

APPROCCIO NANONEUROTERAPEUTICO DESTINATO ALLA CONSEGNA DIRETTA DAL NASO AL CERVELLO

Sintesi della Ricerca

Contesto: i  disturbi cerebrali rimangono la principale causa di disabilità al mondo e rappresentano più ricoveri e cure prolungate rispetto a quasi tutte le altre malattie messe insieme. La maggior parte dei farmaci, delle proteine ​​e dei peptidi non penetra facilmente nel cervello a causa della presenza della barriera emato-encefalica (BBB), impedendo così il trattamento di queste condizioni.

Obiettivo: l’attenzione si è rivolta allo sviluppo di sistemi di rilascio nuovi ed efficaci per fornire una buona biodisponibilità nel cervello.

Metodi: la  somministrazione intranasale è un metodo di somministrazione del farmaco non invasivo che può bypassare il BBB, consentendo alle sostanze terapeutiche l’accesso diretto al cervello. Tuttavia, la somministrazione intranasale produce concentrazioni di farmaco piuttosto basse nel cervello a causa della limitata permeabilità della mucosa nasale e dell’ambiente aspro della cavità nasale. Gli studi pre-clinici che utilizzano l’incapsulamento di farmaci in sistemi nanoparticellari hanno migliorato il targeting naso-cervello e la biodisponibilità nel cervello. Tuttavia, gli effetti tossici delle nanoparticelle sulla funzione cerebrale sono sconosciuti.

Risultato e conclusione:  questa recensione evidenzia la comprensione di diverse malattie del cervello e gli importanti meccanismi fisiopatologici coinvolti. La revisione discute il ruolo delle nanoterapie nel trattamento dei disturbi cerebrali attraverso il trasporto dal naso al cervello, i meccanismi di assorbimento del farmaco attraverso la mucosa nasale al cervello, le strategie per superare la barriera ematoencefalica, le strategie di nanoformulazione per il potenziamento del targeting cerebrale per via nasale e problemi di neurotossicità di nanoparticelle.

SISTEMA DI EROGAZIONE INTRANASALE DI FARMACO BASATO SU NANOEMULSIONE DI MESILATO DI SAQUINAVIR PER MIRARE IL CERVELLO

Sintesi della Ricerca

Il sistema nervoso centrale (SNC) è una riserva immunologica privilegiata che fornisce un sito di santuario per il virus HIV-1. Gli attuali farmaci anti-HIV, sebbene efficaci nel ridurre i livelli virali plasmatici, non sono in grado di sradicare completamente il virus dall’organismo. La bassa permeabilità dei farmaci anti-HIV attraverso la barriera ematoencefalica (BBB) ​​porta a un rilascio insufficiente.

Pertanto, per il trattamento del neuro-AIDS è necessario lo sviluppo di nuovi approcci che migliorino la somministrazione del SNC di farmaci anti-HIV. Lo scopo di questo studio era quello di sviluppare nanoemulsione intranasale (NE) per una migliore biodisponibilità e targeting del sistema nervoso centrale del saquinavir mesilato (SQVM). SQVM è un inibitore della proteasi che è un farmaco scarsamente solubile ampiamente utilizzato come farmaco antiretrovirale, con biodisponibilità orale di circa il 4%.

Il metodo di emulsificazione spontanea è stato utilizzato per preparare nanoemulsione o / w caricata con farmaci,che era caratterizzato dalla dimensione delle goccioline, potenziale zeta, pH, contenuto di farmaco. Inoltre, studi di permeazione ex vivo sono stati eseguiti utilizzando mucosa nasale di pecora.

La NE ottimizzata ha mostrato un aumento significativo del tasso di permeazione del farmaco rispetto alla normale sospensione del farmaco (PDS). Uno studio di tossicità sulle ciglia sulla mucosa nasale di pecora non ha mostrato alcun effetto avverso significativo di NE caricato con SQVM. I risultati degli studi di biodistribuzione in vivo mostrano una maggiore concentrazione di farmaco nel cervello dopo somministrazione intranasale di NE rispetto alla PDS somministrata per via endovenosa.

Video scientifico inerente il sistema di rrogazione intranasale digita Qui

La percentuale più alta di efficienza di targeting del farmaco (% DTE) e percentuale di trasporto diretto del farmaco dal naso al cervello (% DTP) per NE ottimizzato indicava un efficace targeting del SNC di SQVM per via intranasale. L’imaging con scintigrafia gamma del cervello di ratto ha dimostrato in modo conclusivo il trasporto del farmaco nel sistema nervoso centrale in misura maggiore dopo somministrazione intranasale come NE.

NANOPARTICELLE E NANOCOMPOSITI DI IDROGEL PER LA CONSEGNA DI FARMACI NASALI / VACCINI

Sintesi della Ricerca

Negli ultimi anni, la somministrazione di farmaci per via nasale ha attirato sempre più attenzioni ed è stata riconosciuta come la via alternativa più promettente per la terapia sistemica dei farmaci limitata alla somministrazione endovenosa.

Molti esperimenti su modelli animali hanno dimostrato che i trasportatori su scala nanometrica hanno la capacità di migliorare la somministrazione nasale di farmaci e vaccini peptidici / proteici rispetto alle formulazioni di soluzioni farmacologiche convenzionali. Tuttavia, la rapida clearance mucociliare delle nanoparticelle caricate con farmaco può causare una riduzione della percentuale di biodisponibilità dopo somministrazione intranasale.

Pertanto, gli sforzi di ricerca sono stati notevolmente diretti verso lo sviluppo di nanosistemi di idrogel che hanno proprietà mucoadesive al fine di massimizzare il tempo di residenza,e quindi aumentare il periodo di contatto con la mucosa nasale e migliorare l’assorbimento del farmaco. È certo che l’elevata viscosità dei nanosistemi a base di idrogel può offrire efficacemente questa proprietà mucoadesiva. Questa revisione di aggiornamento discute i possibili vantaggi dell’utilizzo di nanoparticelle a base di polimero idrogel e nanocompositi di idrogel per la somministrazione di farmaci / vaccini attraverso la somministrazione intranasale.

Silviu “Silview” Costinescu

Fonte: http://tapnewswire.com

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