Studio Dettagliato che Illustra i casi di persone i quali Hanno Trattato con Successo il Cancro con il Protocollo Fenbendazolo
Come al solito abbiamo voluto porre alla vostra attenzione uno studio il più completo possibile senza puntare allo scoop sensazionalistico tipico degli organi di informazione Mainstream che trattano il cancro con la sola intenzione di rubare l’attenzione della gente ed accaparrarsi la loro buona dose di popolarità alle spese delle persone malate…..buona lettura.…..qui non c’è solo teoria, ma anche pratica!
Toba60
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Protocollo Fenbendazolo
In un momento in cui i turbo-cancro stanno allarmando medici e pazienti di tutto il mondo grazie all’uso diffuso dei rischiosi vaccini COVID-19, la necessità di trattamenti efficaci contro il cancro non è mai stata così pressante. Sebbene questa malattia sia notoriamente difficile da trattare, alcune persone stanno trovando successo con un trattamento noto come fenbendazolo.
Questo farmaco antiparassitario è stato oggetto di attenzione per il suo potenziale nel trattamento di vari tipi di cancro, in particolare il cancro al pancreas, noto per essere molto aggressivo e con un basso tasso di sopravvivenza. Ci sono stati alcuni primi studi che dimostrano che può essere utile, anche se sono necessarie ulteriori ricerche per raggiungere una conclusione più definitiva.
Il farmaco è attualmente utilizzato principalmente dai veterinari per trattare i parassiti gastrointestinali negli animali, come gli anchilostomi, i vermi tondi e i vermi frusta, ma la ricerca che suggerisce che ha il potere di inibire la crescita delle cellule tumorali e di stimolarne la morte inibendo l’assorbimento del glucosio e interrompendo la formazione dei microtubuli potrebbe cambiare il modo in cui il cancro viene trattato in futuro.
Alcune persone lo stanno già sperimentando con vari gradi di successo. Un protocollo molto diffuso è il Protocollo Fenbendazolo di Stanford. Su X, il Dr. William Makis ha condiviso diversi esempi del protocollo in azione tratti da una serie di casi pubblicati dal Dipartimento di Medicina presso lo Stanford University Medical Center.
Uno dei casi riguarda un uomo di 72 anni affetto da cancro dell’uretra al quarto stadio che ha sviluppato metastasi ai linfonodi, al cervello e ai polmoni. Dopo aver fallito una serie di trattamenti, tra cui radioterapia, pembrolizumab, paclitaxel e carboplatino, oltre a sei cicli di cisplatino e gemcitabina, è passato a un regime di 1000 milligrammi di fenbendazolo per via orale tre volte alla settimana, insieme a vitamina E, curcumina e olio di CBD. In seguito, una TAC ha mostrato che il tumore si era ridotto di 2 cm prima di scomparire del tutto.
Un altro caso riguarda un uomo di 63 anni affetto da carcinoma a cellule renali al quarto stadio con metastasi al pancreas e alle ossa e una massa di 5,3 cm. Tre linee di chemioterapia non hanno avuto successo, ma l’uomo è riuscito a raggiungere la remissione dopo aver assunto 1000 milligrammi di fenbendazolo tre volte alla settimana; anche i suoi tumori si sono notevolmente ridotti.
Il terzo caso riguardava una donna di 63 anni affetta da cancro alla vescica al quarto stadio e con un tumore di 7,5 cm. Ha utilizzato la chemioterapia e il fenbendazolo in combinazione tra loro e una TAC di controllo non ha rilevato alcun segno della malattia dopo il trattamento.
Makis ha sottolineato l’importanza di nuovi trattamenti nel momento in cui ci troviamo ad affrontare uno “tsunami di tumori”, in particolare i tumori turbo causati dai vaccini a mRNA, sottolineando che il protocollo è in gran parte soppresso dai motori di ricerca.
“Ogni paziente oncologico DEVE avere un approccio terapeutico alternativo, che può essere adottato in concomitanza con la chemioterapia convenzionale, la radioterapia o l’immunoterapia, come ha dimostrato il gruppo di Stanford”, ha scritto.
Entro il 2050 i decessi per cancro a livello globale aumenteranno del 93% tra gli uomini
Un nuovo studio pubblicato sulla rivista Cancer mostra che i casi di cancro e i decessi sono destinati ad aumentare entro il 2050 tra gli uomini, soprattutto quelli di età pari o superiore ai 65 anni. Lo studio, condotto da ricercatori australiani, prevede che i casi di cancro negli uomini passeranno da 10,3 milioni nel 2022 a 19 milioni nel 2054, con un aumento dell’84%, mentre i decessi per cancro dovrebbero passare da 5,4 milioni nel 2022 a 10,5 milioni nel 2050, con un aumento del 93%. Se si considerano le persone di età superiore ai 65 anni, si prevede un aumento del 117% dei decessi per cancro.
Il protocollo di Joe Tipp (la versione originale con Calcolatore del dosaggio) ) – trattamento gratuito del cancro.
1) Fenbendazolo 222 mg. Assumere 1 capsula per tre giorni alla settimana, una volta al giorno dopo un pasto grasso.* Poi non assumere fenbendazolo per quattro giorni. Ripetere questo ciclo ogni settimana.
2) Curcumina biodisponibile 600 mg. Assumere 1 capsula due volte al giorno dopo colazione e pranzo, senza pause.
3) Olio di CBD 25 mg. Prendere 1-2 gocce (in totale ~25 mg) sotto la lingua ogni giorno prima di dormire.
*- Il fenbendazolo è molto idrofobo e viene scarsamente assorbito dal tratto intestinale. L’assunzione con o dopo un pasto ne migliora l’assorbimento.
Protocollo di Joe Tipp (la versione modificata e più forte) – trattamento complementare del cancro.
1) Fenbendazolo 222 mg. Assumere 1 capsula al giorno, una volta dopo un pasto grasso e senza pause **.
2) Curcumina biodisponibile 600 mg. Assumere 1 capsula due volte al giorno dopo colazione e pranzo, senza pause.
3) Olio di CBD 25 mg. Prendere 1-2 gocce (in totale ~25 mg) sotto la lingua ogni giorno prima di dormire.
Protocollo di Joe Tipp – Guida al protocollo del fenbendazolo
** – Il fenbendazolo è praticamente atossico per i soggetti senza insufficienza epatica o renale. Joe Tipps ha confermato che l’assunzione di fenben 7 giorni su 7 va bene.
Prevenzione della recidiva del cancro – protocollo di profilassi
1) Fenbendazolo 222 mg. Assumere 1 capsula tre volte alla settimana, una volta al giorno dopo un pasto grasso. Poi non assumete fenbendazolo per quattro giorni. Ripetere questo ciclo ogni settimana.
2) Curcumina biodisponibile 600 mg. Assumere 1 capsula due volte al giorno dopo colazione e pranzo, senza pause.
3) Olio di CBD 25 mg. Prendere 1-2 gocce (in totale ~25 mg) sotto la lingua ogni giorno prima di dormire.
Controlli regolari dei marcatori tumorali ogni due mesi, esami di diagnostica per immagini annuali. Se dopo 5 anni non si verifica una recidiva del tumore, diminuire la frequenza degli esami.
Prevenzione del cancro per chi ne è sempre stato esente – protocollo di profilassi
1) Fenbendazolo 222 mg. Assumere 1 capsula tre volte alla settimana, una volta al giorno dopo un pasto grasso. Poi non assumete fenbendazolo per quattro giorni. Ripetere l’operazione per 10 settimane. Interrompere per 10 settimane. Ripetere quindi il ciclo.
2) Curcumina biodisponibile 600 mg. Assumere 1 capsula due volte al giorno dopo colazione e pranzo, senza pause.
3) Olio di CBD 25 mg. Prendere 1-2 gocce (in totale ~25 mg) sotto la lingua ogni giorno prima di dormire.
FenBen Fenbendazolo Mebendazolo Cura del cancro di Joe Tippens (In Inglese)
FenBen-Fenbendazole-Mebendazole-Cancer-Cure-by-Joe-Tippens-Joe-Tippens-Z-LibraryPanoramica del Fenbendazolo
Se avete un amico a quattro zampe, è molto probabile che abbiate sentito parlare del fenbendazolo. Il fenbendazolo appartiene a una famiglia di farmaci chiamati benzimidazoli, che sono stati utilizzati in modo sicuro in tutto il mondo come antielmintici (farmaci per la sverminazione) per gli animali per ben oltre mezzo secolo [1].
Il fenbendazolo è comunemente usato in medicina veterinaria per il trattamento di parassiti gastrointestinali come la giardia, i vermi tondi, gli anchilostomi, i tricocefali e i vermi solitari [2]. Un prodotto gemello del fenbendazolo, chiamato mebendazolo, si trova tipicamente nei farmaci per la sverminazione degli esseri umani [1].
Negli ultimi decenni è emerso che il fenbendazolo e altri farmaci della stessa famiglia mostrano potenti effetti antitumorali in studi di laboratorio (in vitro) e su animali (in vivo) [2]. È stato dimostrato che gli antielmintici benzimidazolici (come il fenbendazolo, l’albendazolo e il mebendazolo) sono tossici per le cellule tumorali e minimamente tossici per le cellule normali, inducono apoptosi (morte cellulare programmata) e autofagia (riparazione e rigenerazione cellulare), compromettono l’assorbimento del glucosio da parte delle cellule tumorali, prevengono l’angiogenesi (formazione di vasi sanguigni nei tumori), inibiscono la resistenza ai farmaci e mostrano altri effetti antitumorali negli studi preclinici, mentre sono in corso le prime ricerche cliniche per osservare la sicurezza e l’efficacia nell’uomo [3] [4] [5]. Questi farmaci sono promettenti come potenziali terapie adiuvanti o nuovi farmaci antitumorali.
Lo sviluppo della resistenza multifarmaco nei pazienti con cancro che ricevono i chemioterapici tradizionali causa il 90% dei decessi [6]. Sono quindi molto richieste nuove alternative terapeutiche. La riproposizione di farmaci già esistenti è un approccio utilizzato per trovare nuove soluzioni terapeutiche, ridurre i tempi di sviluppo dei farmaci e arrivare più rapidamente alla sperimentazione clinica. Il fenbendazolo è considerato un potenziale candidato da riposizionare come farmaco antitumorale per diversi tipi di cancro [3].
Nonostante i suoi potenziali effetti antitumorali, l’uso off-label del fenbendazolo nel trattamento del cancro è stato oggetto di controversie [6]. Ci sono stati rapporti aneddotici da parte di pazienti oncologici che ne rivendicano l’efficacia [2]. Tuttavia, il fenbendazolo non è attualmente approvato per l’uso nell’uomo e ad oggi non esistono studi clinici che ne confermino la sicurezza e l’efficacia come farmaco antitumorale per l’uomo. Il mebendazolo, invece, è approvato per l’uso nell’uomo ed è in corso una ricerca clinica sul suo potenziale come agente antitumorale [7].
Prospettiva storica del fenbendazolo
La Merck & Co., una multinazionale farmaceutica americana, ha iniziato a utilizzare gli antielmintici nel 1961. Inizialmente erano prodotti per gli animali, ma poco dopo furono prescritti anche per l’uomo [1]. I primi studi scientifici sul fenbendazolo sono apparsi in letteratura intorno al 1974, affermando la sua efficacia come nuovo farmaco per la sverminazione degli animali [8]. Il fenbendazolo è stato creato per animali grandi e piccoli, tra cui cani, maiali, gatti, bovini, cavalli, conigli e pesci. È estremamente sicuro per gli animali quando viene somministrato come indicato. Sebbene il fenbendazolo sia stato tradizionalmente considerato un antielmintico per gli animali, quando viene assunto per via orale è aneddoticamente segnalato come ben tollerato nell’uomo [1] [2].
Il potenziale antitumorale del fenbendazolo è stato scoperto per caso dal professore di ricerca Gregory Riggins e dal neurochirurgo Gary Gallia nel 2009 [9]. Il laboratorio di Riggins è famoso per la scoperta di mutazioni genetiche che causano il cancro e per la valutazione di nuovi farmaci antitumorali prima della sperimentazione clinica. In circostanze normali, i ricercatori non avrebbero avuto difficoltà a far proliferare le cellule di glioblastoma (cancro al cervello) nei topi. Tuttavia, nel corso di alcuni mesi del 2009, hanno scoperto un gruppo di topi in cui i tumori semplicemente non si sviluppavano. Questi topi erano stati trattati con fenbendazolo.
La scoperta accidentale ha portato gli scienziati ad approfondire la ricerca sugli effetti antitumorali del fenbendazolo. Alla fine, dopo aver esaminato molti farmaci della stessa famiglia di composti, hanno scoperto che il mebendazolo, un farmaco correlato, era il più efficace contro le cellule di glioblastoma. La ricerca è in corso e sono in corso studi clinici per determinare l’efficacia del mebendazolo nel trattamento del glioblastoma [9].
Una storia simile si è verificata anche nel 2008, quando un gruppo di ricercatori che studiava il linfoma umano nei topi ha scoperto che i roditori pretrattati con il fenbendazolo non sviluppavano tumori. Lo studio ha poi dimostrato che il fenbendazolo, associato ad alcune vitamine nella dieta, inibisce in modo significativo la crescita tumorale nei topi [10].
Nell’ultimo decennio il fenbendazolo ha guadagnato popolarità come farmaco antitumorale alternativo, nonostante i dati minimi sulla sua efficacia nell’uomo. Rapporti aneddotici e storie di successo virali come quella di Joe Tippens, un uomo d’affari dell’Oklahoma, a cui era stato diagnosticato un tumore polmonare metastatico a piccole cellule e a cui erano stati dati tre mesi di vita, hanno reso popolare l’uso off-label del farmaco [2]. Tre mesi dopo, dopo aver seguito un protocollo di trattamento che includeva (ma non solo) il fenbendazolo, Joe Tippens era completamente libero dal cancro [2]. Ha condiviso la sua storia online e molti altri nella sua rete hanno riportato storie di successo [2]. Tuttavia, ciò ha suscitato polemiche e i ricercatori hanno messo in guardia contro l’autosomministrazione a causa della mancanza di studi clinici sull’uomo, della potenziale interferenza con il trattamento standard e di alcune segnalazioni di lesioni epatiche dopo un uso prolungato [2].
I brevetti di fenbendazolo e mebendazolo sono scaduti [1]. . Ciò significa che il processo di riproposizione del farmaco e l’approvazione per l’uso umano attraverso gli studi clinici richiederebbe tempo e costi elevati. Senza protezione brevettuale, l’incentivo finanziario a sviluppare il farmaco è minore [1]. Dato che il mebendazolo è già approvato per uso umano, sarà più rapido ed economico riproporre il farmaco per il trattamento del cancro [1]. Il mebendazolo ha attualmente la priorità nella ricerca clinica rispetto ad altri antielmintici benzimidazolici come il fenbendazolo [3].
Ricerca sul fenbendazolo
Non esistono studi clinici sul fenbendazolo come farmaco antitumorale nell’uomo. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia per il trattamento del cancro sono attualmente sconosciute. Gli effetti antitumorali del fenbendazolo contro le cellule tumorali in vitro (studi in provetta) sono noti da tempo, ma al momento non esistono prove scientifiche definitive di effetti antitumorali nell’uomo [11].
Tuttavia, altri due antielmintici ad ampio spettro con meccanismi d’azione simili e approvati per uso umano, l’albendazolo e il mebendazolo, sono stati riposizionati come promettenti farmaci antitumorali [7]. In studi in provetta e su animali hanno dimostrato di avere potenti effetti antitumorali contro i tumori del fegato, dei polmoni, delle ovaie, della prostata, del colon-retto, della mammella, della testa e del collo e contro il melanoma [7].
Due case report sul mebendazolo hanno rivelato effetti promettenti di questi farmaci in pazienti umani con diversi tipi di cancro [12] [13]. Il mebendazolo ha un profilo di tossicità migliore rispetto all’albendazolo e una lunga esperienza di sicurezza nell’uomo, che lo rende il candidato preferito per gli studi clinici. Attualmente sono in corso studi clinici su questi farmaci per vari tipi di cancro [7].
Nonostante i dati limitati degli studi clinici che ne confermano l’efficacia, alcuni pazienti con tumori metastatici in fase avanzata hanno risposto bene all’albendazolo e al mebendazolo, mostrando una riduzione dei marcatori tumorali, delle metastasi (diffusione del tumore) e una stabilizzazione della malattia [3].
La scarsa biodisponibilità (capacità di essere assorbiti e utilizzati) degli antielmintici è un ostacolo che è stato segnalato come un potenziale limite di questa classe di farmaci [3]. Per migliorare gli effetti antitumorali e prolungare la sopravvivenza complessiva dei pazienti, potrebbero essere necessarie migliori strategie di formulazione per aumentare la biodisponibilità [3]. Gli antielmintici approvati per le cure veterinarie hanno una sicurezza ben nota per gli animali, ma la sicurezza non è ancora stata stabilita per l’uso umano, il che richiede ulteriori ricerche su questi farmaci [3].
Mentre il mebendazolo è il membro della famiglia dei benzimidazoli che attualmente riceve maggiore attenzione per gli studi clinici, uno studio del 2018 di un’autorevole rivista scientifica ha rinnovato l’attenzione sul fenbendazolo, evidenziandone la promessa come potenziale farmaco terapeutico antitumorale per l’uomo [4]. Ulteriori ricerche forniranno una migliore comprensione degli antielmintici benzimidazolici per il trattamento del cancro primario e metastatico nel prossimo futuro [3].
Applicazioni proposte di Fenbendazolo
I trattamenti oncologici convenzionali (tra cui la chemioterapia e la radioterapia) hanno effetti collaterali tossici, come la distruzione di cellule sane, la neurotossicità, la cardiotossicità, la tossicità gastrointestinale e la soppressione immunitaria, che spesso si traducono in una grave diminuzione della qualità di vita dei pazienti affetti da cancro [14] [3].
È stato dimostrato che gli antielmintici benzimidazolici hanno effetti antitumorali sinergici e potenziati in combinazione con la chemioterapia convenzionale e le radiazioni [3]. Hanno anche effetti tossici sulle cellule tumorali resistenti ai trattamenti standard [3] [15]. Di conseguenza, gli antielmintici benzimidazolici, come albendazolo, fenbendazolo e mebendazolo, mostrano un potenziale come terapie adiuvanti efficaci per potenziare il trattamento convenzionale o per l’applicazione nei casi di tumori chemioresistenti [3] [15]. Inoltre, questa classe di farmaci ha un profilo di sicurezza e di tossicità molto basso [3]. Pertanto, l’applicazione sinergica può ridurre gli effetti tossici della terapia convenzionale riducendo i dosaggi dei chemioterapici e integrando con dosi più elevate di antielmintici [3].
Il fenbendazolo è noto per esercitare potenti attività antitumorali, come l’interruzione della polimerizzazione dei microtubuli (sintesi proteica necessaria per la crescita tumorale), l’induzione dell’apoptosi (morte cellulare programmata), il blocco del trasporto di glucosio alle cellule tumorali, la prevenzione dell’angiogenesi (formazione di vasi sanguigni) che alimenta la crescita di nuovi tumori e la riattivazione del gene p53, responsabile della soppressione dei tumori [3] [16]. Pertanto, si rivela promettente come potente agente antitumorale per l’uomo [4]. Tuttavia, sono ancora necessarie ulteriori ricerche e studi clinici per determinare l’efficacia come trattamento adiuvante o primario per il cancro [3].
Se il mebendazolo si dimostra sicuro ed efficace come farmaco antitumorale nell’uomo durante gli studi clinici, è possibile che anche il fenbendazolo si dimostri altrettanto, se non più, efficace grazie al suo meccanismo d’azione simile e alle proprietà antitumorali correlate [3]. Il fenbendazolo si è già dimostrato più efficace contro alcune altre malattie rispetto all’albendazolo o al mebendazolo [17]. Nonostante ciò, sono necessari studi clinici sul fenbendazolo per confermarne la sicurezza, l’efficacia e le potenziali applicazioni terapeutiche per il trattamento del cancro negli esseri umani.
Rischi ed effetti collaterali del fenbendazolo
Gli antielmintici benzimidazolici sono utilizzati sia in medicina umana che veterinaria. Decenni di utilizzo dalla loro introduzione negli anni ’60 hanno dimostrato che sono ben tollerati senza gravi effetti collaterali nella maggior parte delle specie, il che fornisce una base per la potenziale sicurezza del fenbendazolo nell’uomo [3].
Tuttavia, il fenbendazolo non è stato approvato per il consumo umano. Non esistono dati clinici significativi sul suo profilo di sicurezza, sui dosaggi raccomandati o sulle soglie di tossicità per l’uomo. Pertanto, i potenziali rischi ed effetti collaterali sono attualmente sconosciuti.
Gli effetti collaterali documentati degli antielmintici benzimidazolici come classe di farmaci includono [3]:
- Mal di testa
- Problemi gastrointestinali
- Diarrea
- Vomito
- Tossicità del fegato
- Leucopenia
- Anoressia
- Anemia
Ad oggi gli studi scientifici non hanno riportato effetti avversi significativi dal consumo umano di fenbendazolo. Tuttavia, i dati clinici sono scarsi e le osservazioni nell’uomo sono limitate [18].
Sebbene il fenbendazolo possa essere considerato un farmaco non tossico negli animali, gli antielmintici benzimidazolici approvati per uso veterinario non hanno sufficienti prove di sicurezza per l’uso umano [3]. Sono necessari ulteriori studi.
Domande frequenti sul Fenbendazolo
Il fenbendazolo è sicuro?
Il febendazolo è stato approvato solo per l’uso in medicina veterinaria. Attualmente non esistono prove cliniche o dati sufficienti per confermare la sicurezza del fenbendazolo per l’uomo. Secondo alcuni rapporti aneddotici, potrebbero verificarsi effetti collaterali in caso di assunzione prolungata. L’autosomministrazione non è consigliata. Prima di iniziare l’assunzione di un nuovo farmaco, consultare sempre il proprio medico curante.
Ci sono prove che il fenbendazolo aiuta a trattare il cancro?
Non ci sono ancora prove cliniche nell’uomo che il fenbendazolo possa aiutare a trattare il cancro. Tuttavia, alcune ricerche di laboratorio suggeriscono che il fenbendazolo presenta proprietà antitumorali che potrebbero renderlo un candidato per il riposizionamento come farmaco antitumorale. Si tratta di un farmaco simile al mebendazolo, che è approvato per l’uso nell’uomo e che si dimostra promettente come agente terapeutico antitumorale negli studi clinici.
Ci sono effetti collaterali?
Attualmente non ci sono dati clinici sufficienti per confermare se il fenbendazolo abbia o meno effetti collaterali quando viene consumato dagli esseri umani. A causa della mancanza di ricerche cliniche, potrebbero esserci rischi imprevisti ed effetti collaterali sconosciuti, soprattutto in caso di uso prolungato. I farmaci antielmintici benzimidazolici sono generalmente ben tollerati dalla maggior parte delle specie e possono essere sicuri nell’uomo, ma il profilo di rischio è attualmente sconosciuto. Sono necessarie ulteriori ricerche per determinare le linee guida di sicurezza e comprendere meglio i potenziali effetti collaterali.
Riferimenti al Fenbendazolo
[1] Williams, D. A. (2019). Cure for Cancer…Hidden in Plain Sight. Alternatives for the Health Conscious Individual. 22(8). https://fenbendazole.s3.amazonaws.com/A-Cure-for-Cancer-Hidden-in-Plain-Sight-July-2019-Dr-David-Williams.pdf
[2] Sultana, T., Jan, U., Lee, H., Lee, H., & Lee, J. I. (2022). Exceptional Repositioning of Dog Dewormer: Fenbendazole Fever. Current Issues in Molecular Biology, 44(10), 4977-4986. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9600184/
[3] Son, D. S., Lee, E. S., & Adunyah, S. E. (2020). The antitumor potentials of benzimidazole anthelmintics as repurposing drugs. Immune network, 20(4). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7458798/
[4] Dogra, N., Kumar, A., & Mukhopadhyay, T. (2018). Fenbendazole acts as a moderate microtubule destabilizing agent and causes cancer cell death by modulating multiple cellular pathways. Scientific reports, 8(1), 1-15. https://doi.org/10.1038/s41598-018-30158-6
[5] Shrivastava, N., Naim, M. J., Alam, M. J., Nawaz, F., Ahmed, S., & Alam, O. (2017). Benzimidazole scaffold as anticancer agent: synthetic approaches and structure–activity relationship. Archiv der Pharmazie, 350(6), e201700040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28544162/
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[8] Baeder, C., Bähr, H., Christ, O., Düwel, D., Kellner, H. M., Kirsch, R., … & Westen, H. (1974). Fenbendazole: A new, highly effective anthelmintic. Experientia, 30(7), 753-754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4277074/
[9] Unknown Author. (2014). Surprise Finding Yields a Possible Tumor-Fighting Drug. John Hopkins Medicine. https://www.hopkinsmedicine.org/news/publications/doorways_to_discovery/doorways_to_discovery_2015/surprise_finding_yields_a_possible_tumor_fighting_drug
[10] Gao, P., Dang, C. V., & Watson, J. (2008). Unexpected antitumorigenic effect of fenbendazole when combined with supplementary vitamins. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science, 47(6), 37-40. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2687140/
[11] Heo, D. S. (2020). Anthelmintics as potential anti-cancer drugs?. Journal of Korean Medical Science, 35(6). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7025903/
[12] Dobrosotskaya, I. Y., Hammer, G. D., Schteingart, D. E., Maturen, K. E., & Worden, F. P. (2011). Mebendazole monotherapy and long-term disease control in metastatic adrenocortical carcinoma. Endocrine practice, 17(3), e59-e62. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21454232/
[13] Nygren, P., & Larsson, R. (2014). Drug repositioning from bench to bedside: tumour remission by the antihelmintic drug mebendazole in refractory metastatic colon cancer. Acta oncologica, 53(3), 427-428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24160353/
[14] Cleeland, C. S., Allen, J. D., Roberts, S. A., Brell, J. M., Giralt, S. A., Khakoo, A. Y., … & Skillings, J. (2012). Reducing the toxicity of cancer therapy: recognizing needs, taking action. Nature reviews Clinical oncology, 9(8), 471-478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22751283/
[15] Tang, Y., Liang, J., Wu, A., Chen, Y., Zhao, P., Lin, T., … & Huang, Y. (2017). Co-delivery of trichosanthin and albendazole by nano-self-assembly for overcoming tumor multidrug-resistance and metastasis. ACS applied materials & interfaces, 9(32), 26648-26664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28741923/
[16] Mrkvová, Z., Uldrijan, S., Pombinho, A., Bartůněk, P., & Slaninová, I. (2019). Benzimidazoles downregulate Mdm2 and MdmX and activate p53 in MdmX overexpressing tumor cells. Molecules, 24(11), 2152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31181622/
[17] Cruz, M. C., Bartlett, M. S., & Edlind, T. D. (1994). In vitro susceptibility of the opportunistic fungus Cryptococcus neoformans to anthelmintic benzimidazoles. Antimicrobial agents and chemotherapy, 38(2), 378-380. https://doi.org/10.1128/AAC.38.2.378
[18] Author Unknown. (2014). Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP) – CVMP assessment report for Panacur AquaSol (EMEA/V/C/002008/X/0003) International non-proprietary name: fenbendazole. European Medicines Agency. ](https://www.ema.europa.eu/en/documents/variation-report/panacur-aquasol-v-c-2008-x-03-epar-assessment-report-extension_en.pdf)[https://www.ema.europa.eu/en/documents/variation-report/panacur-aquasol-v-c-2008-x-03-epar-assessment-report-extension_en.pdf
Fonti: X.com & Healthline.com & Nature.com & CNN.com & cancerdoctor.com & fenbendazole.org & DeepWeb
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