Dr Aseem Malhotra: Vax Covid e Miocartide un Silenzioso e Drammatico Abbraccio Mortale
Aseem Malhotra, l’autore di questo servizio, è una garanzia assoluta nel Panorama mondiale nel settore Medico Scientifico e spiega nei dettagli cosa sta provocando un genocidio collettivo che sotto gli occhi di tutti si sta materializzando in questo preciso momento nel mondo.
Nessuno Scoop signori. questa è scienza, solo che in tutti questi anni si è dato ascolto solo a dei cialtroni che ancora oggi purtroppo godono di ampia considerazione.
La morte non viene mai per caso, ma ha una sua ben precisa spiegazione logica e la semplicità con cui Aseem la espone riesce a fugare ogni dubbio con disarmante evidenza.
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Staff Toba60
Vax Covid, Un Silenzioso e Drammatico Abbraccio Mortale
La tecnica del cuore che esplode con il palmo a cinque punte
Kung Fu
A parte gli scherzi, dobbiamo iniziare dal cuore, dalla dieta e da come il cuore ottiene la sua energia.
Cominciamo dalla dieta.
Questa è la piramide alimentare statunitense. I carboidrati sono in fondo. Per anni è stata sbandierata come salutare per il cuore, ma non è così. In realtà sono i distruttori del cuore.
Il cuore non funziona principalmente con i carboidrati: la fonte primaria di carburante per il cuore sono i lipidi, cioè i grassi. Ne parleremo tra poco.
I grassi e gli zuccheri sono elencati in cima. Per anni si è pensato che questa piramide alimentare fosse ottima per il cuore. Non è così.
Ooops
Cambio di marcia.
Quest’uomo non ha bisogno di presentazioni. È il dottor Aseem Malhotra, cardiologo di fama mondiale.
Il dottor Aseem mette in discussione molte idee su ciò che è salutare per il cuore e su ciò che non lo è, sfatando i miti di lunga data secondo cui i grassi (lipidi) fanno male al cuore. In realtà, secondo la fisiologia del cuore, i grassi fanno bene!
È tempo di scienza!
“Concetti in evoluzione sul metabolismo energetico del miocardio: non solo grassi e carboidrati”.
Il cuore utilizza sia i lipidi che i carboidrati per l’energia, con alcune nuove scoperte che si stanno facendo, tuttavia la fonte primaria di energia per il cuore sono i lipidi.
Gli acidi grassi (FA) sono una fonte di energia per i mitocondri.
FFA=Acidi grassi liberi (lipidi!)
Uso e abuso dei lipidi da parte del cuore
“Il cuore utilizza grandi quantità di acidi grassi (FA) come substrati per la produzione di energia. Oltre il 70% di tutti i substrati utilizzati per la generazione di ATP deriva dai FA”.
1) I FA sono acidi grassi.
2) ATP è adenosina trifosfato.
3) I mitocondri sono gli organelli in cui avviene la magia, e il cuore ne è dotato: essi generano energia, a partire dai lipidi. 4) Il cuore funziona principalmente con i lipidi.
Se si verifica un’interruzione del ciclo, si può assistere a “… un peggioramento della funzione cardiaca e a danni strutturali al miocardio, tra cui la fibrosi cardiaca, l’apoptosi dei miociti e la riduzione della contrattilità, che spesso si pensa siano causati dalla disfunzione mitocondriale”.
Apoptosi=morte. Morte del miocita cardiaco. Non è un danno lieve. Non un danno moderato. MORTE del miocita cardiaco.
MORTE
È importante avere una base di questi meccanismi, almeno a volo d’uccello, per capire cosa farebbe un LNP carico di negatività a questo sistema.
Ci sono diversi fattori in gioco.
Può verificarsi un accumulo di lipidi, ma anche una tossicità lipidica, che porterebbe al danneggiamento e alla morte dei miociti cardiaci, oltre che al danneggiamento del miocardio e a problemi di contrattabilità, inclusi, ma non solo, danni al cuore e morte.
La contrattabilità del cuore si riferisce all’espansione e alla contrazione ritmica del cuore. Questo fenomeno è chiamato ciclo cardiaco. Il ciclo cardiaco è lo schema ripetuto di contrazione e rilassamento del cuore.
“Contrattilità del muscolo cardiaco”
Gittata cardiaca
Il cuore conosce la differenza tra un lipide buono e uno cattivo, per quanto riguarda la sua funzione?
Che cosa succederebbe se si introducesse nel cuore un lipide che non gli appartiene, magari un lipide o una particella con una carica netta negativa? Entrerebbe comunque nel miocita?
Per un ripasso, si rimanda all’ultima pila sui lipidi e le cariche nette negative e il loro impatto sul corpo umano, perché questo aspetto sta entrando in scena ora.
Prima di addentrarci in questo meccanismo, diamo un’occhiata a questo:
“Caratterizzazione istopatologica su base autoptica della miocardite dopo vaccinazione anti-SARS-CoV-2″.
” Descriviamo i reperti autoptici e le caratteristiche comuni della miocardite in persone non trattate che hanno ricevuto la vaccinazione anti-SARS-CoV-2.
Sono state eseguite autopsie standardizzate su 25 persone decedute inaspettatamente ed entro 20 giorni dalla vaccinazione anti-SARS-CoV-2.
In quattro pazienti che avevano ricevuto la vaccinazione anti-SARS-CoV-2, abbiamo identificato una miocardite acuta (epi-)senza rilevare un’altra malattia significativa o una costellazione di salute che potesse causare una morte inaspettata.
L’istologia ha mostrato un’infiltrazione linfocitaria T interstiziale del miocardio, prevalentemente del sottogruppo CD4 positivo, associata a un lieve danno miocitario. Nel complesso, i risultati dell’autopsia indicano una morte dovuta a insufficienza cardiaca aritmogena acuta”.
Danno miocitario lieve.
“Segni di degenerazione e necrosi miocitaria di origine non ischemica”.
Sì, il miocita è coinvolto.
“L’esame istologico ha mostrato un’infiltrazione infiammatoria del miocardio”.
Oh sì, il miocardio sarà coinvolto, insieme ai mitocondri e all’omeostasi del calcio.
“L’HHV6, anche se a basso numero di copie virali, ha fornito una spiegazione alternativa per la presenza di miocardite”.
Ora, ci sono studi che implicano l’herpes, ma questo avviene in un periodo di tempo. Non giorni o settimane.
A partire dallo stesso studio che coinvolge la vaccinazione: “Da un punto di vista funzionale, il danno miocardico nei nostri casi non è sufficiente per postulare l’insufficienza contrattile come causa terminale di morte”.
Il danno al miocita e al miocardio, insieme ai mitocondri e al coinvolgimento del calcio, può compromettere la funzione contrattile.
Questo è stato discusso in precedenza.
Passiamo ora alla prova.
Citando me stesso nell’ultima pila:
Per raggiungere il fegato, l’LNP deve avere una carica netta relativamente neutra.
Se è stato prodotto in modo improprio e presenta una differenza nel rapporto tra le unità di mRNA caricate negativamente e i lipidi protonati, caricati positivamente, l’LNP avrà una carica netta positiva o negativa.
In questa serie di webinar, prodotti dall’azienda di nanotecnologie Precision, sono stati condotti dei test con i loro stessi ricercatori: proprio dalla bocca del cavallo, le particelle con carica negativa si diffondono nel sistema vascolare e causano effetti fuori bersaglio.
Se volete sciogliervi di nuovo la testa, guardate questo video.
Se volete saltare subito al punto: timestamp 21:00 la creazione di una carica netta negativa sull’LNP farà sì che esso “fuoriesca nella vascolarizzazione causando effetti fuori bersaglio”.
La vascolarizzazione è costituita dai vasi, dalle arterie e da quello che è un grande organo?
Oh sì. IL CUORE!
Immaginiamo di avere un caso in cui l’LNP non si è formato correttamente e ora ha una carica netta negativa, in quanto deve avere una quantità inferiore di lipidi ionizzabili protonati che hanno una carica positiva e che circondano la spina dorsale dell’mRNA con carica negativa, oppure c’è una quantità maggiore di mRNA al suo interno, o ancora i lipidi si sono degradati durante il processo di congelamento e scongelamento e ora si sono spostati ad avere una carica netta negativa.
Cosa accadrebbe se gli LNP con carica negativa entrassero nel sistema vascolare e venissero immediatamente assorbiti dal cuore?
Cosa assorbe i lipidi nel cuore?
MIOCITA CARDIACO
Ecco un articolo sull’omeostasi del calcio e sul cardiomiocita
Ora, cosa succederebbe se un lipide pegilato o non destinato al cuore (il cuore utilizza lipidi neutri), come un lipide/LNP con carica negativa, venisse assorbito dal miocita cardio?
(la pallina al centro è l’LNP)
Questo dovrebbe essere il vostro meccanismo.
Inoltre, quando ciò accade, l’organismo provoca una risposta infiammatoria e una risposta immunitaria e, come indicato nell’altro sottopancia, chi è un atleta o un magro ha tassi di infiammazione e di risposta del sistema immunitario ancora più elevati.
La stasi del calcio è ora interrotta, i mitocondri non possono funzionare correttamente e il cuore subisce danni rapidi.
La particella con carica negativa si infiltra nel sistema vascolare, come dicono gli esperti che lavorano con le nanoparticelle, presso la Precision Nano Systems.
Poi volerà verso il cuore ed entrerà nel miocita.
Il miocita, ancora una volta, non saprà distinguere tra un lipide neutro e uno che non gli appartiene e sarà tossico.
“Metabolismo lipidico e tossicità nel cuore”.
“Il cuore acquisisce avidamente lipidi sia dagli acidi grassi (liberi) circolanti non esterificati (FFA) sia da quelli esterificati legati alle lipoproteine”.
Questi articoli si riferiscono all’alimentazione e ad altre condizioni, ma i meccanismi non possono supportare l’ingresso di un lipide che non sia uno di quelli elencati sopra.
Pensate a questo: siete saliti sulla vostra auto, che è parcheggiata in un garage. La porta del garage è chiusa. Si accende l’auto e si abbassano i finestrini. Il monossido di carbonio sta per sopraffare l’ossigeno nel flusso sanguigno e si rischia di soffocare.
Non è un’analogia esatta, ma se si sperimentano LNP caricati negativamente, che hanno ancora l’mRNA all’interno (buon Dio), e l’LNP entra nel miocardiocita, sarà veloce. Verrà risucchiato da quel grande meccanismo di cui sopra, che interromperà il meccanismo CA+, danneggerà i mitocondri e danneggerà il miocita. Il cuore non sarà in grado di funzionare correttamente, si verificherà un’infiammazione nel miocardio e ne conseguirà una miocardite, con possibile morte.
È vero che viene prodotta una proteina di picco.
Ma se si esaminano gli studi sulla biodistribuzione, queste si trovano dappertutto:
Guardate la seconda foto in alto, e al limite delle 48 ore. Questa è la distribuzione dell’LNP. 0,5 è il numero per il cuore.
Questo numero non è neanche lontanamente paragonabile a quello che si verifica negli altri organi.
E se questi LNP trasportano l’mRNA, non avrebbe nemmeno senso che un mucchio di spike sia espresso nel cuore: guardate in quali altri organi viene assorbito e a quale velocità.
Numero uno: L’unico modo per vedere un aumento della distribuzione a livello vascolare e cardiaco è se si ha una carica netta complessiva negativa sull’LNP, che si dirigerà anche verso la milza.
Il picco si produrrà anche lì, ovviamente, ma nell’espressione di proteine ricombinanti, quando l’mRNA viene assunto da una cellula, ciò non è rapido.
Tanto per parlare di biotecnologie, quando l’mRNA viene utilizzato con LNP e introdotto nelle cellule in laboratorio, non è immediato. Le cellule impiegano del tempo per produrre le proteine. Non è un fulmine a ciel sereno. Quando vengono “raccolte”, gli scienziati osservano le cellule mentre producono le proteine. Se qualcuno ha ricevuto il vaccino e ha subito una lesione rapida, ciò indica che si tratta proprio dell’LNP, perché le proteine non sono espresse alla velocità necessaria per provocare un’azione rapida in un soggetto affetto da miocardite rapida.
Naturalmente ci sono cose che si muovono più lentamente, ma dal punto di vista dell’espressione di una proteina, non si muove così rapidamente. E se si è espressa nel cuore, il modo in cui è arrivata in quantità maggiore è stato quello di viaggiare attraverso un LNP con una carica netta che, ancora una volta, va verso il miocita e stressa e soffoca i mitocondri e il miocita stesso, causando danni e morte.
Ho richiesto la lipidomica su questi LNP…..
….. e spero di avere presto i dati.
Christie Grace
Fonte: christielauragrace.substack.com
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