Il Veleno Perfetto: Vaccini e Parassiti Scartando l’Ivermectina per Ridurre la Popolazione
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Introduzione
Vaccini, parassiti e ivermectina
Nell’agosto del 2021 è stato pubblicato un articolo sugli ingredienti del vaccino COVID-19 in cui descrivevo in dettaglio lo straordinario numero di materiali anomali che erano stati osservati da diversi ricercatori utilizzando una varietà di tecnologie diagnostiche. Tra le osservazioni più particolari e che hanno messo a dura prova la credibilità c’è stata quella del dottor Robert Young, che ha segnalato la presenza di parassiti del sangue della famiglia dei tripanosomi nei campioni di vaccino Pfizer da lui esaminati con varie tecniche di microscopia.
Un parassita Trypanosoma di circa 50 micron di lunghezza trovato nel cosiddetto “vaccino” Pfizer – Fonte
L’osservazione di Young è stata circostanziata dalla scoperta che i vaccini Pfizer avevano gli stessi requisiti di conservazione a catena del freddo, molto insoliti, utilizzati per la conservazione e il trasporto dei parassiti trypanosoma vivi;
“L’intervallo di temperatura raccomandato per la conservazione e il trasporto della chimera di Pfizer è di -70°C±10°C e il tempo massimo di conservazione a temperatura ambiente è indicato come non superiore a 6 ore.
I campioni di Trypanosoma sono conservati criogenicamente per la conservazione e il trasporto in laboratorio in un intervallo di temperatura compreso tra -80°C e -60°C e sembrano rimanere vitali a temperatura ambiente per un massimo di 6 ore”.
Inoltre, altri ricercatori indipendenti di tutto il mondo stavano facendo emergere un flusso crescente di risultati simili a quelli del Dr. Young.
Anche allora, l’idea che qualcuno (o qualcosa) avrebbe intenzionalmente infettato miliardi di persone ignare con questo parassita sembrava al di là del possibile. Per accettarla come qualcosa di diverso da un errore o da un deliberato depistaggio da parte del dottor Young, sarebbe necessario che in questo mondo esistano una malizia e un’apatia che superano di gran lunga qualsiasi immaginazione di Hollywood; ma tutto sembra indicare che il rapporto di Young, e quelli dei molti altri che hanno confermato le sue scoperte, siano stati pubblicati in buona fede, senza apparenti conflitti di interesse, secondo protocolli e pratiche applicabili e accettate, e da professionisti esperti, qualificati e competenti in questo settore dell’indagine scientifica.
La recente scoperta della presenza di DNA (e non solo di RNA) nei vaccini e l’esplosione del numero relativo di casi segnalati di malattia del sonno dopo la vaccinazione mi ha spinto a riesaminare l’argomento.
Vediamo di conoscere un po’ meglio questo parassita…
Parassiti
“Il 98% della malattia del sonno in Africa è la malattia del sonno dell’Africa occidentale. I primi sintomi includono linfadenoma, mal di testa, febbre intermittente e gonfiore muscolare, nessuno dei quali è specificamente attribuibile alla malattia del sonno africana. Tuttavia, quando l’infezione raggiunge il sistema nervoso centrale compaiono sintomi distinti, tra cui cambiamenti di personalità, disturbi mentali e convulsioni. Se non trattata, può uccidere entro tre anni.
Poiché è difficile distinguere i casi di malattia del sonno dell’Africa occidentale a causa della scarsità dell’agente, sono necessari anche un esame del liquido linfatico dei linfonodi ingrossati (parte posteriore del collo) e altri test. Poiché devono essere somministrati farmaci diversi a seconda che sia coinvolto o meno il sistema nervoso centrale, tutti i pazienti con diagnosi di malattia del sonno africana devono essere sottoposti a un esame del liquido cerebrospinale.
Il melarsoprol è attualmente l’unico farmaco disponibile per il trattamento della malattia del sonno dell’Africa orientale al secondo stadio, ma le reazioni avverse a questo trattamento possono essere gravi e persino letali per i pazienti. Il 5-10% dei pazienti a cui viene somministrato il melarsoprol sviluppa una reazione encefalopatica, con un tasso di mortalità di circa il 50%.
Se non trattata, la mortalità della malattia del sonno africana sfiora il 100%”.
La tripanosomiasi africana è causata dalla specie parassitaria Trypanosoma brucei con le sottospecie Trypanosoma brucei gambiense o Trypanosoma brucei rhodesiense, trasmessa dalla mosca tse-tse. Il Trypanosoma è un protozoo parassita multicellulare con un ciclo vitale complesso.
La mosca tse-tse vettore, Glossina, trasporta il tripanosoma nell’intestino medio dopo un pasto di sangue. Questi protozoi migrano poi nelle ghiandole salivari della mosca, dove possono essere trasmessi durante il pasto successivo. Dopo l’inoculazione nell’ospite, il parassita può vivere liberamente nel flusso sanguigno ed eludere le difese dell’ospite mammifero attraverso glicoproteine di superficie variabili (VSG). La forma sottile secerne VSG specifiche per lo stadio del flusso sanguigno per eludere il sistema immunitario dell’ospite ed è in questa forma che l’organismo prolifera. Con l’aumento della popolazione parassitaria, si verifica una forma morfologica tozza con arresto della divisione. In questo stadio può essere trasmesso a un’altra mosca tse-tse dall’ospite mammifero. All’interno del nuovo vettore tse-tse e, dopo questo stadio monco, l’organismo progredisce verso una forma prociclica in cui la VSG viene persa e l’organismo si stabilisce nuovamente nel midgut della mosca. La divisione cellulare viene nuovamente arrestata e le cellule migrano verso le ghiandole salivari come forme epimastigote. Queste passano da un altro stadio proliferativo a una forma non proliferativa dove riacquistano nuovamente la VSG e sono ora in grado di reinfettare un nuovo mammifero al successivo pasto di sangue.
Tripanosoma vivo in pellicola di sangue bagnato con ingrandimento 1000×. fonte & Ciclo vitale tipico del tripanasoma.
Il Trypanasoma è un parassita microscopico che presenta numerosi sintomi aspecifici, viene raramente analizzato e, se non trattato, è quasi sempre fatale entro pochi anni dall’infezione. Questi fattori, combinati con un lungo periodo di insorgenza (che rende difficile accertare retrospettivamente la fonte dell’infezione), ne fanno un candidato perfetto per un’arma biologica. Tutto ciò che serve è un meccanismo di somministrazione endovenosa adeguato…
I vaccini
Nei 31 anni in cui è esistito il database VAERS prima dell’introduzione dei vaccini COVID, ci sono state 2 segnalazioni di tripanosomiasi (malattia del sonno africana) dopo la vaccinazione. Tre anni dopo, il numero è salito a 18. Si tratta di uno sconcertante aumento di 120 volte (o 12.000%) della frequenza di segnalazione rispetto ai 31 anni precedenti. 2 delle 16 segnalazioni relative al vaccino COVID includevano diagnosi confermate di miocardite, e tutte riguardavano la chimera Pfizer.
La tripanosomiasi è una malattia a lunga insorgenza con numerosi e vari sintomi che spesso si manifestano nell’arco di mesi o anni prima che compaiano i sintomi del secondo stadio, quando il parassita invade il sistema nervoso centrale, in particolare miocardite e perimiocardite:
Nel secondo stadio della malattia (meningoencefalitico), l’invasione del sistema nervoso centrale causa una serie di manifestazioni neuropsichiatriche, tra cui disturbi del sonno, da cui il nome comune di “malattia del sonno africana”. Si osserva anche un grave coinvolgimento cardiaco con anomalie dell’elettrocardiogramma compatibili con la perimiocardite.
Rispetto alla T. b. gambiense, la T. b. rhodesiense ha maggiori probabilità di provocare anomalie endocrine come insufficienza surrenalica, disfunzione tiroidea e ipogonadismo; inoltre, il coinvolgimento cardiaco, come la miocardite, è più grave.
Il numero totale di segnalazioni di miocardite da vaccino COVID-19 in OpenVAERS è di oltre 27.000 al momento della scrittura (10 agosto 2023).
Autopsia dimostra una miocardite fatale indotta dal vaccino COVID-19
“Dopo l’inizio dei programmi di vaccinazione di massa con COVID-19, sono stati identificati in tutto il mondo decessi in eccesso non causati da COVID-19, indicando la presenza di una nuova esposizione dannosa tra le popolazioni”. Pantazatos ha estrapolato che le segnalazioni VAERS sono sottostimate di un fattore 20. Se si applica questo fattore al conteggio dei decessi VAERS del 16 giugno 2023, pari a 35.487, il numero di decessi negli Stati Uniti e negli altri Paesi che utilizzano VAERS diventa 709.740. Se questo numero considerevole di decessi dovesse essere confermato, i vaccini COVID-19 costituirebbero il più grande disastro di sicurezza biologica della storia umana”.
Il seguente è uno screenshot di una presentazione pubblica del Comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati della FDA del 22 ottobre 2020. Hanno cercato di saltare questa diapositiva durante il live stream.
Sintomi della tripanosomiasi ed effetti collaterali del vaccino COVID
Un elenco parziale di sintomi che sono stati attribuiti sia alla tripanosomiasi che ai vaccini COVID.
La sindrome di Guillain-Barré è un altro sintomo noto della tripanosomiasi. Il numero di segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré legate al vaccino COVID presenti in VAERS al momento (10 agosto 2023) è di 3.469 – un numero significativamente superiore a quello di qualsiasi altro vaccino nella storia, come si può vedere qui:
Nella seguente intervista dell’agosto 2023, il Dr. Chris Shoemaker descrive la scoperta del DNA nei vaccini COVID e le relative implicazioni. Alla luce di quanto sopra, sembra del tutto possibile che questo DNA appartenga a una o più specie di parassiti presenti nei vaccini.
Ivermectina
L’ivermectina è un farmaco diventato noto al pubblico per la sua apparente efficacia nel trattamento dei sintomi della COVID e, più recentemente, degli effetti collaterali della vaccinazione. È stato utilizzato in tutto il mondo come antiparassitario ad ampio spettro sin dalla sua introduzione nel 1975.
Sono pochi i farmaci che possono seriamente rivendicare il titolo di “farmaco miracoloso”: la penicillina e l’aspirina sono i due che hanno forse avuto il maggiore impatto benefico sulla salute e sul benessere dell’umanità. Ma anche l’ivermectina può essere considerata accanto a questi degni contendenti, grazie alla sua versatilità, alla sua sicurezza e all’impatto benefico che ha avuto, e continua ad avere, in tutto il mondo, soprattutto su centinaia di milioni di persone tra le più povere.
“Non riesco a pensare a un indottrinamento migliore della parodia di una frode appena perpetrata contro il popolo americano riguardo all’ivermectina.
Per coloro che non hanno seguito la storia, nel corso della pandemia di Covid, è stato rivelato che l’ivermectina – un farmaco che è stato somministrato miliardi di volte agli esseri umani e che fa parte dell’elenco dei farmaci essenziali dell’Organizzazione Mondiale della Sanità – è risultata efficace in numerosi studi clinici per il trattamento precoce del Covid-19.
Di tutti i primi trattamenti, l’ivermectina ha avuto la peggio. Non solo è stata probabilmente la più efficace di tutti i primi trattamenti, ma è stata anche regolarmente oggetto di imbastardimenti e rimproveri da parte dei media”.
L’ivermectina ha un eccellente profilo di tossicità, con una storia di 48 anni di utilizzo veramente sicuro ed efficace. Per questo motivo, la sua demonizzazione da parte dei media tradizionali e la soppressione del suo uso da parte dei governi durante la plandemia sembravano controintuitive, ma se siete arrivati fin qui sono sicuro che a questo punto avrete tratto una conclusione simile alla mia… Sebbene non sia molto conosciuta, l’ivermectina ha dimostrato risultati promettenti come possibile trattamento della tripanosomiasi.
Fonte: DeepWeb
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