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Ibuprofene: Un farmaco venduto come innocuo si rivela dannoso per l’intestino, il cuore, i reni e l’intero ecosistema che ci circonda

Il mio ultimo intervento chirurgico che ha messo in condizione molti di voi di dormire sonni tranquilli grazie al venir meno dei miei articoli che alcuni definiscono destabilizzanti per la salute psichica di chi li legge, ha posto il sottoscritto nella condizione di dover sottopormi ad un forzato utilizzo di farmaci che per per 30 anni nemmeno sapevo esistessero.

Tra questi ho avuto l’opportunità di sperimentare l’ibuprofene ed il paracetamolo che molti consumano quotidianamente come fosse un aperitivo, neanche il tempo di una scia chimica ed ho avuto modo di sperimentare tutti gli effetti annessi che mi hanno fatto totalmente dimenticare il motivo per cui li avevo presi.

Fui molto diplomatico e di fronte all’evidenza su questa mia presa di posizione assecondarono la mia volontà di non prendere più nulla (Non sono stupidi, le sanno queste cose), tempo 3 giorni la situazione si stabilizzò, si allentarono i miei attacchi d’asma e una aritmia cardiaca che si era accentuata al punto da non farmi dormire la notte, per non parlare dei problemi intestinali che in vita mia non avevo mai avuto. (Tutti segnati sul bugiardino in caratteri millimetrici)

Ecco che una volta tornato a casa ho voluto approfondire la faccenda, (E’ il mio lavoro in fin dei conti) e quello che ne è venuto fuori è quanto ora avrete modo di conoscere e che spero possa esservi di aiuto.

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Merged

Un farmaco venduto come innocuo risultato essere fatale

Il patto xenobiotico: cosa l’ibuprofene sottrae silenziosamente al corpo e cosa offre invece l’orto.

 Ecco il quadro completo, insieme alle piante che curano senza alcun costo.

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C’è un termine che la farmacologia utilizza con grande precisione e che passa quasi inosservato al grande pubblico: xenobiotico. Dal greco xenos, straniero, e bios, vita. Uno xenobiotico è una sostanza chimica estranea al sistema vivente — una molecola che, in tre miliardi di anni di evoluzione, il corpo non è stato preparato a metabolizzare, riconoscere o integrare. L’ibuprofene è uno xenobioticoLo stesso vale per il paracetamolo. Lo stesso vale per l’intera classe di antidolorifici sintetici a cui un quarto della popolazione adulta ricorre ogni settimana, con la stessa disinvoltura con cui si beve un bicchiere d’acqua.

Voglio esporre questa storia in modo chiaro. Non per spaventarvi, ma perché credo che la verità in questo caso sia davvero illuminante: rivela la logica profonda del perché la medicina sintetica così spesso fa del male, mentre quella a base di piante così spesso fa del bene. La differenza non è di natura sentimentale. È strutturale. È insita nella chimica stessa.

Vorrei iniziare proprio da dove le aziende farmaceutiche preferirebbero che non ci soffermassimo mai: dai danni documentati. Non si tratta di credenze popolari né di aneddoti, ma di danni sottoposti a revisione tra pari, riconosciuti dalla FDA e ripetutamente confermati.

L’ibuprofene agisce bloccando gli enzimi COX (cicloossigenasi-1 e -2). Il meccanismo viene presentato in modo elegante: si interrompe la cascata infiammatoria e il dolore si attenua. Ma la COX-1 non è un “enzima del dolore”. È un enzima di mantenimento: preserva il rivestimento mucoso protettivo dello stomaco, regola il flusso sanguigno ai reni e controlla il comportamento delle piastrine che mantiene in equilibrio il sistema cardiovascolare. Bloccarlo per alleviare il dolore significa disattivare una dozzina di funzioni silenziose e vitali per mettere a tacere una sola funzione rumorosa. Questa è la mossa tipica dello xenobiotico: non può essere specifico, perché il corpo non ha mai costruito una serratura specifica per questa chiave estranea (GreenMedInfo, “Effetti collaterali dell’ibuprofene recentemente identificati e altri 20 motivi per essere cauti”).

1) L’intestino sanguina. L’uso dei FANS provoca ulcere gastrointestinali, emorragie e perforazioni, causando oltre 100.000 ricoveri ospedalieri ogni anno negli Stati Uniti (Bhala et al., The Lancet, 2013; 382(9894):769–79).

2) Il cuore ne risente.  L’ibuprofene aumenta il rischio di infarto, ictus, arresto cardiaco improvviso e raddoppia all’incirca il rischio di insufficienza cardiaca nei consumatori abituali (BMJ, 2016 — analisi su circa 10 milioni di consumatori). Un ampio studio europeo ha collegato l’uso attuale dei FANS a un rischio maggiore del 19% di ricovero ospedaliero per insufficienza cardiaca (copertura di TCTMD dell’analisi del BMJ).

3) I reni smettono di funzionare. Poiché l’ibuprofene provoca la costrizione dei vasi che irrorano i reni, può causare un danno renale acuto e un danno renale cronico, specialmente nelle persone disidratate, negli anziani e negli sportivi.

4) La gravidanza è a rischio. L’uso nel primo trimestre è associato a un raddoppio del rischio di aborto spontaneo.

5) E gli effetti rari ma catastrofici: epatite da farmaci, necrolisi epidermica tossica, meningite asettica, perforazione esofagea, ipertensione, esacerbazione dell’asma, perdita dell’udito e riduzione della fertilità maschile (GreenMedInfo “20 More Reasons”).

Quest’ultimo elenco non è puramente teorico. La meningite asettica è stata la nuova voce individuata che ha dato origine alla revisione più recente — documentata in un caso clinico del 2024 pubblicato su Cureus (Kalfoutzou et al., Cureus, 2024; DOI:10.7759/cureus.65936).

Ora consideriamo il bilancio complessivo. Si stima che i FANS, come classe di farmaci, siano responsabili di oltre un milione di ricoveri ospedalieri e fino a 165.000 decessi ogni anno in tutto il mondo (Conaghan,  Rheumatology International, 2012). Non si tratta del bilancio delle vittime di un farmaco marginale. È il bilancio delle vittime del medicinale che avete nel cassetto della cucina.

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Ecco la parte che dovrebbe davvero inquietarvi: non i danni in sé, ma il modo in cui vengono resi invisibili.

Il sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA (FAERS) è il registro ufficiale dei danni causati dai farmaci negli Stati Uniti. E, come ammette la stessa agenzia, esso rileva solo una piccola frazione — dell’ordine dell’1-10 per cento — degli eventi avversi che si verificano effettivamente. La segnalazione è volontaria. Un’ulcera emorragica in un settantenne che ha assunto ibuprofene per l’artrite non viene quasi mai ricondotta al farmaco e registrata. Un ricovero per insufficienza cardiaca viene archiviato sotto la voce «insufficienza cardiaca», non «lesione iatrogena da FANS». Il certificato di morte riporta «emorragia gastrointestinale», non «Advil» (GreenMedInfo «20 More Reasons»).

Quindi le cifre che avete appena letto il milione di ricoveri, i 165.000 decessi non rappresentano il limite massimo. Sono solo la punta visibile. La struttura del sistema di sorveglianza garantisce che il danno reale venga sistematicamente sottostimato, mentre i benefici vengono amplificati da miliardi di dollari investiti in pubblicità. Sottostimati nei loro aspetti negativi, sovracomunicati in quelli positivi — questa asimmetria non è un caso del sistema. Essa è il sistema stesso.

Basta ricordare il Vioxx un farmaco della stessa classe dei FANS ritirato dal mercato nel 2004 dopo che si era stimato che avesse causato tra 88.000 e 140.000 casi di gravi patologie cardiache prima che le autorità di regolamentazione intervenissero (GreenMedInfo, “Una potente alternativa all’aspirina cresce sugli alberi”). I dati erano disponibili da anni. Il farmaco è rimasto in commercio. La classe non ha imparato la lezione; si è limitata a sostituire la molecola.

Ecco il concetto che vorrei soprattutto che teneste a mente, perché va ben oltre l’ibuprofene.

Il problema non è che abbiamo scelto l’antidolorifico sintetico sbagliato. Il problema è la categoria. Questi farmaci sono xenobiotici — sostanze estranee all’organismo — e un estraneo, per quanto utile in una funzione specifica, non può fare a meno di disturbare gli ambienti in cui non è mai stato invitato. La tossicità non è un difetto da eliminare con ingegneria genetica nella molecola successiva. È l’eredità stessa della natura estranea.

1) Ibuprofen (and the NSAIDs) damage the gut, heart, and kidney — by blocking the housekeeping enzymes that protect them.

2) L’acetaminofene (Tylenol/paracetamolo) è la principale causa di insufficienza epatica acuta nel mondo occidentale — e, come ho ampiamente documentato, provoca qualcosa di ancora più strano: attenua la capacità umana di provare empatia.  Una singola dose standard attenua in modo misurabile la risposta emotiva di una persona alla sofferenza altrui, smorza i sentimenti positivi e aumenta la propensione al rischio — inibendo le stesse regioni cerebrali (l’insula anteriore e la corteccia cingolata anteriore) che ci permettono di sentire con gli altri (Sayer Ji, “Tylenol: Da antidolorifico a killer dell’empatia”).

Leggendo queste due affermazioni insieme, il quadro si chiarisce. Un farmaco provoca ulcere all’intestino e mette a dura prova il cuore. L’altro distrugge il fegato e erode la compassione stessa. Non si tratta di stranezze isolate di due molecole sfortunate. Sono le due facce di un unico fatto: quando si introduce un composto estraneo che il corpo non è in grado di interpretare, esso ne esigerà un prezzo da qualche parte — e quel prezzo sarà pagato in una valuta che il marketing del farmaco non menziona mai.  Ho scritto di questo fenomeno in senso più ampio in The Mind Thieves: How 6 Common Medications Are Stealing Our Humanity — perché una volta che lo si nota negli antidolorifici, si comincia a vederlo ovunque.

E il prezzo continua a rivelare nuove sfaccettature. Recenti studi dimostrano che l’uso a lungo termine dell’ibuprofene alteri la segnalazione cardiaca alle dosi raccomandate — compromettendo la respirazione aerobica e aumentando lo stress ossidativo nel muscolo cardiaco stesso (American Physiological Society, 2024). E quella che è forse la scoperta più inquietante degli ultimi due anni: è stato dimostrato che comuni antidolorifici, tra cui l’ibuprofene e il paracetamolo, potenziano la resistenza agli antibiotici spingendo i batteri a mutare più rapidamente e a diventare più difficili da eliminare (ScienceDaily, agosto 2025npj Antimicrobials and Resistance, 2024). A quanto pare, l’intruso in casa ha insegnato agli altri intrusi come contrattaccare.

C’è un danno che merita una sezione a sé stante, perché cambia completamente la prospettiva.

Oggi sappiamo che l’ibuprofene non si limita a irritare meccanicamente la mucosa gastrica. Esso alterano il microbioma intestinale — quell’ecosistema composto da trilioni di organismi che costituiscono la maggior parte delle cellule del nostro corpo e gran parte di ciò che siamo. I FANS alterano l’equilibrio microbico, aumentano la permeabilità intestinale (la condizione comunemente chiamata “intestino permeabile”) e favoriscono la proliferazione di specie infiammatorie quali Enterobacteriaceae  (Frontiers in Pharmacology, 2020Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 2021).

Considerate la crudele circolarità di questa situazione. Si assume l’ibuprofene per combattere l’infiammazione. Il farmaco indebolisce la barriera intestinale e spinge il microbioma verso specie infiammatorie. La barriera permeabile e l’ecologia alterata generano ulteriore infiammazione sistemica. Si ricorre quindi a un’altra dose. Lo xenobiotico non spegne l’incendio, ma alimenta silenziosamente le condizioni che lo mantengono acceso, intorpidendo al contempo la percezione del fumo.

Questo è l’esatto contrario di come si comporta un rimedio a base di erbe. Una pianta, essendosi coevoluta all’interno della stessa rete della vita del tuo microbioma, tende a nutrire quell’ecosistema piuttosto che distruggerlo. Il che ci porta, finalmente, dall’altra parte della bilancia.

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L’anatomia di un’alternativa. La Curcuma longa analizzata alla maniera di una tavola botanica del XIX secolo: rizoma, radice e pigmenti curcuminoidi che, in studi comparativi diretti, placano l’infiammazione con la stessa efficacia dell’ibuprofene, proteggendo al contempo proprio quegli organi che il farmaco mette a rischio.

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Prima di passare alle alternative, una parola di comprensione — perché so che molti lettori dipendono da questi farmaci, o si prendono cura di qualcuno che ne fa uso, e non possono semplicemente smettere da un giorno all’altro, dato che in effetti “eliminano il dolore” in modo efficace. La letteratura scientifica offre qui qualcosa di veramente utile: un corpus di prove su agenti naturali che attenuano la tossicità dei FANS e del paracetamolo mentre si riduce la dipendenza. Si tratta di riduzione del danno, fondata sulla scienza della mitigazione della tossicità indotta dai FANS.

1) Probiotici (specie di Lactobacillus), che ripristinano l’equilibrio microbico alterato dal farmaco.

2) La fosfatidilcolina, che rafforza proprio quella barriera mucosa che l’ibuprofene elimina.

3) Vitamina C, sulforafano (dai germogli di broccoli), astaxantina, miele, polifenoli della mela, cardamomo, basilico, e fucoidan — ciascuno dei quali ha dimostrato di ridurre i danni gastrici causati dall’aspirina e dai FANS.

1) N-acetilcisteina (NAC) — già utilizzata in ambito ospedaliero come antidoto in caso di sovradosaggio di Tylenol, nonché precursore che l’organismo utilizza per produrre il glutatione, il principale agente disintossicante.

2) Silimarina (cardo mariano), curcumina, 6-gingerolo (zenzero), acido alfa-lipoico, CoQ10, berberina, semi neri (Nigella sativa), e  estratto di semi d’uva — tutti documentati per la loro azione protettiva del fegato contro la tossicità del paracetamolo.

Notate cosa sta succedendo qui. Le piante non si limitano a contrastare una sostanza tossica. Ripristinano la barriera intestinale, ricostituiscono le riserve di antiossidanti, nutrono il microbioma e sostengono i meccanismi propri del fegato. Anche quando svolge un ruolo di contenimento dei danni, l’agente naturale agisce rafforzando l’organismo mai aggiungendo un secondo elemento estraneo per combattere il primo.

E ora veniamo al nocciolo della questione. Se l’antidolorifico sintetico è uno sconosciuto che mette a tacere il dolore paralizzando il corpo, la pianta è un parente che allevia il dolore  informando il corpo. Le alternative non sono semplici premi di consolazione. Nei test comparativi, molte di esse sono equivalenti al farmaco — senza però comportare gli stessi effetti collaterali.

1) Curcuma / curcumina.  In uno studio randomizzato controllato sull’osteoartrite del ginocchio, l’estratto di curcumina si è dimostrato efficace quanto l’ibuprofene nel sollievo dal dolore, con effetti collaterali gastrointestinali significativamente inferiori (Kuptniratsaikul et al., Clinical Interventions in Aging, 2014; ClinicalTrials.gov NCT00792818). La pianta che eguaglia il farmaco per l’artrite protegge anche il fegato, nutre il microbioma e placa l’infiammazione sistemica alla radice.

2) Zenzero.  Potente antinfiammatorio e analgesico utilizzato da millenni, lo zenzero inibisce le stesse vie infiammatorie dei FANS, lenendo l’intestino anziché provocarne l’ulcerazione (GreenMedInfo “20 More Reasons”).

3) Boswellia serrata (incenso). Inibisce la via infiammatoria 5-LOX — una via che i FANS non agiscono affatto e la sua efficacia nel trattamento dell’artrite e del dolore infiammatorio è ampiamente documentata.

4) Picnogenolo (corteccia di pino marittimo francese).  Una vera alternativa all’aspirina: inibisce sia la COX-1 che la COX-2 entro trenta minuti, riduce la proteina C-reattiva, l’NF-κB, il fibrinogeno e le metalloproteinasi della matrice — e in uno studio clinico si è dimostrato superiore all’aspirina nella prevenzione della coagulazione indotta dal fumo, senza alcun aumento del tempo di sanguinamento  (GreenMedInfo, “Una potente alternativa all’aspirina cresce sugli alberi”Thrombosis Research, 1999). L’aspirina fluidifica il sangue e danneggia lo stomaco. La corteccia di pino calma la stessa cascata coagulativa — e lascia intatto l’intestino.

Questa è la frase su cui continuo a tornare, e lo dirò chiaramente: i medicinali naturali comportano benefici collaterali , non effetti collaterali. Prendi l’ibuprofene e l’intestino, il cuore e i reni subiscono danni collaterali. Prendete la curcuma e il “danno collaterale” è un profilo lipidico migliorato, un microbioma più equilibrato, un fegato protetto, un cervello immerso in un composto antinfiammatorio. Il farmaco sottrae. La pianta aggiunge. Uno vi lascia con un debito; l’altro vi lascia con un dividendo.

Se si prende un po’ di distanza, il contrasto assume una dimensione quasi filosofica.

Un antidolorifico xenobiotico è l’incarnazione chimica di una visione del mondo — la convinzione che il corpo sia una macchina con parti difettose, che il dolore sia un segnale da sopprimere piuttosto che  compreso, e che la guarigione sia qualcosa imposta dall’esterno da una forza estranea alla vita. Mette a tacere l’allarme antincendio e dichiara la stanza sicura. E poiché è un elemento estraneo, non può svolgere il suo unico compito senza disturbare tutte le altre stanze che attraversa.

La pianta racchiude nella sua stessa composizione chimica una visione del mondo opposta. Essendo cresciuta all’interno della stessa rete vivente del corpo che cura — condividendone membrane, enzimi, grammatica evolutiva — non mette a tacere l’allarme, ma affronta l’incendio. È comprensibile per noi in un modo in cui la molecola sintetica non potrà mai esserlo. Proprio questa comprensibilità è il motivo per cui i suoi “effetti collaterali” si rivelano così spesso benefici: il corpo riconosce la pianta come un parente e trasforma l’incontro in salute anziché in danno.

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Ci è stato rifilato un affare che non abbiamo capito. Abbiamo scambiato un momento di sollievo con una tassa lenta, silenziosa e sottovalutata che grava sull’intestino, sul cuore, sui reni, sul fegato, sul microbioma — e, con quei cugini che offuscano l’empatia, proprio sulle facoltà che ci rendono umani. Non è mai stato uno scambio vantaggioso. E la cosa più silenziosamente radicale che si possa fare è rendersi conto che la risposta migliore stava crescendo nel giardino fin dall’inizio — offrendo il suo sollievo gratuitamente, con un dividendo invece che con un debito.

Il salice lo sapeva. La radice di curcuma lo sapeva. La corteccia di pino lo sapeva. Noi, nella migliore delle ipotesi, stiamo ancora imparando a decifrare ciò che loro ci hanno sempre detto.

Questo saggio è una riflessione su ciò che la scienza rivela, non un consiglio medico. Non interrompere bruscamente l’assunzione di un farmaco prescritto e non sospendere mai alcun farmaco — compresi gli antidolorifici da banco utilizzati per una patologia diagnosticata — senza la guida di un medico esperto. Alcuni degli agenti naturali qui citati interagiscono con i farmaci (la curcumina, lo zenzero e il picnogenolo possono influire sulla coagulazione del sangue; i preparati a base di erbe ad alto dosaggio possono influire sul fegato e sui reni). Gravidanza, malattie renali, disturbi emorragici e politerapia richiedono tutti un controllo da parte di un professionista. Onorate il potere di queste piante rispettandole.

Sayer Ji

Fonte: sayerji.substack.com & DeepWeb

Fonti e Approfondimenti

The harms of ibuprofen and the NSAID class

The gut and the microbiome

Antibiotic resistance (2024–2025)

The xenobiotic-class argument (acetaminophen / Tylenol)

Reducing toxicity for the dependent

Natural alternatives

GreenMedInfo popular research index — Most popular natural-health research

Curcumin as effective as ibuprofen for knee osteoarthritis — Kuptniratsaikul V, et al. Clinical Interventions in Aging, 2014;9:451–8. Trial: ClinicalTrials.gov NCT00792818.

Pycnogenol as an aspirin alternative — Sayer Ji, GreenMedInfo: “A Powerful Aspirin Alternative That Grows on Trees”

Pycnogenol vs. aspirin for smoking-induced clotting — Thrombosis Research, 1999;95(4):155–61

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