Perché il Corpo Attacca se Stesso Dopo l’Inoculazione del Covid-Vax
Benvenuti nel mondo di Matrix a voi la scelta ora…….
…….Pillola rossa o Pillola Blu, lo so lo so, a voi non importa niente perché la scelta l’ha già fatta qualcun altro al posto vostro, pertanto è stato tutto più facile…. non e’ vero?
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Attacco Letale
Uno studio in pre-print guidato dal dottorando in biologia strutturale e membro del Consiglio Nazionale delle Ricerche, Panagis Polykretis, dimostra che l’attacco autoimmune o autosensibile è una conseguenza diretta di vaccini genetici mal concepiti. La produzione di una proteina estranea (proteina spike) nel corpo umano da parte del vaccino mRNA si è rivelata il più grande errore di calcolo nello sviluppo di farmaci di tutti i tempi, in quanto ogni cellula che assorbe il vaccino dà inizio all’attacco autoimmune; la distribuzione tissutale sembra essere amplificata coinvolgendo organi in cui questo attacco potrebbe essere letale (cuore, cervello, midollo osseo, ecc.); e sia il materiale genetico che la proteina spike sono di lunga durata (da mesi ad anni), il che è sufficiente a causare una sindrome autoimmune che può essere permanente.
L’Agenzia per i Progetti di Ricerca Avanzata della Difesa degli Stati Uniti, meglio nota con l’acronimo DARPA, ha promosso lo sviluppo di vaccini genetici attraverso il programma ADEPT P3 annunciato nel 2012, che evidentemente è stato mal concepito da appaltatori non attenti a considerare le ramificazioni biologiche dell’autoimmunità.
Il sistema immunitario umano è progettato per riconoscere gli invasori estranei (microbi, altre sostanze), attaccarli, neutralizzarli e quindi eliminarne i resti. Pertanto, dobbiamo essere sicuri che il nostro organismo riconosca le nostre cellule come “protette” e le cellule estranee come bersaglio. Per la prima volta, i vaccini COVID-19 mRNA (Pfizer, Moderna) e DNA adenovirale (Janssen) installano il codice genetico per la produzione da parte del nostro organismo di una proteina estranea mortale, con l’aspirazione che il nostro sistema immunitario non solo risponda e ci protegga, ma formi anche un’immunità viva e salvavita contro il SARS-CoV-2. Abbiamo imparato che questo è stato il più grande errore di calcolo nello sviluppo di farmaci di tutti i tempi.
La produzione di una proteina estranea nel corpo umano si è rivelata un disastro, come illustrato da Polykretis et al. in un recente articolo. Ecco alcuni dei motivi: 1) ogni cellula che assume il vaccino esprime la proteina sulla superficie cellulare che dà inizio all’attacco autoimmune; 2) la distribuzione tissutale sembra essere ampia, coinvolgendo organi in cui l’attacco potrebbe essere letale (cuore, cervello, midollo osseo, ecc.); 3) sia il materiale genetico che il picco proteico sono di lunga durata (da mesi ad anni), il che è sufficiente a causare una sindrome autoimmune che può essere permanente.
Polykretis elabora: “Solide prove istologiche provenienti da biopsie e autopsie hanno dimostrato che la proteina spike derivata dal vaccino è stata sintetizzata in tessuti terminalmente differenziati (Baumeier et al., 2022; Schwab et al., 2022; Mörz, 2022). Baumeier et al. hanno rilevato la proteina spike di derivazione vaccinale nei cardiomiociti di 9 dei 15 pazienti con miocardite clinicamente sospetta (che sono risultati negativi al test SARS-CoV-2), dimostrando che la proteina virale è stata sintetizzata nel tessuto cardiaco e suggerendo una risposta autoimmune dovuta alla vaccinazione (Baumeier et al., 2022). Schwab et al. descrivono i risultati istopatologici delle autopsie standardizzate di 25 persone decedute inaspettatamente entro 20 giorni dalla vaccinazione (nessuno dei deceduti aveva contratto l’infezione da SARS-CoV-2 prima della vaccinazione) (Schwab et al., 2022).
I due studi citati supportano l’idea che l’infiammazione miocardica indotta dal vaccino sia la conseguenza di un’eccessiva infiltrazione di linfociti T, prevalentemente linfociti T CD4+, che sono i principali responsabili del danno miocardico autoimmune. Mörz ha descritto l’espressione della proteina spike di derivazione vaccinale nel cervello e nel cuore di un paziente che ha sviluppato un’encefalite necrotizzante multifocale in seguito alla vaccinazione con BNT162b2 (Mörz, 2022). L’immunoistochimica ha inoltre rivelato l’espressione della proteina spike codificata dal vaccino nei cheratinociti vescicolari e nelle cellule endoteliali dermiche (Yamamoto et al., 2022)”.
Nonostante la lunga pipeline di sviluppo guidata dall’esercito americano DARPA nel programma ADEPT P3 annunciato nel 2012, i vaccini genetici sono stati concepiti male dagli appaltatori senza un’attenta considerazione delle ramificazioni biologiche dell’autoimmunità. A peggiorare le cose, sono stati precipitati nello sviluppo clinico umano con l’operazione “Warp Speed” e sono stati diffusi in modo eccessivo, con il 92% della popolazione statunitense che se li è iniettati almeno una volta, secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Di conseguenza, quasi tutta la popolazione statunitense è a rischio di autoimmunità o presenta qualche manifestazione subclinica.
A questo punto, la migliore linea d’azione è quella di ritirare i vaccini COVID-19 dall’uso umano, come ho proposto al Senato degli Stati Uniti il 7 dicembre 2022. La comunità medica deve intraprendere un massiccio sforzo di ricerca sulla fisiopatologia dei danni da vaccino, con particolare attenzione all’autoimmunità.
Peter A. McCullough
Fonte:petermcculloughmd.substack.co
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