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L’ivermectina per il morbo di Parkinson, la sclerosi multipla, l’ictus, il dolore cronico, l’ansia, la depressione e la schizofrenia? Agisce attraverso i recettori P2X4
Dovremmo tutti sapere che l’ivermectina è efficace non solo contro la cecità fluviale, ma può essere utilizzata anche contro molti tipi diversi di cancro, persino contro la malattia metastatica.
Se si considera l’ampio spettro della sua attività antapatogena, unito al suo eccellente profilo di sicurezza, perché non provarlo?
L’ivermectina non è solo un antiparassitario, ma ha anche proprietà antivirali, antibatteriche e antitumorali. Ma oggi sappiamo che c’è molto, molto di più.
Il dottor William Makis ha recentemente scritto di come l’ivermectina abbia proprietà che favoriscono la rimielinizzazione nelle malattie demielinizzanti come la sclerosi multipla. Tuttavia, è noto da tempo che l’ivermectina presenti una potenziale efficacia contro i disturbi dei motoneuroni come la SLA o il morbo di Lou Gehrig.
L’ivermectina si è dimostrata così promettente nella lotta contro la SLA che nel 2007 alcuni scienziati belgi hanno presentato una domanda di brevetto.
“Uso dell’ivermectina e dei suoi derivati per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica” (Pubblicazione n.: WO/2008/034202A3), per coprire l’uso dell’ivermectina e dei suoi analoghi al fine di prevenire, ritardare e alleviare una malattia dei motoneuroni quale la sclerosi laterale amiotrofica e la degenerazione dei motoneuroni ad essa associata.
Stanno emergendo prove secondo cui l’ivermectina potrebbe essere efficace non solo contro la SLA, ma anche contro una serie di disturbi neurologici, tra cui il parkinsonismo, una malattia che molti associano alle iniezioni di mRNA.
Per gentile concessione di FLCCC Substack
L’ivermectina esercita gran parte dei suoi effetti neuroprotettivi attraverso la modulazione del recettore P2X4.
“Grazie alla sua azione sui recettori P2X4, l’ivermectina presenta un potenziale nella prevenzione dei disturbi legati al consumo di alcol[92] nonché nella malattia dei motoneuroni. [93]”
Per inciso, l’ivermectina inverte l’effetto dell’alcol sul recettore P2X4 e ha il potenziale di ridurre il desiderio e il consumo di bevande alcoliche nelle persone affette da disturbo da uso di sostanze.
Ma torniamo alla neuroprotezione.
“L’ivermectina (IVM), un modulatore positivo dei recettori P2X4R, ha potenziato il comportamento motorio indotto dalla levodopa (L-DOPA). Pertanto, l’IVM aumenta il rilascio di dopamina nello striato attraverso una maggiore attività colinergica sui terminali dopaminergici.”
Se ha proprietà neuroprotettive e le prove a sostegno di questa ipotesi sono sempre più numerose e se l’umanità è quotidianamente esposta a varie sostanze tossiche e frequenze elettromagnetiche che compromettono il nostro sistema nervoso, forse c’è motivo di considerare l’ivermectina come un farmaco riproposto con funzione neuroprotettiva, degno di essere utilizzato in questo momento pericoloso della nostra storia.
Il principale meccanismo d’azione dell’ivermectina nella neuroprotezione sembra essere la sua stabilizzazione dei recettori P2X4.
Muhammad Ali e Michael J. Fox hanno testimoniato davanti a una commissione del Senato in merito al morbo di Parkinson.
“L’ivermectina è un modulatore allosterico positivo del recettore P2X4 che stabilizza questa subunità nello stato aperto [20], il che, di conseguenza, potrebbe anche impedire l’internalizzazione del P2X4 [21, 22].”
Perché la stabilizzazione della P2X4 è così importante?
Poiché la sovraespressione di P2X4 non solo è un fattore determinante nella SLA e nel morbo di Parkinson, ma svolge anche un ruolo chiave in molte altre malattie, tra cui la sclerosi multipla, il morbo di Alzheimer, il dolore neuropatico cronico, l’emicrania, l’epilessia, il disturbo da uso di alcol, la depressione, il disturbo bipolare, la schizofrenia e l’ansia.
O, per dirla in termini più tecnici, questo studio illustra il ruolo patologico del P2X4:
“In vari stati patologici, quali traumi, ischemia, dolore cronico, processi neurodegenerativi e diversi disturbi neuropsichiatrici, de novo è stata segnalata un’espressione de novo di P2X4 e/o un aumento della densità di P2X4 sulla superficie cellulare nella microglia e/o nei neuroni, suggerendo così possibili ruoli chiave e molteplici dei recettori P2X4 neuronali e microgliali nell’insorgenza e/o nel mantenimento di queste patologie [25]. Anche le variazioni nell’espressione intracellulare del P2X4 possono avere conseguenze importanti nel contesto fisiopatologico.”
Ivermectina per il mondo (In Inglese)
Il seguente studio sull’effetto dei modulatori allosterici sul recettore P2X4 – come l’ivermectina – ha evidenziato la sua potenziale efficacia nella neuroprotezione.
“Nel complesso, sembra esserci una solida evidenza che la modulazione allosterica positiva dei recettori P2X2, P2X4 e P2X7 possa apportare benefici terapeutici in una serie di condizioni diverse riassunte nella Figura 2. È inoltre chiaro che potrebbero esistere molecole endogene, in particolare nel sistema nervoso centrale, in grado di agire come modulatori positivi per potenziare l’azione dell’agonista fisiologico ATP (ad esempio, i neurosteroidi sui recettori P2X2 e P2X4).”
L’ivermectina potrebbe non essere solo il farmaco riproposto con proprietà antiparassitarie, antitumorali e antivirali che conosciamo, ma potrebbe anche offrire numerosi altri benefici neuroprotettivi per l’umanità in un’epoca in cui tutti noi potremmo essere esposti a neurotossine alcune evidenti, altre invisibili come i campi elettromagnetici.
Dr. Justus R. Hope
Fonte: substack.com/@justusrhope & DeepWeb
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