Cancro: Potenziale Scalare, Fisica Quantistica e la Deliberata Soppressione della Cura

Quando si parla di tumori si fa sempre riferimento alle cause, le terapie, la prevenzione e tutto quello che ci ruota attorno, soldi, finanziamenti, strutture e via dicendo, ma ogni cosa viene sempre affrontata in maniera molto generica per non dire superficiale.

Chi ha un tumore chiede cose concrete per guarire, ho vissuto in prima persona supportando passo passo mio fratello l’esperienza di chi deve affrontare ogni pastoia burocratica inerente tutte le procedure da fare per una terapia che da 100 anni non ha in concreto sortito un solo passo avanti, se non quello di chi si sente dire che sono aumentate le sue aspettativa di vita. Essere imbottiti di farmaci, fare la chemioterapia e sottoporsi a controlli periodici ogni mese non è vivere, è un concetto assai approssimativo e fuorviante che pare sia ben consolidato in ambito medico.

Solo in Italia ogni giorno a 2000 persone viene diagnosticato un tumore, ogni cittadino in Europa ha una possibilita su 3 di morire di questa malattia e in certe regioni d’Italia il rapportò è uno su due, oltre 500 persone al giorno muoiono di cancro e questo fenomeno non accenna ad arrestarsi. Visto che siamo in tema, è criminale quello che ha fatto l’establishment di ogni nazione al mondo, dichiarando un emergenza per un virus che miete la milionesima parte delle vittime che ogni giorno scorrono inesorabili davanti ai nostri occhi, le emergenze sono altre che non quelle di chi deve mettere una museruola in bocca.

Ma la colpa è anche di chi si adopera a supportare uno stato di cose che si o si un giorno li tocchera direttamente senza se e senza ma.

Lo sviluppo della ricerca scientifica medica già un secolo fa con Nikola Tesla aveva un idea ben precisa su quale direzione prendere, ma la stessa nomenclatura che ha indotto l’intero pianeta alla povertà alla distruzione e alla deriva sociale, persegue logiche opposte che nulla hanno a che vedere con la salute dell’uomo.

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P.S. Il Testo è molto tecnico e dettagliato, ma non può essere diversamente considerato il quadro generale della situazione, chi realmente pensa di cambiare le cose, è bene conosca bene tutti i presupposti affinché tutto ciò possa avvenire. Le tecnologie ci sono gli uomini pure le strutture anche ……solo che le persone al posto di comando hanno una funzione che non gli compete.

Per semplificare ai lettori la comprensione del testo ho inserito questo allegato per comprendere i principi base legati a quello che avrete modo di leggere.

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Cancro: Potenziale Scalare e Fisica Quantistica

Entrambi i postulati del modello convenzionale di bioeffetti EM sono errati, così come lo è il modello elettromagnetico classico (CEM). Di seguito vengono presentati i principali errori del CEM. Secondo la meccanica quantistica (MQ), tutti i fenomeni elettromagnetici (EM) sono causati dai potenziali e non dai campi di forza. Attraverso l’utilizzo della struttura interna Whittaker/Ziolkowski (WZ) del potenziale scalare, si ottiene il potenziale quantico di Bohm e una variante ingegneristica della sua teoria delle variabili nascoste.

Si profila un forte candidato per i meccanismi interni alla base della mente, del pensiero, della memoria a lungo termine e del controllo cellulare profondo da parte del sistema di controllo cellulare principale di Popp. Un meccanismo di feedback negativo ambientale è stato individuato come causa della mutazione cumulativa a lungo termine, che produce il campo morfogenetico di Sheldrake, un potenziale quantico delle specie. Il nuovo modello di bioeffetti EM spiega la dimostrazione di Kaznacheyev secondo cui qualsiasi morte o malattia cellulare può essere causata elettromagneticamente.

Viene proposta una nuova definizione di cancro, nonché un meccanismo cumulativo a lungo termine alla sua origine. Viene spiegato il meccanismo alla base delle guarigioni da tumori terminali dimostrate da Priore su animali da laboratorio, secondo rigorosi protocolli scientifici. Viene presentata una soluzione per il principale meccanismo cumulativo degli effetti biologici dei campi elettromagnetici (EM) e delle radiazioni. Viene illustrato un meccanismo di auto-targeting per cui il complesso sistema di pompaggio WZ EM biwave della “cellula come materiale a specchio non lineare in fase coniugata” produce un segnale EM antidoto esatto per la malattia cellulare specifica.

Si sostiene che cure poco costose, rapide e non debilitanti possono essere sviluppate per la maggior parte delle malattie più gravi, tra cui il cancro, l’arteriosclerosi e l’AIDS. Le notevoli e precedentemente inspiegabili guarigioni di Priore di tumori terminali in animali da laboratorio sono citate come esempi di applicazione del nuovo modello, anche se inconsapevolmente.

Il modello di base EM Bioeffects è in errore

Come è noto, il campo dei campi EM e gli effetti delle radiazioni sui sistemi biologici è in realtà molto complicato. In oltre 40 anni di studi ed esperimenti condotti da ricercatori attenti, i risultati sono risultati incoerenti e contraddittori e, di solito, difficili o talvolta impossibili da replicare.

Le repliche tentate spesso danno risultati contraddittori e erratici. I ricercatori non sono in grado di rispondere nemmeno alla domanda più semplice: “Le radiazioni emesse dalle linee elettriche contribuiscono all’incidenza di cancro e leucemia? E in tal caso, in che modo e in quali circostanze?”. I meccanismi causali hanno finora eluso la ricerca. Molti degli studi sono finanziati da potenti interessi acquisiti.

Di conseguenza, nel campo esiste una grande quantità di controversie. Le opinioni e le posizioni vanno da chi sostiene che “se il forno a microonde non riscalda sensibilmente i tessuti, non danneggia gli organismi biologici”, a chi è convinto che “ogni e qualsiasi radiazione non ionizzante è dannosa, anche se non ne conosciamo il meccanismo”. Le azioni legali volte a limitare l’esposizione umana alle radiazioni EM sono sempre più spesso promosse da gruppi di cittadini preoccupati.

Ciò che è stato effettivamente “dimostrato” dal quasi infruttuoso sforzo di bioeffetti EM fino a oggi è che il modello di bioeffetti EM utilizzato dai ricercatori è totalmente inadeguato allo scopo previsto. Se così fosse, altri 40 anni di applicazione dello stesso modello inadeguato non porterebbero a grandi progressi. Inoltre, se il modello di base è difettoso, allora è necessario esaminarlo in modo dettagliato per scoprire e correggere i difetti strutturali.

Per affrontare il problema delle fondamenta del modello, ho eseguito un layout di ingegneria dei sistemi del modello fondamentale dei bioeffetti EM e ho dichiarato i suoi due postulati principali, che si sono rivelati entrambi errati! È facile capire immediatamente il perché del caos che regna in questo campo. Tuttavia, nessun vero ingegnere dei sistemi si fermerebbe qui. Ho anche elaborato un piano di ingegneria dei sistemi per apportare correzioni precise ai due postulati, correggendo ed estendendo il modello in modo che possa produrre risultati e meccanismi causali coerenti e replicabili. Si tratta di una procedura rigorosa e di una metodologia diretta di ingegneria dei sistemi.

Tuttavia, i risultati indicano cambiamenti profondi che ho studiato a fondo per molto tempo. Da questo studio è emerso un elemento fondamentale: un forte candidato per i meccanismi interni alla base della mente, del pensiero, della memoria a lungo termine e del sistema di controllo cellulare profondo di tutte le cellule del corpo.

Emerge anche un meccanismo di adattamento delle specie in grado di spiegare (e produrre) la mutazione a lungo termine, incluso il “salto di specie”, in cui una specie, come un uccello, emerge in breve tempo (e non gradualmente) da un’altra, come un rettile. Il noto “salto di specie” è stato a lungo un profondo mistero per la teoria dell’evoluzione, che non era in grado di spiegarlo.

Un’altra cosa emersa è un nuovo e sorprendente meccanismo elettromagnetico alla base di cancro, leucemia e altre malattie. Al Simposio Cervello-Mente di giugno 1993 a Los Angeles, presenterò proprio questo meccanismo. Il meccanismo può essere sottoposto a test di laboratorio per la sua convalida o falsificazione.

Presenteremo anche un approccio completamente nuovo agli effetti EM sugli organismi biologici e illustreremo il nuovo meccanismo principale coinvolto. Questo nuovo meccanismo ha un’applicazione fondamentale per la teoria delle malattie e offre potenziali cure per malattie temibili come il cancro, l’arteriosclerosi e l’AIDS. Nei paragrafi seguenti spiego alcuni dei retroscena necessari.

L’elettromagnetismo classico è gravemente difettoso

Come è noto, vi sono gravi contraddizioni tra l’elettromagnetismo classico (CEM), la relatività generale (GR) e la meccanica quantistica (QM). Le tre discipline, così come sono attualmente costruite, non possono essere unificate, nemmeno con sforzi erculei. In particolare, per quanto riguarda gli agenti causali primari dei fenomeni elettromagnetici, i fondamenti della meccanica quantistica e dell’elettromagnetismo classico sono in profondo disaccordo.

La CEM considera i campi di forza come cause primarie e presta solo un servizio verbale ai potenziali, trattandoli principalmente come convenienze matematiche. La MQ, d’altra parte, ha dimostrato già dal 1959 che i campi di forza sono semplicemente effetti all’interno e sul sistema di particelle cariche e non cause. La MQ ha invece dimostrato che i potenziali sono le cause primarie di tutti i fenomeni elettromagnetici. Nei sistemi di particelle cariche, i potenziali possono interferire e provocare fenomeni elettromagnetici osservabili, come l’effetto Aharonov-Bohm, anche in assenza totale dei campi di forza. Questa è la ragione dell’attuale situazione disastrosa della ricerca sui bioeffetti EM. Spieghiamo ulteriormente:

La teoria CEM è stata originariamente formulata da James Clerk Maxwell in termini di quaternioni. Si noti che l’algebra dei quaternioni ha una topologia molto più elevata rispetto a quella dei vettori o dei tensori, la matematica in cui la CEM è attualmente espressa. Nessuna delle attuali “equazioni di Maxwell”, universalmente insegnate come opera di Maxwell, è mai apparsa nei suoi scritti.

A seconda di come si voglia definire un’equazione fondamentale, le vere equazioni di Maxwell sono le numerose equazioni dei quaternioni contenute in un capitolo quasi incomprensibile del suo libro del 1873. Le attuali quattro “equazioni di Maxwell” sono in realtà principalmente dovute a Oliver Heaviside e, in misura minore, a Gibbs e Hertz. Il ruolo principale spetta a Heaviside, un uomo molto brillante, ma autodidatta, che non ha mai frequentato l’università.

Al momento della pubblicazione del libro di Maxwell, Heaviside stava insegnando a sé stesso il calcolo e le equazioni differenziali. Quando vide il libro, ne rimase elettrizzato e Maxwell diventò il suo eroe imperituro. Maxwell morì poco tempo dopo a causa di un cancro allo stomaco.

Come quasi tutti gli scienziati dell’epoca, Heaviside credeva nella vecchia tradizione medievale secondo cui le forze erano la causa di tutti gli effetti fisici. Aveva grandi difficoltà con i potenziali e sosteneva che fossero “mistici e andrebbero eliminati dalla teoria”. Oggi, nella moderna teoria quantistica dei campi, sappiamo che le forze sono effetti e non cause primarie. È infatti lo scambio di particelle virtuali con una massa a generare tutte le forze su di essa.

Come è ben noto oggi ai fisici delle fondazioni, la “forza” non esiste senza una massa su cui agire e senza l’azione di un gradiente di potenziale su tale massa. Sappiamo che non esistono campi di forza nel vuoto e, di conseguenza, i gradienti di potenziale nel vuoto non sono forze, anche se sono comunemente considerati tali. Il CEM non è stato corretto per questi evidenti difetti: prescrive campi di forza nel vuoto e considera i gradienti di potenziale come forze, anche in assenza di qualsiasi massa su cui possano agire.

Heaviside disapprovava anche la teoria dei quaternioni. Secondo lui, l’accoppiamento di una componente scalare con tre componenti direzionali era come “mescolare mele e arance”. Sapeva che gli ingegneri non sarebbero mai riusciti a padroneggiare l’uso che Maxwell faceva della matematica dei quaternioni a causa della sua complessità. Di conseguenza, Heaviside eliminò semplicemente la componente scalare del quaternione, formulando poi questa nuova versione “troncata a un vettore” come una matematica molto più semplice, anche se di minore topologia.

Ciò che inconsapevolmente scartò fu la capacità della teoria dei quaternioni di catturare una struttura interna deterministica e vettoriale del potenziale scalare EM. [Si scopre che scartò anche l’unificazione dell’EM e della gravitazione, eliminando la componente scalare, ma questo esula dallo scopo della mia presentazione]. Anni dopo, recluso in un piccolo appartamento al piano superiore, Heaviside tornò a occuparsi dei quaternioni per elaborare una teoria della gravitazione, come riportato nei documenti ritrovati sotto il pavimento del suo studio, molti anni dopo la sua morte.

Le riviste accademiche dell’epoca non avrebbero accettato i suoi articoli per la pubblicazione a causa dei suoi metodi matematici, considerati troppo “brutali”. Così, Heaviside iniziò a pubblicare articoli molto pratici su una rivista tecnica che, per l’epoca, era più o meno equivalente alla Scientific American di oggi. Questi articoli fornivano la teoria delle linee di trasmissione, dei trasformatori e di altri argomenti utili per i primi aspiranti “ingegneri” che si occupavano dell’installazione di linee e cavi telegrafici, anche sottomarini.

La matematica vettoriale utilizzata da Heaviside era molto più semplice da comprendere e applicare e il suo lavoro era eminentemente pratico. Di conseguenza, fu avidamente adottato e applicato. Il risultato fu che il modello EM di Heaviside divenne ipso facto lo standard CEM. Si noti che, all’epoca, solo una trentina di scienziati nel mondo erano realmente “esperti” di EM, sia dal punto di vista dei vettori che da quello dei quaternioni. Inoltre, i pochi studiosi dei quaternioni non stavano svolgendo un’intensa attività pratica.

Prima dell’inizio del secolo, si verificò un breve “dibattito” sul fatto che l’EM dovesse usare il modello dei quaternioni di Maxwell o il modello vettoriale di Heaviside/Gibbs, principalmente sulla rivista Nature. Non ha mai coinvolto più di una manciata di scienziati e non si è trattato di un grande dibattito: i sostenitori del modello vettoriale hanno semplicemente scartato la teoria dei quaternioni e adottato la teoria vettoriale di Heaviside e Gibbs. Ciò rappresentava una sostanziale riduzione dell’attuale teoria di Maxwell. In altre parole, è possibile fare molto di più con i campi e i circuiti EM rispetto a quanto appare nella “moderna” teoria EM, e l’analisi EM “moderna” non lo mostra nemmeno.

L’analisi di Barrett dell’oscillatore-circuito navale dei circuiti brevettati di Tesla lo mostra chiaramente. Inoltre, i sistemi viventi utilizzano il sottoinsieme scartato di EM per le loro funzioni di controllo più vitali e l’attuale teoria e metodologia non sono in grado di rilevare o “vedere” questo aspetto. Questa limitazione ha quindi portato alla profonda paralisi del modello convenzionale di bioeffetti EM e degli sforzi per applicarlo.

L’attuale CEM è un sottoinsieme difettoso dell’elettromagnetismo della natura

Ci sono diverse cose serie che non vanno con l’attuale teoria CEM. In primo luogo, la teoria (e la sua pratica) è artificialmente limitata a un sottoinsieme del campo elettromagnetico reale che può essere raggiunto e utilizzato. L’attuale CEM esclude involontariamente il tipo stesso di EM utilizzato dai sistemi viventi per le loro funzioni di controllo più profonde, nonché l’elettrogravitazione. In secondo luogo, la teoria di Maxwell era basata sul presupposto dell’esistenza di un etere meccanico (materiale), il che permetteva di assegnare logicamente delle forze materiali al “vuoto” o al “fluido etereo”. La traduzione (e la riduzione) a vettori di Heaviside non teneva conto di questo “etere materiale” e dell’ipotesi di “campo di forze nel vuoto”.

Tuttavia, nel 1887, l’esperimento di Michelson e Morley confutò in modo eclatante l’ipotesi che l’etere fosse un fluido materiale. Se l’etere fosse davvero un fluido materiale sottile, le forze e i campi di forza elettromagnetici esisterebbero in esso. Poiché l’etere non è materiale e le forze esistono solo nella, sulla e della materia, nessun campo E o B esiste nel vuoto non materiale, né è mai esistito né mai esisterà.

Nei suoi tre volumi di fisica, Feynman ha sottolineato che nel vuoto esiste solo il potenziale dei campi di forza EM; l’unica cosa che esiste nel vuoto sono i potenziali, dopotutto! Il vuoto è una sorta di fantastica collezione di potenziali interferenti e gradienti di potenziale. In realtà, i campi E e B che rileviamo con i nostri strumenti esistono solo nel gas di elettroni delle sonde che utilizziamo. Questo è noto a qualche fisico delle fondazioni, ma il modello CEM non è mai stato corretto per questi errori.

Si noti che la perdita dell’etere materiale falsifica anche uno dei tre presupposti fondamentali della moderna teoria del potenziale, ovvero la nozione secondo cui il gradiente del potenziale include un campo di forza. Oggi sappiamo che l’equazione CEM E = -Ñf è effettivamente errata per il vuoto.

È misurata correttamente, perché è proprio questo che viene rilevato quando il gradiente di potenziale del vuoto Ñf si accoppia agli elettroni liberi nei nostri strumenti di rilevamento/misura. Ciò che rileviamo come E, tuttavia, è in realtà [(Δf – (e-))], ovvero il gradiente di potenziale accoppiato agli elettroni, masse comprese. In particolare, non rileviamo il non materiale (VO) che esiste effettivamente nel vuoto. Rileviamo le oscillazioni degli elettroni nel gas di elettroni liberi nei conduttori dei nostri strumenti, non le “oscillazioni del vuoto” in sé.

Né le equazioni di Maxwell sui quaternioni EM, né le equazioni vettoriali di Heaviside includono gli effetti di spin degli elettroni; in realtà, entrambe modellano l’elettricità come un “fluido sottile”. Pertanto, le equazioni EM di entrambi i modelli sono equazioni fluidodinamiche. In particolare, le onde elettromagnetiche trasversali misurate esistono nel gas di elettroni dei nostri rivelatori; ogni rivelatore rileva solo il proprio cambiamento interno, non l’agente esterno che ha interagito con esso causando tale cambiamento.

IIl “segnale” bianco corre lungo i conduttori delle nostre sonde e sensori alla velocità della luce; gli elettroni “liberi” nel gas elettronico di quei conduttori sono limitati longitudinalmente e devono muoversi lateralmente dalla loro distribuzione iniziale all’interno del conduttore fino alla sua pelle. Poi, devono “scivolare” leggermente lungo il filo alla velocità di deriva degli elettroni, che è pari a una frazione di centimetro al secondo.

Gli elettroni che ruotano nel gas di elettroni, essendo trattenuti longitudinalmente, si comportano come giroscopi. Quando vengono disturbati da una forza interagente, precessano. Di conseguenza, il movimento laterale degli elettroni all’interno dei conduttori dei nostri rivelatori è proprio questa “precessione degli elettroni”. Inoltre, la direzione della forza di disturbo deve essere perpendicolare al movimento di precessione trasversale misurato degli elettroni. Di conseguenza, le onde EM nel vuoto sono longitudinali e non trasversali. Noi misuriamo onde trasversali nei nostri rivelatori e strumenti perché rileviamo e misuriamo le onde di precessione degli elettroni nel gas di elettroni liberi nei conduttori di quegli strumenti.

Tuttavia, come sottolineato da Tesla, nel vuoto non ci sono onde Hertz; al contrario, le onde EM sono onde “sonore” longitudinali, ossia onde di rarefazione e compressione del mezzo. Dalla moderna meccanica quantistica (MQ) sappiamo anche cos’è il mezzo: un flusso di particelle virtuali. Ancora una volta, come si può vedere, il modello CEM è gravemente errato nella sua rappresentazione delle onde elettromagnetiche nel vuoto.

Non approfondiremo oltre; è noto a pochi fisici che si occupano di fondazioni (ma non alla maggior parte degli ingegneri e dei fisici elettrici!) che la teoria EM classica presenta dei difetti e che dovrebbe essere aggiornata per correggerli.

Come è noto nella MQ dal 1959, sono i potenziali a essere le cause effettive di tutti i fenomeni EM e possono interferire causando effetti EM reali nei sistemi di particelle cariche, anche in assenza di campi di forza. L’effetto Aharonov-Bohm ne è un esempio, come molti altri effetti derivati ampiamente documentati in letteratura. Ciò che è stato ignorato, tuttavia, anche nella MQ, è la struttura interna organizzata del potenziale, nonostante la scoperta originale (vettoriale) di Stoney risalga al 1897 e sia stata estesa da Whittaker nel 1903.

Questa struttura interna del potenziale scalare era implicita nella teoria dei quaternioni di Maxwell del 1873, in quanto parte integrante della componente scalare del quaternione risultante dall’interazione tra due o più quaternioni. Nei quaternioni, un’entità scalare può essere considerata un’entità speciale del quaternione, la cui traslazione è stata ridotta a zero.

Un’entità vettoriale può essere considerata come un’entità speciale di quaternioni, i cui aspetti sono tutti traslanti e in cui non è presente alcun aspetto non traslante. Pertanto, l’entità quaternione scalare può essere interamente costituita da componenti vettoriali, a condizione che la loro somma o il loro prodotto dia una risultante di traslazione nulla, ma che abbiano una grandezza finita non traslante.

Il potenziale scalare ha una struttura interna di coppie di onde bidirezionali

In un articolo del 1903, profondo ma ignorato, dalle enormi conseguenze, E. T. Whittaker decompose il potenziale scalare EM in un insieme armonico di coppie di onde bidirezionali, estendendo il lavoro originale di Stoney del 1897. Ogni coppia di onde è costituita da un’onda e dalla sua replica coniugata in fase, ovvero la sua “anti-onda” o “gemella invertita nel tempo”. Di conseguenza, il potenziale scalare presenta una struttura interna ricca di due onde.

Inoltre, è possibile creare un potenziale scalare semplicemente assemblando le onde multiple necessarie e alterare la struttura interna del potenziale a piacimento modificando le onde utilizzate nel processo di assemblaggio. Nel 1904, Whittaker pubblicò un secondo importante documento in cui dimostrava che l’intera CEM poteva essere sostituita facilmente dall’interferometria a potenziale scalare (onde multiple nascoste). In altre parole, l’EM scalare è molto più semplice ed estesa della CEM attuale, che pone l’accento sui campi di forza.

Onde scalari In (Inglese)

Ad esempio, è possibile alterare la struttura interna del potenziale di Schrödinger e inserire al suo interno delle “variabili nascoste” bi-onde deterministiche. È poi possibile “ingegnerizzare” queste variabili nascoste e, di conseguenza, il potenziale di Schrödinger con mezzi esterni. In altre parole, è possibile realizzare un’ingegneria, seppur limitata, del cambiamento quantistico stesso.

Naturalmente, riduce la statistica di Gibbs (che presuppone un cambiamento quantistico totalmente casuale) a un caso particolare e fornisce un modello più generale di cambiamento quantistico caotico che, pur essendo ancora statistico, può contenere un ordine nascosto. Si noti che questa affermazione è sperimentalmente verificabile. Essa risolve anche il più grande problema della meccanica quantistica odierna: il problema del caos mancante (ordine nascosto).

Nel 1989, Ignatovich pubblicò un articolo sull’American Journal of Physics in cui indicava una struttura interna simile a due onde nel potenziale di Schrödinger. Tuttavia, sembra che nessuno dei nostri scienziati abbia compreso le profonde implicazioni di questa scoperta. Se applichiamo queste comprovate estensioni matematiche dell’elettromagnetismo, ci troviamo ora di fronte a una teoria delle variabili nascoste di topologia superiore, secondo le linee mostrate da Bohm, che può essere ingegnerizzata in laboratorio.

L’estensione di Ziolkowski permette la comunicazione iperspaziale

Nel 1985, lo scienziato Ziolkowski, esperto di onde elettromagnetiche, ha riscoperto in modo indipendente la decomposizione armonica interna a due onde di Whittaker del potenziale scalare, estendendo la teoria della “struttura interna” per includere non solo la somma, ma anche il prodotto. Poiché il prodotto di onde rappresenta la modulazione, il lavoro di Ziolkowski getta le basi per la comunicazione diretta dell’informazione nella strutturazione interna del potenziale scalare EM.

Inoltre, questo canale interno è in uno stato virtuale, quindi si sta realizzando l’ingegneria dello stato virtuale, intesa come ingegneria del vuoto secondo il Nobel Lee. Se si utilizza un modello di Minkowski a 4 spazi, le informazioni del canale Whittaker/Ziolkowski possono essere considerate comunicazioni di subspazio. Se invece si utilizza un modello Kaluza-Klein n-dimensionale, in cui n è maggiore di 4, le informazioni del canale Whittaker/Ziolkowski possono essere considerate comunicazioni iperspaziali. I sistemi viventi utilizzano già questo canale EM interno.

I sistemi viventi usano il canale interno di comunicazione

Abbiamo scoperto che i sistemi viventi utilizzano precisamente il meccanismo Whittaker/Ziolkowski (W/Z) per le loro funzioni e i loro sistemi di controllo più profondi, compresi la mente, il pensiero, la memoria a lungo termine e il sistema di controllo cellulare principale (MCCS), scoperto dal dottor Popp in Germania.
Ciò che stiamo affermando è che, per la prima volta, ora sappiamo dove si trova e come funziona il “software più profondo” della mente, il suo meccanismo fondamentale, e come procedere alla sua programmazione diretta. Tuttavia, dobbiamo prima sviluppare nuovi strumenti di misurazione.

Purtroppo, gli attuali strumenti EM sono quasi tutti solo rilevatori di elettroni in movimento; rilevano solo la traslazione degli elettroni. Un gradiente di potenziale si accoppia con gli elettroni e li trasforma. Il potenziale senza gradiente non effettua questa traduzione e dobbiamo misurare la struttura interna biwave W/Z di quel potenziale. Attualmente, nessuna strumentazione conosciuta è in grado di farlo.

Tuttavia, se due potenziali scalari diversi vengono fatti interferire, la loro interferenza riproduce i gradienti di potenziale (il cosiddetto “campo di forza” EM), che si accoppiano agli elettroni e li traducono. In effetti, Whittaker aveva già dimostrato che i gradienti di potenziale (erroneamente chiamati “campi di forza” nella CEM) erano interamente dovuti all’interferometria di due potenziali scalari.

Pertanto, è necessario sviluppare nuovi strumenti di “interferometria scalare” per “estrapolare” il contenuto interno del potenziale scalare sotto forma di gradienti e, successivamente, utilizzare la strumentazione convenzionale per misurare tali gradienti di interferenza e calcolare la struttura interna del potenziale. Un metodo consiste nell’utilizzare un potenziale standard (con una struttura interna nota a due onde) all’interno di una camera schermata da Faraday, in modo che il potenziale senza gradiente di prova (che penetra tale gabbia) interferisca con il potenziale standard al suo interno, producendo gradienti.

Una sonda nella zona di interferenza rileva i gradienti come traslazioni di elettroni che vengono poi condotti all’esterno per essere elaborati da amplificatori, misuratori, analizzatori di spettro, programmi per computer, ecc. Il risultato finale è la determinazione della struttura interna WZ del potenziale di prova. È possibile utilizzare altri tipi di rivelatori; questo è solo un tipo “diretto”.

Pensieri, mente, memoria e controllo cellulare sono misurabili

Quello che stiamo dicendo è che, sviluppando la strumentazione adeguata, è possibile rilevare ed esaminare direttamente i pensieri, la memoria e il funzionamento del sistema di controllo profondo dell’organismo biologico, compresa l’internistica profonda del suo potenziale quantistico personale. Stiamo parlando dell’emergere di una scienza sperimentale e non di una semplice speculazione.

Tuttavia, ora abbiamo a che fare con una forma di teoria delle “variabili nascoste” che è ingegnerizzabile e testabile. Questo ci porterà a occuparci direttamente del potenziale quantistico di Bohm, sia in ambito sperimentale che teorico. Il potenziale quantistico può mettere in relazione sistemi ampiamente separati mediante effetti istantanei, quasi i sistemi non fossero separati, ma facessero parte di un unico sistema.

Inoltre, il potenziale quantico non ha un’unica fonte localizzata. Nel 1991, ho pubblicato la scoperta del processo di creazione di un potenziale quantico. Se si utilizza il collaudato meccanismo di “auto-targeting” o di tiro iterativo a fase coniugata della Strategic Defense Initiative e lo si applica alle onde WZ interne ai potenziali EM scalari di due cariche separate, allora, in un ambiente denso di segnali, l’interazione di auto-targeting può essere avviata in modo tale che i potenziali separati si fondano in un unico potenziale non localizzato, o “diffuso”, costituito da fasci simili a quelli dei laser tra le particelle cariche che comprendono i sistemi separati coinvolti. In questo caso, parte o tutto il cambiamento EM in un sistema viene immediatamente sperimentato negli altri sistemi che partecipano all’effetto. La comunicazione è superluminale.

Tale limitazione si applica solo al “gradiente di superficie” di un potenziale e non necessariamente alle onde bidirezionali presenti nella sua struttura interna WZ. Tali onde si trovano nell’iperspazio o nel sottospazio a seconda che la situazione venga modellata in più di quattro dimensioni o solo in quattro.

Il punto è che anche il potenziale quantico presenta una struttura interna W/Z. E tale struttura può essere creata e ingegnerizzata deliberatamente da mezzi esterni. L’azione a distanza non solo è possibile, ma può anche essere ingegnerizzata.

Sistemi viventi e potenziali quantici

Si è scoperto che gli organismi viventi utilizzano un potenziale quantico, un potenziale scalare speciale che collega tutti i loro nuclei atomici interni, per la volizione, il controllo profondo, i processi e le operazioni della mente e del pensiero. Questo può essere considerato anche come una definizione di sistema vivente. Un sistema vivente utilizza la strutturazione interna WZ di tale potenziale per i propri processi di controllo più profondi. Qualsiasi sistema che non possieda o non utilizzi questo potenziale non è un sistema vivente.

Ciò risolve anche l’annosa questione filosofica su come l’intento mentale possa causare una risposta fisica, ma questo va oltre lo scopo della mia presentazione. Spiega anche perché i virus possono precipitare fuori dalla soluzione come un cristallo e perché il cristallo può essere conservato per decenni. Quando il cristallo viene ridisciolto, i singoli virus si separano e riprendono il loro stato “vivo”. L’animazione sospesa dei virus si verifica quando la loro materia fisica e il suo potenziale quantico rimangono intatti e le strutture WZ, memorizzate nei potenziali quantici sui nuclei atomici di tale materia, rimangono invariate.

Si scopre, inoltre, che la specie stessa ha un potenziale quantistico molto più debole (a un livello topologico più profondo) che collega tutti i suoi membri (tutti i nuclei atomici presenti nei loro corpi). Ciò corrisponde al campo morfogenetico di Sheldrake, che è appunto un potenziale quantico della specie. L’inconscio collettivo di Jung, per esempio, può essere espresso direttamente in questo modello in modo scientifico e testabile, ma questo va oltre lo scopo della presente presentazione.

La terza legge di Newton richiede che le forze si presentino in coppie opposte

La terza legge di Newton è come una tigre che dorme, con implicazioni sorprendenti quando viene svegliata e analizzata. Per esempio, richiede rigorosamente che le forze (comprese le forze elettromagnetiche) si verifichino in coppie opposte. Questo da solo falsifica la nozione elettromagnetica secondo cui le onde elettriche e magnetiche oscillanti, definite “forza singolare”, apparirebbero sia in un etere materiale che in materia fisica. Devono esistere almeno due onde: l’onda e la sua antionda. Inoltre, onde e antionde devono essere strettamente accoppiate. Finora l’antionda è stata semplicemente ignorata o, quando qualcuno ne notava la presenza nei nostri rivelatori, veniva considerata alla stregua di “onda di reazione della terza legge di Newton”.

La “terza legge di Newton” era solo misteriosamente invocata, come se non avesse alcun meccanismo causale.Eppure nella teoria quantistica dei campi la causa di tutte le forze è l’assorbimento o l’emissione di particelLe virtuali. La causa di tutte le forze meccaniche ed elettromagnetiche è l’assorbimento o l’emissione di fotoni virtuali. Pertanto, la terza legge di Newton per le reazioni meccaniche ed elettromagnetiche deve essere dovuta anche allo scambio di fotoni virtuali. In altre parole, nel vuoto c’era una quantità extra di “qualcosa” che ha interagito con i nostri rivelatori, generando le onde di precessione trasversale del “gas elettronico libero”.

Questa “metà extra” era identica e complementare alla prima e interagiva con i nuclei atomici dei conduttori e con la massa dello strumento, generando una serie di contraccolpi fisici newtoniani. Questa metà è identica e opposta a quella che abbiamo effettivamente identificato. Il punto è che forze uguali e opposte hanno interagito concretamente con il nostro strumento. Quindi, a interagire con esso è stata un’onda di stress e non un’onda oscillante unitaria.

Nel vuoto, si deve verificare un’onda di stress e non un’onda unitaria del campo di forze. In breve, come affermato (ma non elaborato) da Feynman, si tratta di un’onda potenziale o di un’oscillazione nei gradienti e nelle grandezze del potenziale e non dei campi di forza. Poiché, secondo la teoria moderna, la forza è un effetto e non una causa, possiamo interpretare ed estendere la terza legge di Newton per affermare che anche le cause di tutte le forze devono manifestarsi in coppie opposte. Di conseguenza, la causa di un campo di forza EM deve essere l’interazione di due potenziali scalari, proprio come dimostra l’articolo di Whittaker del 1904.

Secondo la teoria quantistica dei campi, qualsiasi forza meccanica o elettromagnetica (EM) è causata dall’assorbimento e dall’emissione di fotoni virtuali su una massa. Di conseguenza, esaminiamo la “forza” elettromagnetica o meccanica più piccola possibile, ossia quella causata dall’assorbimento di un singolo fotone virtuale. Secondo la terza legge di Newton, sono necessari due fotoni (le cause), non uno solo. Inoltre, in tutti i casi, uno deve essere esattamente antiparallelo all’altro. L’unica cosa che soddisfa sempre questa condizione per un fotone è il suo esatto antifotone, ovvero il suo gemello invertito nel tempo e in fase.

Tuttavia, affinché un fotone sia una replica coniugata in fase, deve anche sovrapporsi spazialmente al fotone genitore. Questo è ciò che normalmente fanno le repliche coniugate in fase, secondo il teorema di correzione della distorsione dell’ottica non lineare coniugata in fase. Pertanto, anziché interagire con un singolo fotone, l’effettiva entità del vuoto che interagisce con un atomo è una coppia fotone/antifotone accoppiata. Una coppia fotone/antifotone accoppiata ha spin 2 e quindi è un gravitone.

Gravitoni e interazione dei gravitoni

Quindi, probabilmente, l'”interazione fotonica” è sempre stata un’interazione gravitonica. Nell’interazione con un atomo, il gravitone si divide in un fotone e un antifotone. Il fotone di solito interagisce con i gusci degli elettroni, venendo assorbito da un elettrone per aumentare il suo livello di energia, poi riemesso e sparso verso l’esterno dell’atomo. Questo assorbimento e scattering di fotoni _ contenenti le loro componenti di energia e di tempo _ dai gusci di elettroni dell’atomo crea il movimento dell’atomo attraverso il tempo dell’osservatore esterno. L’interazione fotonica tra una massa e il suo ambiente crea il flusso in avanti del tempo per quell’atomo e il suo universo esterno apparentemente entropico (creato dall’interazione fotonica).

La metà antifotone del gravitone è invertita nel tempo e noi la percepiamo come invertita spazialmente. Di conseguenza, lo vediamo muoversi in direzione opposta rispetto al suo gemello fotonico, che si muove verso l’esterno. Pertanto, l’antifotone si concentra verso l’interno e interagisce con il nucleo atomico, fornendo il rinculo newtoniano previsto dalla terza legge dell’atomo. L’ipotesi di una forza di reazione “automatica” secondo la terza legge ha sempre oscurato il fatto che l’interazione fotonica è, in realtà, un’interazione gravitazionale. Inoltre, la carica positiva del nucleo atomico è dovuta all’interazione tra gli antifotoni e i nucleoni, che invertono la carica rispetto a quella degli elettroni carichi negativamente presenti nei gusci elettronici dell’atomo.

Prova: L’esclusione dell’antifotone viola la terza legge di Newton

Questa ipotesi di interazione gravitonica è testabile. Se l’ipotesi è corretta, quando un atomo o una massa emette antifotoni o antionde (fotoni o onde di replica coniugati in fase), gli antifotoni che si dirigono verso l’interno vengono “ingannati” in modo da uscire dall’atomo e poter così comprendere l’onda invertita nel tempo. Se, invece di andare verso l’interno, si dirigono verso l’esterno quando si separano dai gravitoni genitori, non interagiscono con i nuclei causando il loro rinculo. In questo caso, non si avrebbe alcun rinculo.

E infatti è così. In un materiale a specchio coniugato in fase, lo specchio non rincula quando emette un’onda di replica coniugata in fase, nemmeno se si tratta di un’onda potente dovuta a un pompaggio altrettanto potente. Questo non si verifica quando il materiale emette un’onda pseudo coniugata. Uno specchio pseudo-coniugato, per esempio, emette un’onda ordinaria “time-forward” con un fronte d’onda distorto che “riflette” in modo simile all’onda di replica coniugata in fase.

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Tuttavia, l’onda pseudoconiugata non è un’onda invertita nel tempo. Di conseguenza, quando emette l’onda pseudoconiugata, lo specchio si ritorcerà, perché gli antifotoni, dall’interazione gravitonica, penetrano ancora nel nucleo e vi interagiscono, mentre i fotoni, che procedono nel tempo, costituiscono l’onda pseudoconiugata effettivamente emessa. Questo è verificabile sperimentalmente. Tra le altre cose, ciò stabilisce che esistono differenze tra fotone e antifotone.

Analizzando gli aspetti fotonici, si comprende che è necessario prestare molta attenzione quando si applica l’ipotesi convenzionale secondo cui il fotone e l’antifotone sono identici. In realtà, non sono identici “internamente”. Il fotone può essere considerato come portatore o costituito da (+E)(+t), mentre l’antifotone può essere considerato come portatore o costituito da (-E)(-t). Quindi, entrambi hanno spin positivo, ma differiscono nelle loro componenti interne.

La mancanza di rinculo in uno specchio coniugato in fase che emette un’onda replica invertita nel tempo è già stata descritta in letteratura, anche se in riferimento a argomenti di meccanica quantistica statistica. Altri fisici hanno anche sottolineato che tutte le misurazioni/rilevazioni sono in realtà binarie, ma che la metà “energia interna” è quasi sempre ignorata, essendo considerata solo come “legge di Newton”, automaticamente revocata e spazzata via in questo eufemismo.

Struttura a reticolo dei gravitoni del potenziale scalare

Quando si esamina la struttura WZ di un potenziale scalare, si osserva che in ogni bionda l’onda e l’antionda sono coniugate in fase. Ne consegue che anche i fotoni nell’onda e gli antifotoni nell’antionda sono in fase. Ciò significa che, mentre le due onde si attraversano spazialmente, le coppie fotone/antifotone si accoppiano e disaccoppiano continuamente, quindi anche i gravitoni. Inoltre, poiché le frequenze delle coppie di onde sono fasellate tra loro, il potenziale scalare è un reticolo fasellato di gravitoni statistici che si formano e si disformano continuamente.

Ora, consideriamo le interazioni di un organismo con i fotoni ambientali come le interazioni con i gravitoni ambientali, in particolare con i reticoli di gravitoni.

Accumulo cumulativo nel potenziale quantico dell’antisegnale

Se i fotoni (delle interazioni dei gravitoni) presenti nei gusci elettronici dei corpi viventi sono considerati segnali/interazioni ambientali, allora nei nuclei atomici dell’organismo si sperimentano precisi antisegnali o anti-interazioni, che costituiscono un perfetto feedback negativo di tutte le esperienze fisiche ambientali dell’organismo.

Si noti che hanno parzialmente influenzato la strutturazione interna dei potenziali quantici, sia quello personale che quello di specie. Il punto è che i feedback negativi cumulativi (coniugati in fase esatta) di tutte le esperienze ambientali e gli stress che un organismo sperimenta costruiscono il QP personale e il QP della specie di quell’organismo. Una parte di questi antisegnali comuni a tutta la specie esiste anche nel profondo del potenziale quantico del sistema biologico vivente.

Di conseguenza, per ogni stress prolungato che l’organismo sperimenta, si costruisce continuamente un feedback cumulativo coerente di contromisure negative nella sua QP personale, che per la sua natura invertita nel tempo ridurrebbe quello stress. I coniugati di fase degli stress “ben arrotondati” o altamente variabili di più tipi tenderanno per lo più a equilibrarsi o a “azzerarsi”.

Tuttavia, una sollecitazione sostenuta di un certo tipo provocherà un cumulo coerente e un aumento del rapporto segnale-rumore dell’ampiezza dell’antisegnale per quella particolare sollecitazione rispetto alla media dell’ampiezza di tutti gli antisegnali sperimentati. Questo è paragonabile al caso in cui, in un mare di rumore radar, un segnale radar coerente fosse continuamente presente e si integrasse in modo coerente.

L’integrazione continua e coerente si traduce naturalmente in un aumento continuo del rapporto segnale-rumore per il segnale coerente, che alla fine emerge dal “mare di rumore” come un antisegnale distinguibile, in questo caso osservabile e fisico.

Questa “accensione cumulativa di antisegnali” avviene sia nel QP personale che in quello di specie, ma il secondo è molti ordini di grandezza inferiore al primo. Di conseguenza, è necessario molto più tempo per “accendere” i cambiamenti della specie (evoluzione) rispetto agli adattamenti individuali di contrasto.

Fare esercizio per mettersi in forma è un esempio di stress fisico per le cellule del corpo, che attiva il meccanismo di feedback di alto livello nel MCCS, il quale a sua volta attiva gli antisegnali appropriati e ordina alle cellule di regolare il loro funzionamento, così da raggiungere più facilmente il livello di prestazione richiesto e ridurre il livello di stress.

Il meccanismo adattativo che ordina l’aggiustamento delle cellule del corpo è il feedback negativo coerente nel QP personale, creato dai segnali di stress degli esercizi sostenuti di “allenamento”. Questo è un meccanismo abbastanza rapido, di “alto livello”; esistono anche molti altri meccanismi di reazione di feedback molto più lenti (e alcuni molto più veloci).

Ipossia come risultato dell’interferenza con il legame idrogeno all’emoglobina

Segnaliamo ora l’effetto del legame idrogeno dell’acqua sull’emoglobina nel sangue, recentemente scoperto, che aumenta la capacità dell’emoglobina di trasportare ossigeno. Circa 60 o 70 molecole d’acqua circondano la molecola di emoglobina, impegnandosi in estese interazioni di legame idrogeno con essa, aumentando così in modo significativo la sua capacità puramente chimica di legare e trasportare ossigeno.

È importante notare che la contaminazione di quest’acqua nel flusso sanguigno influisce drasticamente su tale beneficio e riduce la capacità dell’emoglobina di trasportare ossigeno in eccesso. Di conseguenza, la contaminazione del sangue da parte di prodotti chimici, pesticidi, fumo, ecc. riduce direttamente e in modo significativo la disponibilità di ossigeno per le cellule del corpo, provocando uno stato di ipossia (o “fame di ossigeno”) nella maggior parte delle cellule.

È noto anche che la strutturazione dei legami idrogeno dell’acqua è altamente dinamica e costantemente adattabile e che possiede un alto grado di ordine interno. Un insieme di legami H in una determinata zona o volume può essere considerato un potenziale legame H, in quanto le opposizioni di gradiente si sommano per generare potenziali di stress. Nel fluido H-bonding che circonda la molecola di emoglobina esiste quindi un potenziale scalare H-bond e, secondo la decomposizione Whittaker/Ziolkowski (W/Z), presenta una struttura a più onde.

Qualsiasi contaminazione del fluido, anche da campi e segnali elettromagnetici, sostanze chimiche, ecc. – altera la strutturazione del legame idrogeno e, di conseguenza, la struttura interna W/Z del potenziale di legame idrogeno. L’alterazione della struttura di legame idrogeno del fluido sanguigno provoca una condizione di ipossia nelle cellule dell’organismo, dovuta al ridotto trasporto di ossigeno da parte dell’emoglobina dei globuli rossi.

Ogni singolo segnale elettromagnetico (EM) è il risultato dell’interferenza di due potenziali EM scalari, come dimostrato da Whittaker. Si tratta del risultato dell’interferenza delle strutture d’onda EM interne a tali potenziali. La radiazione EM multisegnale deve essere considerata come l’interferenza di più coppie di potenziali scalari. Questi potenziali interferenti penetrano fino al nucleo atomico del corpo e interagiscono quindi con il potenziale quantico personale interno, utilizzato dal corpo per il controllo cellulare profondo. Anche questa radiazione EM multisegnale, indipendentemente dalla sua debolezza, interagisce direttamente con la struttura H-bonding del fluido sanguigno.

Anche la radiazione EM monosegnale forma accoppiamenti oppositivi con i campi deboli già presenti nel corpo, dando origine a potenziali strutturati W/Z. Dalle interferenze nel corpo di tali potenziali multipli e delle loro strutture interne si generano anche interazioni di gradiente (campo di forza) sulle cellule del sangue e sull’emoglobina. In breve, la radiazione EM di fondo a basso livello può interagire con i legami idrogeno dell’emoglobina, riducendo significativamente la sua capacità di trasporto dell’ossigeno, proprio come qualsiasi altro contaminante. Più l’ambiente esterno è denso, maggiore è l’interferenza e l’aumento del legame di idrogeno nel trasporto di ossigeno.

Di conseguenza, quando vengono spinti in un ambiente con un segnale molto intenso, alcuni individui esposti possono ricevere una “dose cumulativa di interferenza di legame a idrogeno” che, se aggiunta alla dose precedente, è sufficiente a provocare sintomi fisici “ordinati” nelle cellule, attivati dagli antisegnali nei loro potenziali quantici. Durante la Guerra del Golfo, molti americani sono stati improvvisamente esposti a uno degli ambienti con i segnali EM più densi della storia. Poco dopo il loro ritorno da quel conflitto ultracorto, molti di questi veterani hanno manifestato cambiamenti della salute a insorgenza ritardata, attualmente noti come “Sindrome della Guerra del Golfo”.

Mentre l’esercito ha tentato di ritrarre questa sindrome come “stress indotto” o “trauma emotivo”, la maggior parte di questi veterani, sottoposti a test, è risultata emotivamente stabile. Inoltre, le nostre truppe hanno subito molto meno stress da combattimento nella guerra del Golfo rispetto alla seconda guerra mondiale, alla guerra di Corea o alla guerra del Vietnam, come dimostrato dal fatto che ci sono stati meno di 200 morti in combattimento. La guerra fu essenzialmente un “tiro al bersaglio” e quindi lo stress da combattimento non può essere considerato un agente causale della sindrome del Golfo.

Le interazioni chimiche, meccaniche ed elettriche sono comunque elettromagnetiche

In effetti, la chimica dipende in gran parte dalla carica elettrica e dalla sua distribuzione. Pertanto, se consideriamo i contaminanti fisici presenti nel sangue dal punto di vista chimico, notiamo che sono causati da mezzi elettromagnetici. Anche i contaminanti “chimici”, infatti, interagiscono elettricamente e tramite interferometria potenziale (multiwave) con il potenziale H-bonding. Inoltre, secondo la teoria quantistica dei campi, tutte le forze meccaniche sono dovute allo scambio di fotoni virtuali e, pertanto, hanno una base elettromagnetica.

In sostanza, tutte le interazioni chimiche, meccaniche ed elettriche sono causate da fenomeni elettromagnetici. Inoltre, poiché sia le strutture interne che quelle esterne del potenziale sono ingegnerizzabili, anche le forze meccaniche ed elettriche che agiscono sulle particelle di massa e gli scambi di fotoni virtuali che le generano sono direttamente ingegnerizzabili. Tutte queste interazioni chimiche, meccaniche ed elettriche all’interno delle cellule possono essere influenzate e persino ingegnerizzate elettricamente. Ciò è vero a partire dal nucleo atomico, per arrivare alle molecole, ai reticoli materiali, alle cellule umane, ai tessuti e persino alla mente e ai modelli di stoccaggio a lungo termine (forme strutturate WZ interne nel QP) nell’organismo biologico.

Come si può notare, ci sono molte altre interazioni dirette più deboli della radiazione “campo di forza”; tuttavia, in questo caso, ci interessa l’interazione di tale radiazione con la struttura interna del potenziale di legame H’, al fine di ridurre la capacità di trasporto dell’ossigeno da parte dell’emoglobina. In ogni caso, l’interazione totale di contaminanti chimici e fisici, campi elettromagnetici e radiazioni può provocare una condizione di ipossia, ovvero di privazione di ossigeno, per le cellule del corpo, anche in misura drammatica. Inoltre, grazie all’interazione dei gravitoni, viene generato automaticamente nel potenziale quantico personale un insieme sostenuto e cumulativo di antisegnali, che agiscono come segnali di feedback negativi per intraprendere azioni correttive e alleviare la condizione di carenza di ossigeno. Si noti che la condizione cumulativa di antisegnali è generale e interessa anche il sistema immunitario e le sue cellule.

L’esempio del fumo

Ovviamente, i catrami, le particelle e la nicotina presenti nel fumo inalato dal fumatore contaminano in modo drammatico il fluido nei suoi polmoni, proprio nel punto in cui l’emoglobina dei globuli rossi assume ossigeno. Ciò provoca un’interferenza significativa con lo stimolo del legame H dell’emoglobina. Di conseguenza, si riduce immediatamente e in modo drammatico la capacità di trasporto dell’ossigeno di tutta l’emoglobina presente nei globuli rossi, quando questi attraversano i polmoni contaminati ed entrano in contatto con i fluidi contaminati. In questo modo, si crea nel corpo una condizione di privazione immediata di ossigeno.

A causa dell’intensità dello stimolo stressante, la maggior parte dell’antisegnale è anch’essa di grande entità, pertanto si accumulano ordini immediati di reazione nel QP personale, in particolare nel sistema di controllo cellulare principale di Popp. Di conseguenza, il corpo riceve rapidamente dei controsegnali di feedback negativi dal sistema centrale di controllo cellulare che gli ordinano di intraprendere delle azioni per ridurre il fabbisogno cellulare di ossigeno. Il metabolismo si abbassa, il corpo si rilassa e l’appetito viene soppresso: tutte contromisure volte a ridurre il fabbisogno cellulare di ossigeno e a contrastare la condizione di ipossia delle cellule.

Nonostante le eroiche compensazioni fisiche cellulari, detti “antisegnali di alto livello”, che mirano a ridurre il consumo di ossigeno, la condizione di carenza di ossigeno a livello cellulare può comunque perdurare nel caso del fumatore o in presenza di contaminanti ambientali significativi, come il fumo passivo. Oltre ai controsegnali immediati, quindi, se ne accumulano altri, molto più deboli, nel sistema di controllo cellulare centrale del potenziale quantico personale.

Segnali di contrasto cumulativi, profondi e a lungo termine

Ora abbiamo bisogno di un’informazione supplementare. Oltre al proprio potenziale quantico, ogni organismo biologico è collegato a un potenziale quantico di specie che unisce tutti i membri della stessa specie. Si tratta di un potenziale molto più debole, tuttavia i potenziali si sovrappongono, quindi una piccola parte del potenziale quantico personale corrisponde in realtà al potenziale quantico di specie, ovvero al campo morfogenetico di Sheldrake.

Nel profondo del suo potenziale quantico, il sistema vivente possiede tutti i passi cumulativamente ordinati (gli antisegnali della specie che sono stati attuati) della sua evoluzione. Con una cumulazione coerente molto lunga, nel potenziale quantico individuale del bio-organismo e nel suo profondo controllo cellulare, è possibile stimolare dei contro-segnali contrari ai segnali originali che hanno ordinato la mutazione diretta e l’evoluzione primordiale delle cellule costituenti stesse.

In un ambiente di stress da ipossia cellulare prolungata, i controsegnali “fanno tutto il necessario per ridurre il consumo di ossigeno” continuano ad accumularsi a livelli sempre più profondi nel QP per un tempo considerevole. Questi continuano ad “accendersi” lentamente, anche dopo che le “prime azioni antisegnali di alto livello”, accumulate oltre la soglia del “rumore” quantistico, hanno raggiunto il loro limite di reazioni fisiche, ma non sono ancora sufficienti a risolvere il problema.

Man mano che lo stress da ipossia nelle cellule continua, i controsegnali, molto più deboli ma coerenti, che innescano azioni di adattamento cellulare più profonde, hanno alla fine il tempo di accumularsi oltre la soglia quantistica, fino a raggiungere uno stato osservabile. Questi controsegnali, che si accumulano nel tempo, provengono da molto più in profondità, persino dal potenziale quantico della specie stessa.

Questi controsegnali cumulativi profondi sono coniugati di fase, inversioni o comandi di de-differenziazione dei precedenti segnali di mutazione diretta che hanno indotto cambiamenti evolutivi nelle cellule progenitrici nel lontano passato.

Questi segnali a lungo termine contengono quindi un segnale per invertire i segnali cumulativi originali nel potenziale della specie cellulare che ha fatto sì che le prime cellule ancestrali anaerobiche sulla Terra si trasformassero (differenziassero) in cellule largamente aerobiche, dopo che l’atmosfera terrestre aveva acquisito quantità significative di ossigeno. In breve, si sta lentamente accumulando un segnale profondo che, una volta emerso, indurrà la de-differenziazione della cellula interessata lungo la strada evolutiva verso l’anaerobio. I primi passi sono riduzioni del controllo cellulare centralizzato, incluso quello della crescita.

In altre parole, in condizioni di ipossia cellulare sostenuta, si sta lentamente costruendo nel potenziale quantico personale un segnale di contromisure che ordina alle cellule di de-differenziarsi nuovamente verso lo stato anaerobico, a partire da un livello molto più debole e basso, “sotto il livello di rumore comune dei controsegnali”, per tutto il tempo. Se la privazione di ossigeno è significativa e continua per un tempo sufficientemente lungo, questo profondo controsegnale emerge infine nel sistema MCCS di Popp nel QP personale e ordina alle cellule colpite di de-differenziarsi nuovamente verso il loro stato anaerobico.

Il primo passo è quello di staccarsi dal controllo centralizzato da parte dell’organismo superiore, cosa che porta alla formazione di cellule “tumorali” o “incontrollate”. Dall’ipossia cellulare sostenuta si origina uno stato precanceroso che aumenta lentamente, anche anni prima della manifestazione del cancro. Questo stato ha una grande influenza sulle cellule dell’organismo, incluse quelle del sistema immunitario. Pertanto, lo stato precanceroso è caratterizzato da un progressivo aumento degli errori e da un lento indebolimento del sistema immunitario. Disturbi debilitanti del sistema immunitario come l’artrite sembrano essere in gran parte il risultato di questo accumulo “precanceroso” a lungo termine.

Notate che le cellule più stressate del corpo hanno fornito automaticamente la quantità maggiore di “input di feedback negativo”. Notate anche che il feedback è una replica coniugata in fase, che quindi “torna indietro” rispetto al segnale di input di stress iniziale. In breve, il grado di feedback antisegnale ricevuto da una cellula o da un gruppo di cellule varia a seconda del grado di stress subito.

Le cellule che subiscono stress prolungato e intenso ricevono per prime questo drastico controsegnale di de-differenziazione. Questo, per esempio, spiega la localizzazione (abituale) del tumore nei polmoni di un fumatore, almeno inizialmente. Questo meccanismo di stress-danno spiega anche l’insorgenza di disturbi come l’artrite.

Una nuova definizione di cancro

Nel nuovo modello avanzato, il cancro e la leucemia sono regolati a livello centrale. Si tratta di una “dedifferenziazione di primo passo”, un tentativo adattativo da parte delle cellule colpite che, sperimentando una carenza di ossigeno sostenuta (ipossia), invertono la loro evoluzione cellulare per tornare allo stadio anaerobico della loro antenata lontana.

La causa del cancro, della leucemia e, in effetti, di tutte le malattie è di natura elettromagnetica e può essere trattata e curata direttamente con metodi elettromagnetici, se si utilizzano gli aspetti estesi W/Z della topologia superiore EM effettivamente descritta da James Clerk Maxwell. Questa affermazione si basa su prove sperimentali, non è una congettura. Ne discuteremo più avanti.

Come abbiamo visto, in generale la forza del controsegnale cumulativo dipende inversamente dalla distanza nel corpo delle cellule colpite dalla fonte della maggiore stimolazione contaminante. Quando il controsegnale di “de-differenziazione” più profondo raggiunge la soglia quantica nell’area più colpita, un piccolo gruppo di cellule localizzate lì fa il primo passo indietro lungo la catena evolutiva “da singolo anaerobo a singolo aerobo a multi aerobo”.

Il segreto della vita: raggi cosmici e radiazioni vitali di Georges Lakhovsky (in inglese)

Questo primo passo di dedifferenziazione stacca le cellule dal controllo centralizzato del MCCS nel potenziale quantico personale. Queste cellule dedifferenziate diventano cellule indipendenti o un piccolo gruppo di cellule indipendenti e costituiscono un tumore o una leucemia, se si verificano nelle cellule del sangue. Semplicemente, non sono più soggette al controllo del MCCS del corpo nel potenziale quantico personale, anche se i servizi logistici del corpo (nutrienti, ossigeno, ecc.) continuano a essere loro forniti.

A questo punto, il tumore diventa un organismo cellulare indipendente che vive in un ambiente in cui il corpo dell’ospite continua a fornirgli cibo e ossigeno e in cui le cellule del sistema immunitario dell’ospite non riconoscono le cellule alterate come estranee da attaccare e distruggere. Di conseguenza, non c’è un controllo centrale da parte del “grande organismo” sulla crescita del tumore e le cellule tumorali si dividono e si moltiplicano rapidamente.

La perdita del controllo centralizzato della crescita, con la conseguente divisione e replicazione cellulare incontrollata, è infatti riconosciuta dagli scienziati come la principale caratteristica distintiva del cancro e della leucemia. Con la perdita del controllo centrale, gruppi o singole cellule tumorali possono staccarsi e diffondersi in altre parti del corpo attraverso i sistemi di circolazione. Questo processo porta alla formazione di metastasi, ovvero alla diffusione del cancro in altre parti del corpo, dove le cellule tumorali continuano a essere riconosciute come “sé” dal sistema immunitario e a ricevere ossigeno e nutrienti per una crescita continua.

Il tumore è diventato un’organizzazione parassita

Pensala in questo modo: In un organismo vivente, ogni cellula è una creatura vivente a sé stante. Ha persino il suo piccolo “potenziale quantico personale”; abbiamo sostenuto che questa è una condizione a priori per essere vivi. Tuttavia, ogni cellula di un organismo multicellulare è normalmente soggetta a un sistema di controllo elettromagnetico centralizzato (che opera a un livello superiore di potenziale quantico personale dell’organismo), in modo che l’organismo stesso viva e funzioni come un’unità globale di livello superiore.

Se una cellula (o un gruppo di cellule) si è separata da questo controllo EM centralizzato, ma è ancora viva e funzionante, allora è ovvio che non è più sotto il controllo dell’MCCS e del potenziale quantico personale dell’intero organismo. Tuttavia, possiede ancora il proprio sistema di controllo e il proprio QP. Se il distacco è da parte di un piccolo gruppo di cellule, allora anche queste sono soggette a un potenziale quantico e a un MCCS di “piccolo gruppo”. In pratica, sono passate da un “controllo centrale su larga scala” a un “livello molto più basso” di controllo cellulare centralizzato, considerando il “tumore come entità multicellulare individuale”. Nutrito dal corpo ospite, il nuovo organismo parassita, il tumore, cresce a un ritmo incontrollato. Di nuovo, sosteniamo che il problema è di natura elettromagnetica e che può essere risolto elettromagneticamente.

Lo stato cumulativo pre-cancro

Questo quadro del meccanismo causale cumulativo a lungo termine per il cancro e la leucemia ha permesso di ottenere una visione molto più chiara dello stato pre-cancro. Tale stato è caratterizzato da un cambiamento nascosto dello stato EM che comprende un processo di dedifferenziazione cellulare a ritroso lungo il percorso evolutivo della specie. La grandezza di questo cambiamento di stato sta aumentando gradualmente all’interno del potenziale quantico dell’organismo. Il cancro osservabile è una vera e propria dedifferenziazione cellulare dovuta al superamento localizzato della soglia quantistica da parte di questo processo cumulativo di dedifferenziazione EM nascosto, che porta a un allontanamento dal controllo centralizzato e a un ritorno verso lo stato cellulare anaerobico.

I profondi esperimenti di Becker

È già stato dimostrato sperimentalmente che piccole quantità di corrente elettrica diretta possono causare la dedifferenziazione e la ridifferenziazione cellulare. In uno studio mozzafiato, di qualità Nobel, Becker ha dimostrato che anche piccolissime quantità di corrente elettrica localizzata sono in grado di causare la dedifferenziazione e la ridifferenziazione cellulare, anche in modo ripetitivo. Incredibilmente, ha dimostrato che ciò era vero anche per i globuli rossi che, dopo essersi de-differenziati in cellule più primitive, si sono ri-differenziati prima in precursori di cellule cartilaginee e poi in cellule ossee, contribuendo alla guarigione di una frattura ossea.

Poiché i picoampere possono essere generati dal meccanismo cumulativo del controsegnale (tramite l’interferometria scalare di Whittaker), che influenza direttamente il MCCS e le cellule, la connessione tra i potenziali scalari/interferometria di potenziale e i meccanismi di dedifferenziazione, che si presume siano coinvolti nel cancro e nella leucemia, deriva essenzialmente dall’interpretazione del lavoro pionieristico di Becker. Per rafforzare ulteriormente l’ipotesi, Hsue ha recentemente (1993) dimostrato che una tensione continua equivale a due onde EM bidirezionali, il che indica un’implicazione di tipo WZ nel lavoro di Becker.

Becker ha infatti utilizzato una struttura d’onda WZ bidirezionale nascosta all’interno del gradiente di tensione tra gli elettrodi per la dedifferenziazione e la ridifferenziazione in corrente continua delle cellule del sangue.

Egli dimostrò definitivamente che la dedifferenziazione e la ridifferenziazione cellulare, entrambi cambiamenti genetici, possono essere causati da una struttura EM bi-onda interna di un gradiente di potenziale scalare costante e persistente. Inoltre, ha dimostrato che questi cambiamenti genetici indotti da El~ possono essere auto-targettizzati verso l’inversione della condizione di danno specifico, anche se possono essere necessari diversi cambiamenti genetici successivi per raggiungere la forma cellulare finale richiesta per la guarigione.

Stato pre-cancro e prognosi per l’efficacia del trattamento

In sintesi, ogni volta che un cancro o una leucemia è rilevabile, indipendentemente dalla sua localizzazione, esiste anche uno stato pre-cancro nel resto del corpo e il sistema immunitario ne è generalmente coinvolto. Inoltre, tale condizione preesiste alla comparsa effettiva del tumore stesso. Il nuovo modello di bioeffetti EM getta anche luce sulla probabile efficacia del trattamento convenzionale e sulla possibilità di una “cura” che perduri per tutto il resto della vita del paziente.

Se il controsegnale cumulativo che si accende lentamente nello stato pre-cancro residuo è sufficientemente al di sotto della soglia quantistica, allora il trattamento convenzionale del cancro, come l’escissione, può eliminare il tumore e nessun altro tumore può poi svilupparsi prima della morte fisica naturale del corpo, anche se lo stato pre-cancro continua ad aumentare lentamente.

In altre parole, in questo caso, gli antisegnali cumulativi nei luoghi dello stato pre-cancro, diversi dal sito originale del tumore, non raggiungono mai la soglia quantica prima della morte naturale del paziente. D’altra parte, se gli antisegnali cumulativi nello stato pre-cancro sono generalmente molto vicini a tale soglia, allora la recidiva del tumore è altamente probabile. Nel primo caso la prognosi è eccellente, nel secondo è scarsa.

Inoltre, è importante sottolineare che molti trattamenti attuali, come le radiazioni nucleari, causano di per sé un notevole stress al corpo e alle sue cellule, provocando un ulteriore deterioramento del sistema immunitario. Questi trattamenti generano anche un livello aggiuntivo di “antisegnali” nel potenziale quantico personale, con un conseguente aumento effettivo del livello di stato pre-cancro nell’organismo. Se la combinazione dello stato pre-cancro al momento del trattamento più l’aumento di tale stato dovuto al trattamento è sufficiente a superare il livello quantico, allora quel trattamento si rivelerà di scarsa o nessuna utilità per il paziente.

Lo stato tumorale si ripresenterà, a volte in modo massiccio (il tumore metastatizza), indipendentemente dalla somministrazione di un ulteriore trattamento. In questo caso, il paziente è destinato a morire, a meno che non si riesca a riportare lo stato pre-cancro a un livello inferiore, a sottoporre le cellule tumorali al controllo cellulare centralizzato e a ripristinare un funzionamento efficace del sistema immunitario, in modo da eliminare le cellule in eccesso. Attualmente, non esiste alcun trattamento convenzionale in grado di soddisfare i tre requisiti necessari per la guarigione di un paziente in condizioni terminali di cancro.

Rintracciare la cura completa del cancro

Dalla nuova definizione elettromagnetica (EM) di cancro e leucemia e dal nuovo meccanismo causale cumulativo, emerge quanto siano gravemente limitate le attuali armi mediche contro questa terribile malattia. Se la causa è totalmente elettromagnetica, allora un trattamento totalmente efficace può essere ricercato solo sotto forma di terapia elettromagnetica. Poiché la causa EM è in un dominio EM esteso, un trattamento totalmente efficace può essere cercato solo nello stesso dominio.

La cura completa per il cancro e la leucemia sarebbe, naturalmente, neutralizzare completamente o “azzerare” l’accumulo cumulativo di controsegnali Whittaker/Ziolkowski nel MCCS/QP personale del paziente. Ciò può avvenire prima che l’accumulo raggiunga lo stadio di malattia fisica manifesta o dopo che lo ha già raggiunto. È possibile ottenere questo risultato elettromagneticamente, utilizzando l’EM su misura multi-biwave e l’auto-targeting per fornire un contro-segnale (o segnale antidoto) preciso al segnale di accumulo stesso. Questo è un fatto scientifico che è stato rigorosamente dimostrato, anche se la metodologia non poteva essere spiegata e compresa tecnicamente.

La cura di Priore per i tumori terminali e altre malattie

Questa procedura di cura totale del cancro è stata ripetutamente dimostrata in esperimenti su animali vivi alla fine degli anni ’60 e all’inizio degli anni ’70 da Antoine Priore in Francia, secondo rigorosi protocolli scientifici e sotto la supervisione di eminenti scienziati francesi, come Robert Courrier, a quel tempo capo della Sezione di Biologia dell’Accademia Francese delle Scienze e Segretario perpetuo dell’Accademia. Il vantaggio dell’approccio di tipo Priore consisteva nell’invertire rapidamente la dedifferenziazione delle cellule tumorali.

Le cellule tumorali si ridifferenziavano in cellule normali sotto il controllo centralizzato del MCCS/QP. Se le cellule tumorali erano troppo numerose a causa della crescita del tumore prima della loro ridifferenziazione, i normali meccanismi del corpo le assorbivano e le smaltivano. Inoltre, tale trattamento ha rimosso tutto lo stato precanceroso dal resto del corpo, impedendo la recidiva o la diffusione del tumore. Si tratta dell’unica “cura totale” per il cancro, compreso lo stato precanceroso accumulato, che sia mai stata dimostrata scientificamente. Infine, ha ottenuto questi risultati senza causare gravi traumi al corpo o ulteriori danni al sistema immunitario. Anzi, si è verificato l’esatto contrario.

Lavorando con Priore, l’eminente scienziato francese Pautrizel dimostrò che il trattamento Priore ripristinava e stimolava il sistema immunitario, riportandolo al suo robusto funzionamento normale, come previsto dal modello attuale.

Gli scienziati dell’epoca non avevano le conoscenze necessarie per la comprensione

È una grande tragedia che il meccanismo attivo del dispositivo Priore non sia stato compreso, né da Priore stesso né dai fisici molto competenti che erano stati assegnati al programma per cercare di accertare il funzionamento della macchina. L’onda EM coniugata in fase, o “invertita nel tempo”, era sconosciuta fino alla sua scoperta nella letteratura sovietica nel 1972. Quasi tutta la nostra conoscenza di queste onde risale a quel periodo. Nello stesso anno, due scienziati sovietici informarono gli scienziati del Lawrence Livermore National Laboratory negli Stati Uniti sulla coniugazione di fase ottica. In seguito, alcuni scienziati americani iniziarono a dedicarsi intensamente allo studio della coniugazione di fase ottica.

Tuttavia, l’onda invertita nel tempo è una soluzione dell’equazione d’onda che si applica a tutti i tipi di onde, non solo a quelle elettromagnetiche. La coniugazione di fase delle onde sonore, per esempio, è facilmente realizzabile. La soluzione dell’onda invertita nel tempo è apparsa per la prima volta nella letteratura scientifica nel 1898, in un articolo di Barus che ne sottolineava la peculiarità di “far correre l’onda all’indietro”. Tuttavia, quando il governo francese ritirò il finanziamento del programma Priore nel 1974-75, in Occidente si aveva ancora una conoscenza limitata o nulla dell’onda EM invertita nel tempo e, naturalmente, il lavoro di Whittaker era sempre stato ignorato e sconosciuto. Con gli strumenti tecnici disponibili all’epoca, i fisici, i biologi e gli oncologi francesi non avevano letteralmente alcuna possibilità di comprendere il meccanismo causale degli esperimenti di Priore.

Natura del trattamento Priore

In breve, Priore ha mescolato circa 17 frequenze in un plasma rotante all’interno di un tubo gigante. Oggi sappiamo che il plasma utilizzato produce un’onda di replica coniugata in fase per un’onda di ingresso. In questo modo, Priore ottenne inconsapevolmente coppie onda/antionda nel suo dispositivo. L’uscita del tubo al plasma era poi accoppiata a un “campo magnetico increspato” di forza apprezzabile. Tale campo magnetico garantiva la penetrazione dell’intero corpo e di ogni cellula al suo interno, trasportando con sé la sua struttura potenziale interna modulata Whittaker/Ziolkowski.

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L'”increspatura” del campo magnetico permetteva la penetrazione nei nuclei atomici e l’interazione con essi attraverso la risonanza magnetica nucleare. A sua volta, questo garantiva l’interazione della struttura W/Z prodotta dal plasma con la struttura W/Z interna del QP personale che univa i suddetti nuclei atomici, cosa che era sconosciuta a Priore o al team scientifico. Pertanto, l’approccio di Priore ha dato origine a una struttura di contro-segnale W/Z deliberata: in pratica, Priore ha creato un antidoto elettromagnetico specifico che, tramite risonanza magnetica nucleare, è stato veicolato in tutti i nuclei atomici del corpo trattato, causando l’interazione con la struttura interna di contro-segnale di dedifferenziazione W/Z già presente nel QP personale che unisce tutti i nuclei atomici del corpo trattato e neutralizzandola, con l’effetto di azzerare o cancellare gli stati tumorali e pre-tumorali esistenti in tutto il corpo.

I risultati finali mostrarono che: (1) il contro-segnale cumulativo che induceva le cellule tumorali a dedifferenziarsi di nuovo in cellule anaerobiche era stato rimosso; (2) il controllo centralizzato dell’organismo sulle cellule tumorali era stato ripristinato; (3) l’intero schema di contro-segnale cumulativo pre-cancro nel potenziale quantico personale era stato rimosso. In breve, l’organismo ricominciò con una “tabula rasa” per quanto riguarda l’accumulo a lungo termine dei segnali che inducono il cancro nel potenziale quantico personale.

Reazione furiosa degli oncologi francesi ortodossi

Il materiale, il dispositivo, le procedure e i risultati di Priore sono adeguatamente documentati e presentati nella letteratura medica francese sottoposta a revisione paritaria. Priore ha ottenuto i brevetti francesi e statunitensi sia per il dispositivo che per il suo processo di trattamento. Robert Courrier, a capo della sezione di biologia dell’Accademia francese delle scienze, ha personalmente presentato i sorprendenti risultati del team di Priore all’Accademia.

Ha causato un grande scalpore e una reazione feroce da parte della maggior parte dell’establishment oncologico francese ortodosso. Poiché nessuno riusciva a capire il suo funzionamento, c’è stata una forte e rauca insistenza sul fatto che “la scienza non deve essere fatta con le scatole nere!”. Questo atteggiamento è strano, perché i risultati di Priore sono stati replicati più volte e sono scientificamente impeccabili. Inoltre, cose come l’aspirina sono state utilizzate per decenni prima che i loro meccanismi attivi fossero compresi. In effetti, in epidemiologia, l’uso di vaccini e prodotti simili si basa direttamente sulla dimostrazione statistica che i risultati sono reali, anche se il meccanismo d’azione non è chiaro.

Quando, a metà degli anni ’70, il governo francese passò a un governo di sinistra, i nemici implacabili del lavoro di Priore prevalsero e il nuovo governo ritirò tutti gli ulteriori finanziamenti. Priore morì in seguito e questo segnò la fine della sua storia.

Tra tutte le aree e i trattamenti noti a questo ricercatore, l’approccio di Priore è l’unico che è stato rigorosamente e scientificamente testato su animali da laboratorio, con risultati essenzialmente efficaci al 100%, e che è stato eseguito secondo adeguati e rigorosi protocolli scientifici. Il fatto che sia stato ignorato dalle comunità mediche e biologiche è una tragedia, dovuta più all’ignoranza dei meccanismi attivi del trattamento che a un intento deliberato.

C’è anche una soppressione deliberata

Tuttavia, c’è anche un elemento di soppressione deliberata. Alcuni anni fa, quando Priore era ancora in vita, sono stato personalmente coinvolto in un gruppo speciale nel tentativo di ripristinare il dispositivo Priore. Il nostro gruppo aveva ottenuto un accordo provvisorio sia con il governo francese che con il gruppo Priore. Le macchine di Priore sarebbero state ricostruite a Bordeaux, in Francia, sotto la sua supervisione personale. Alcuni degli scienziati che avevano lavorato con lui erano ancora in vita e sarebbero stati coinvolti nel progetto. Il nostro gruppo aveva ricevuto la promessa di circa 16 milioni di dollari da alcuni ricchi finanziatori per finanziare il progetto.

Subito dopo la conclusione con successo degli accordi provvisori da parte del nostro gruppo, le vite di tutti i nostri finanziatori e delle loro famiglie sono state messe a repentaglio. Tutti i finanziamenti sono stati ritirati. Il leader del nostro gruppo, un imprenditore di Nashville, subì continui attacchi personali e commerciali. Alla fine perse quasi tutto e fuggì dal Paese per salvarsi la vita. Ancora oggi si nasconde. Antoine Priore morì, e questo è quanto.

L’unica parte del progetto che rimaneva era la mia cupa determinazione a fornire, alla fine, il meccanismo dettagliato attraverso il quale le straordinarie cure terapeutiche di Priore venivano realizzate. Dopo un decennio di lotta incessante per spiegare completamente la causa del cancro e il meccanismo attraverso il quale il gruppo Priore ha ottenuto risultati scientifici così sorprendenti, il successo è stato finalmente raggiunto.

Esorto vivamente la comunità scientifica a riesaminare con attenzione, sia dal punto di vista teorico che sperimentale, i comprovati risultati anticancro ottenuti da Antoine Priore e dai noti scienziati che hanno collaborato con lui. Sottolineo con forza che per questo riesame sono necessari un nuovo approccio mentale, nuovi strumenti teorici e una nuova strumentazione sperimentale. Inoltre, ho evidenziato la natura specifica del nuovo approccio mentale, degli strumenti e della strumentazione necessari.

Che dire di altre malattie come l’AIDS?

Ora la questione si sposta su altre malattie, in particolare l’AIDS. La metodologia Priore ampliata può offrire cure altrettanto efficaci per altre malattie terribili, diverse dal cancro e dalla leucemia? Può curare l’AIDS? La risposta è un sonoro “sì”.

Quasi tutte le condizioni patologiche sono di natura elettromagnetica, secondo il modello esteso di bioeffetti EM che abbiamo delineato. La metodologia di base che prevede la formazione di un contro-segnale di contrasto a uno specifico stato di malattia può essere estesa a molte altre malattie e anche all’AIDS. L’effetto di “auto-targeting” nella de-differenziazione cellulare indotta dai metodi EM estesi consiste nella produzione di un contro-segnale che va a contrastare l’ultimo importante cambiamento genetico subito dalla cellula malata.

Nel caso di una cellula infettata dall’HIV, la sua genetica è cambiata (differenziandosi) da normale a infetta. All’interno della sua struttura WZ, il complesso di segnale più forte è quindi il comando di differenziazione dell’infezione da HIV. Quando viene pompata dalla struttura d’onda WZ interna bidirezionale del potenziale scalare applicato, la cellula, che può essere paragonata a un materiale irromale coniugato a fase non lineare, genera un segnale di dedifferenziazione genetica cellulare anti-AIDS su misura. Di conseguenza, la cellula torna a essere una cellula normale con una genetica normale.

Oltre al lavoro di Priore e ai risultati di Becker, il restante fondamento sperimentale della nostra sorprendente affermazione sull’inversione estesa dell’AIDS fu stabilito decenni fa, già alla fine degli anni ’50, dal ricercatore sovietico V. P. Kaznacheyev.

Implicazioni degli esperimenti di Kaznacheyev

In circa 17.000 esperimenti, Kaznacheyev ha dimostrato che qualsiasi malattia o disturbo cellulare può essere trasmesso “elettromagneticamente” tra le culture cellulari, in un modo ancora sconosciuto.
Il modello qui brevemente illustrato, se leggermente ampliato per includere il concetto che la struttura W/Z è una struttura a reticolo di gravitoni, è in grado di spiegare appieno i risultati, i meccanismi, ecc. di Kaznacheyev. Questo effetto di trasmissione elettromagnetica della malattia, mostrato da Kaznacheyev, è noto come effetto specchio citopatogeno ed è stato replicato da ricercatori dell’Università di Sydney, in Australia, dell’Università di Marburg, in Germania, e da almeno un ricercatore negli Stati Uniti.

In breve, la ricerca di Kaznacheyev ha mostrato che esiste uno specifico schema di segnale EM di natura misteriosa e non compresa che può indurre una determinata malattia cellulare in un gruppo di cellule che assorbono tale schema di segnale.

Se consideriamo lo stato sano della cellula come “condizione A” e lo stato patologico come “condizione B”, allora lo specifico schema di segnale EM fa sì che la cellula passi dalla condizione A alla condizione B. Ne consegue immediatamente che un segnale contrario a C, ovvero il coniugato di fase di C (una replica invertita nel tempo di C), sposterà la cellula malata dalla condizione B alla condizione A, curando la malattia. L’inversione temporale della “malattia” corrisponde alla “guarigione”.

Dal lavoro di Kaznacheyev segue che (1) esiste un modello specifico di segnale come fattore induttivo causale per ogni specifica malattia cellulare, e (2) esiste un modello specifico di segnale“antidoto” come fattore curativo causale per Questa specifica malattia è caratterizzata dal fatto che il segnale antidoto è semplicemente la replica invertita nel tempo o coniugata in fase del segnale citopatogeno. Kazanacheyev non ha mai reso pubblico il meccanismo citopatogeno, ma un tale meccanismo deriva dall’estensione WZ di EM e dal meccanismo di induzione della malattia causale a lungo termine che ho proposto.

Creare uno specifico “antidoto EM” ad una specifica malattia

Considerate le cause cumulative EM dei cambiamenti di una cellula, inclusa la sua genetica, come una serie di segnali in sequenza. Anzi, immaginateli come gli strati di una cipolla, dove lo strato esterno è il più recente. Ulteriori strati possono essere aggiunti alla cipolla tramite azioni di “time forward” o di “differenziazione”. Se ora vogliamo “sbucciare” la cipolla, anche questa è un’azione successiva e seriale, compiuta tramite operazioni di “coniugazione di fase” o “inversione temporale”. Queste azioni si traducono in de-differenziazione cellulare seriale.

Se trattiamo la cellula, la sua genetica e le sue parti interne come “strutture materiali altamente non lineari e quindi materiali a specchio coniugato in fase“, possiamo “pompare” la cellula e le sue parti con onde elettromagnetiche (EM) bidirezionali e convertirla in uno specchio coniugato in fase pompato (PPCM). Secondo la teoria ortodossa dell’ottica coniugata di fase non lineare, se è presente un’onda di segnale, la cella PPCM emetterà un’onda precisa di replica coniugata di fase (PCR). Se la cellula viene pompata con un complesso di bi-onde di pompa, emetterà un complesso di onde coniugate in fase in risposta a un complesso di onde di segnale in ingresso.

Consideriamo la malattia come una differenziazione della cellula e il citopatogeno EM, la causa primaria di tale differenziazione, come un complesso di onde WZ ripiegato all’interno del potenziale quantico personale, in cui esistono tutte le cellule del corpo e in cui partecipano alla dinamica interna del segnale.

Con la cellula pompata come PPCM e il citopatogeno EM presente come un complesso di onde di segnale in ingresso alla PPCM, viene emesso dalle parti della cellula PPCM un complesso di onde PCR preciso e amplificato, un vero e proprio “antidoto EM”. Ogni parte riceve un segnale complesso PCR che la porta a dedifferenziarsi tornando indietro di un passo. Una parte malata fa un passo indietro verso una parte sana.

Una parte normale fa un passo indietro verso una parte normale. La cellula malata viene così de-differenziata in una cellula normale, con tutte le sue parti normali. Poiché il complesso di onde PCR è amplificato, il processo di de-differenziazione è molto più veloce. Di conseguenza, una cellula infettata dall’HIV che è rimasta “dormiente” per un lungo periodo può essere ancora de-differenziata in una cellula normale libera dall’HIV.

In questo modo, un contro-segnale di contrasto auto-targeting può essere automaticamente sviluppato e generato nelle cellule malate del corpo per ogni specifica condizione patologica o disturbo cellulare, o anche per una combinazione di malattie e disturbi. Questo risultato si ottiene mediante l’azione automatica di coniugazione di fase della “cellula come-PPCM“, quando viene pompata dalla struttura nascosta EM bidirezionale di un potenziale scalare. In pratica, Priore ha ritenuto necessario adattare le miscele di frequenze utilizzate per le diverse condizioni patologiche.

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Noi ipotizziamo che questo aggiustamento fosse necessario per ottenere il complesso d’onda corretto della pompa, che avrebbe effettivamente permesso l’emissione del complesso d’onda PCR corretto per un particolare tipo o classe di malattia. Nonostante i fotobiologi riportino regolarmente la radiazione mitogenetica emessa da una cellula nella regione ottica, gli effetti desiderati possono essere prodotti in cellule diverse da un regime di frequenza differente, a causa dei noti fenomeni di risonanza armonica e subarmonica non lineare.

Poiché in una struttura W/Z sono gli intervalli armonici e le loro relazioni relative a essere di fondamentale importanza, il regime di frequenza di una struttura W/Z rilevata può essere spostato sia armonicamente che subarmonicamente. Priore, per esempio, ha lavorato a frequenze radar nella gamma bassa dei gigahertz. Per semplicità, possiamo considerare il complesso di frequenze come un “accordo musicale” costituito da più toni. Possiamo suonare lo stesso “accordo” sia su una scala alta che su una più bassa e riuscire comunque a riconoscerne la melodia, a condizione che le relative interrelazioni di frequenza dei toni rimangano invariate.

Una possibile semplificazione della metodologia di Priore

Allontanandosi dal classico modello EM vettoriale/tensoriale, attualmente in voga, e adottando un modello EM di topologia superiore, come i quaternioni o l’algebra di Clifford, il modello esteso dei bioeffetti EM può essere matematizzato e perfezionato attraverso l’esperimento. Barrett, per esempio, ha dimostrato che gli effetti non lineari dell’ottica coniugata di fase possono essere ottenuti in circuiti ordinari senza l’uso di materiali ottici, a condizione che i circuiti stessi siano progettati e funzionino secondo una topologia EM superiore, come i quaternioni.

I circuiti dei dispositivi di emissione EM possono quindi essere costruiti per eseguire l’inversione temporale delle onde EM, la creazione di repliche coniugate di fase, la miscelazione a 4 onde e gli effetti specchio coniugato di fase pompato, senza l’uso di materiali o procedure ottiche convenzionali. Priore utilizzò un plasma in un gigantesco tubo pieno di gas per mescolare le sue 17 frequenze e ottenere la coniugazione di fase, un fenomeno sconosciuto agli scienziati dell’epoca. Il lavoro di Barrett dimostra che la coniugazione di fase e l’amplificazione necessarie possono essere ottenute mediante circuiti puramente elettromagnetici, a condizione che il loro funzionamento sia progettato e compreso in un’algebra di topologia superiore, come i quaternioni o l’algebra di Clifford.

Priore ha dimostrato l’efficacia di cure per diverse malattie, non solo il cancro. Diverse impostazioni hanno prodotto cure per la malattia del sonno; ad esempio, l’ostruzione delle arterie è stata completamente invertita da una variazione del trattamento Priore. Inoltre, Pautrizel, lavorando con Priore, ha dimostrato il positivo ripristino del funzionamento vigoroso e naturale del sistema immunitario degli animali trattati.

Gli esperimenti sulle malattie virali di Kaznacheyev: Implicazioni per una cura dell’AIDS

Kaznacheyev ha già dimostrato che le malattie causate da virus possono essere indotte con mezzi puramente elettromagnetici (EM) in colture cellulari. Ciò significa che anche i cambiamenti genetici cellulari sono indotti elettromagneticamente. Noi consideriamo questo processo come una differenziazione cellulare. Tuttavia, sia Becker che Priore hanno dimostrato che la dedifferenziazione cellulare può essere indotta anche elettromagneticamente dall’EM scalare esteso.

Ne consegue che le malattie causate da virus, compreso l’AIDS, possono essere curate con mezzi puramente elettromagnetici, semplicemente creando il corretto complesso di segnali di dedifferenziazione nella cellula malata (differenziata). Per determinare il modello di segnale di induzione della malattia corretto, il complesso di segnale che induce la malattia deve essere coniugato in fase e la replica coniugata in fase deve essere amplificata.

La replica coniugata in fase può essere stimolata, a un regime di frequenza appropriato, da un complesso di segnale a un regime di frequenza molto più basso. Pertanto, i complessi di segnale fotobiologici rilevabili otticamente e citopatogeni possono avere le loro controparti PCR stimolate dall’irradiazione con un complesso di segnale adeguato a una frequenza più bassa (per esempio, banda dell’onda millimetrica), da utilizzare nel trattamento.

In conclusione

Ancora una volta, vogliamo sottolineare con forza che è necessario adottare un approccio “musicale”: un modello di malattia o un modello curativo è un insieme di frequenze speciali e delle loro anti-onde, simile a un accordo musicale. Lo stesso accordo può essere suonato in una tonalità più alta o più bassa e il corpo continuerà a determinare le relazioni corrette attraverso l’oscillazione armonica o subarmonica. Il corpo riconoscerà comunque la “melodia” e il suo accompagnamento accordale di fondo, anche se le singole frequenze sono cambiate, perché le loro relazioni relative non cambiano.

Tutti i processi biochimici, genetici e cellulari sono soggetti all’influenza e al controllo mediante un’adeguata manipolazione delle strutture W/Z all’interno dei potenziali EM scalari. Abbiamo affermato che l’organismo vivente utilizza già la strutturazione interna EM per la mente, il pensiero e la memoria a lungo termine, nonché per il sistema di controllo cellulare di livello master, come abbiamo avuto modo di sottolineare.

Per la prima volta, sembra che il “software” e il “firmware” della mente siano direttamente accessibili, un risultato senza precedenti per la scienza. Il modello avanzato del mio lavoro mira a indicare la strada per un uso su larga scala in ambito medico, al fine di ottenere trattamenti più sani, più efficaci e molto più economici per molte delle nostre malattie più gravi che attualmente richiedono cure costose e prolungate, spesso di per sé dure e debilitanti.

Siamo fermamente convinti che, con l’attenzione diretta della comunità scientifica e un adeguato sostegno finanziario, sia possibile sviluppare cure quasi totali, rapide ed economiche per malattie terribili come il cancro, la leucemia e l’AIDS. Sottolineiamo inoltre che il team di Priore ha dimostrato di poter curare la malattia del sonno negli animali da laboratorio e di poter sbloccare direttamente le arterie e gli altri vasi sanguigni.

Accentuiamo anche fortemente la caratteristica di “auto-targeting” quando la cellula malata è “pompata” come un materiale specchio coniugato in fase dalla struttura interna WZ biwave di un potenziale EM scalare strutturato artificialmente. Il complesso del segnale di induzione della malattia citopatogena è presente nella cellula e in tutte le sue parti. Variando le frequenze nella struttura interna a bi-onda del potenziale di pompaggio, e quindi nel pompaggio della cellula come-PPCM, la cellula è in grado di produrre da e in tutte le sue parti il complesso di onde di replica coniugato in fase adeguato per la sua specifica malattia cellulare.

Quindi produce un antidoto elettromagnetico specifico per la sua condizione di malattia. Dobbiamo solo regolare il contenuto di frequenza del potenziale artificiale fino a quando non viene prodotto il complesso di segnale PCR appropriato. Inoltre, tale complesso di onde PCR viene amplificato grazie al pompaggio. Perciò, il “tempo di trattamento” può essere molto breve e non deve neanche lontanamente avvicinarsi al tempo originariamente richiesto per l’accumulo del complesso del segnale EM citopatogeno.

Oggi, una varietà di terribili malattie continua ad affliggere il genere umano. Milioni di persone soffrono e muoiono, nonostante più di due decenni fa fosse stato dimostrato l’inizio di un approccio terapeutico efficace, rapido e poco costoso, in grado di curare il cancro, la leucemia e altre malattie con un tasso di guarigione prossimo al 100%.

Con la presentazione del meccanismo fondamentale di questo nuovo approccio terapeutico, forse la comunità scientifica tornerà a dedicarsi con rinnovato vigore a questo promettente settore, alleviando così la morte e la sofferenza oggi così diffuse.

T.E. Bearden

Fonte: cheniere.org & DeepWeb

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